2-(2-fluorophenyl)-6-fluoropyridine | 511522-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)-6-fluoropyridine
• 英文别名: 2-Fluoro-6-(2-fluorophenyl)pyridine
• CAS: 511522-78-4
• 化学式: C₁₁H₇F₂N
• 分子量: 191.18
• InChiKey: ZNCARRSQQNCMIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)-6-fluoropyridine 、 二正丁胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到N, N-dibutyl-6-(2-fluorophenyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  氟苯的CN键耦合：N /杂环通过Li / F相互作用辅助选择性CF键裂解

  摘要：

  摘要：在本文中，我们描述了在不存在过渡金属催化剂的情况下，氟代芳烃与胺类通过N-杂环辅助的CF键裂解的交叉偶联反应。研究表明，Li / F相互作用显着促进了交叉偶联反应。出乎意料的是，对于2-（2-氟苯基）-6-氟吡啶，观察到吡啶环上邻位CF键的胺化，其中苯环上的CF键完好无损。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700623

文献信息

• C-N Bond Coupling of Fluorobenzenes: N-Heterocycle-Assisted Selective C-F Bond Cleavage through an Li/F Interaction
  作者：Jianping Chen、Dongyang Huang、Yuqiang Ding

  DOI：10.1002/ejoc.201700623

  日期：2017.8.10

  with amines via N-heterocycles assisted selective C-F bond cleavage in the absence of transition metal catalysts. Studies had shown that the Li/F interaction significantly promoted the cross-coupling reaction. Unexpectedly, an amination of ortho C-F bond on the pyridine ring was observed for 2-(2-fluorophenyl)-6-fluoropyridine, in which the C-F bond on benzene ring was intact.

  摘要：在本文中，我们描述了在不存在过渡金属催化剂的情况下，氟代芳烃与胺类通过N-杂环辅助的CF键裂解的交叉偶联反应。研究表明，Li / F相互作用显着促进了交叉偶联反应。出乎意料的是，对于2-（2-氟苯基）-6-氟吡啶，观察到吡啶环上邻位CF键的胺化，其中苯环上的CF键完好无损。