7-methoxy-3-nitro-9-oxo-9H-thioxanthene-1-carboxylic acid | 81116-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-3-nitro-9-oxo-9H-thioxanthene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 7-methoxy-3-nitrothioxanthone-1-carboxylic acid；7-Methoxy-3-nitro-9-oxothioxanthene-1-carboxylic acid
• CAS: 81116-26-9
• 化学式: C₁₅H₉NO₆S
• 分子量: 331.306
• InChiKey: LGZHYAWHEAAYLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268 °C (decomp)
• 沸点：
  605.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二正丁胺 、 7-methoxy-3-nitro-9-oxo-9H-thioxanthene-1-carboxylic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 N,N-dibutyl-7-methoxy-3-nitro-9-oxo-9H-thioxanthene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。新的3-取代的呫吨酮的第2部分准备和噻吨酮衍生物†往最‡

  摘要：

  新颖的3-硝基-9-氧代-9 ħ -xanthene-和3-硝基-9-氧代-9- ħ -thioxanthene -1-羧酸图2a-d是由3-芳氧基和3-芳硫基的分子内酰化反应制备-5-硝基邻苯二甲酸酐1（方案）。3-硝基被容易地通过O-和S-亲核试剂和卤化物和叠氮离子取代以得到范围3-取代噻吨酮衍生物的3具有不同λ最大。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680406
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-methoxyphenylthio)-5-nitrophthalic anhydride 在 三氯化铝 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以27%的产率得到7-methoxy-3-nitro-9-oxo-9H-thioxanthene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。新的3-取代的呫吨酮的第2部分准备和噻吨酮衍生物†往最‡

  摘要：

  新颖的3-硝基-9-氧代-9 ħ -xanthene-和3-硝基-9-氧代-9- ħ -thioxanthene -1-羧酸图2a-d是由3-芳氧基和3-芳硫基的分子内酰化反应制备-5-硝基邻苯二甲酸酐1（方案）。3-硝基被容易地通过O-和S-亲核试剂和卤化物和叠氮离子取代以得到范围3-取代噻吨酮衍生物的3具有不同λ最大。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680406

文献信息

• Thioxanthonecarboxylic acids and thioxanthonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04385182A1

  公开（公告）日：1983-05-24

  Novel thioxanthonecarboxylic acids and thioxanthonecarboxylic acid derivatives of the formula I ##STR1## in which Y is --COOH, --CO-halogen, --CN or a carboxylic acid ester, thioester or amide group and X, Z and W are as defined in the patent claim, are described. The compounds of the formula I in which Y is other than --CO--halogen are suitable as sensitizers for photo-crosslinkable polymers or as initiators for photo-polymerization of ethylenically unsaturated compounds or for photo-chemical crosslinking of polyolefins. The acid halides of the formula I are starting materials for the preparation of the corresponding nitriles and carboxylic acid esters, thioesters and amides.

  新型噻吩羧酸和噻吩羧酸衍生物的化学式I ##STR1## 其中Y为--COOH，--CO-卤素，--CN或羧酸酯，硫酯或酰胺基团，而X、Z和W如专利要求中所定义。化学式I中Y不是--CO--卤素的化合物适用于作为光交联聚合物的增感剂，或作为乙烯不饱和化合物的光聚合引发剂，或用于聚烯烃的光化学交联。化学式I的酸卤是制备相应的腈和羧酸酯，硫酯和酰胺的起始材料。
• FISCHER, W.;KVITA, V., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 4, 854-859
  作者：FISCHER, W.、KVITA, V.

  DOI：——

  日期：——
• US4385182A
  申请人：——

  公开号：US4385182A

  公开（公告）日：1983-05-24