dimethoxy-benzene-1,2,4,5-tetracarboxylic acid-1,2;4,5-dianhydride | 87998-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: dimethoxy-benzene-1,2,4,5-tetracarboxylic acid-1,2;4,5-dianhydride
• 英文别名: Dimethoxy-benzol-1,2,4,5-tetracarbonsaeure-1,2;4,5-dianhydrid；Dimethoxy-pyromellithsaeure-dianhydrid；4,8-Dimethoxyfuro[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone
• CAS: 87998-37-6
• 化学式: C₁₂H₆O₈
• 分子量: 278.175
• InChiKey: FZBIAVOAXWIQEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  杜醌 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 sodium dithionite 、 水 作用下， 生成 dimethoxy-benzene-1,2,4,5-tetracarboxylic acid-1,2;4,5-dianhydride
  参考文献：
  名称：

  关于伊路瑟林的宪法。（来自伊柳西林球茎（密西根州）城市成分III）

  摘要：

  从球根伊色氨酸的块茎中分离出先前未知的顺时针萘醌伊色氨酸（I），并阐明了其组成。我有一个二甲基异吡喃环；它可以通过呋喃类化合物还原产物XVIII转变为带开环的黄色，光学惰性的ψ-弹性蛋白（XXIII）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330644

文献信息

• Über die Konstitution des Eleutherins. (Inhaltsstoffe aus Eleutherine bulbosa (Mill.) Urb. III)
  作者：H. Schmid、A. Ebnöther、Th. M. Meijer

  DOI：10.1002/hlca.19500330644

  日期：——

  Aus den Knollen von Eleutherine bulbosa wurde ein bisher unbekanntes, rechtsdrehendes Naphtochinon, Eleutherin (I), isoliert und in seiner Konstitution aufgeklärt. I enthält einen Dimethylisopyranring; es konnte unter Ringöffnung über das furanoide Reduktionsprodukt XVIII in das gelbe, optisch inaktive ψ-Eleutherin (XXIII) umgewandelt werden.

  从球根伊色氨酸的块茎中分离出先前未知的顺时针萘醌伊色氨酸（I），并阐明了其组成。我有一个二甲基异吡喃环；它可以通过呋喃类化合物还原产物XVIII转变为带开环的黄色，光学惰性的ψ-弹性蛋白（XXIII）。