methyl 4-pentafluorosulfanylphenyl sulfide | 1272542-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 4-pentafluorosulfanylphenyl sulfide
• 英文别名: pentafluoro[4-(methylthio)phenyl]sulfane；methyl-(4-(pentafluorosulfanyl)phenyl)sulfane；Pentafluoro-(4-methylsulfanylphenyl)-lambda6-sulfane；pentafluoro-(4-methylsulfanylphenyl)-λ6-sulfane
• CAS: 1272542-19-4
• 化学式: C₇H₇F₅S₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: DGXGYRIJSHPTBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-pentafluorosulfanylphenyl sulfide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(1H)-tetrazole methyl 4-pentafluorosulfanylphenyl sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Methyl 4-Pentafluorosulfanylphenyl Sulfoximines

  摘要：

  A low-cost and high-yielding synthetic route towards methyl 4-pentafluorosulfanylphenyl sulfoximines from the corresponding sulfide has been developed. The intermediate N-cyano sulfoximine was converted into the corresponding N-(1H)-tetrazole, and the NH-sulfoximine was modified by N-arylation and N-alkylation reactions.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378936
• 作为产物：
  描述：

  4-(五氟硫烷基)苯基重氮鎓四氟硼酸盐 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 4-pentafluorosulfanylphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  在无金属和无光催化剂的条件下，可见光促进了C B和C S键的形成

  摘要：

  作为《五十周年综合报告》的一部分发行-金色周年纪念日 抽象的 已开发出绿色，高效，光诱导的芳基硼酸酯和芳基硫化物的合成方法。台式稳定的芳基偶氮砜被用作自由基前体，用于在可见光下形成无光催化剂和无添加剂的碳杂原子键。该协议适用于多种基材，可提供高产量的产品。 已开发出绿色，高效，光诱导的芳基硼酸酯和芳基硫化物的合成方法。台式稳定的芳基偶氮砜被用作自由基前体，用于在可见光下形成无光催化剂和无添加剂的碳杂原子键。该协议适用于多种基材，可提供高产量的产品。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611648

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3- AND 4-(PENTAFLUOROSULFANYL)BENZENES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3- ET 4-(PENTAFLUOROSULFANYL)BENZÈNES
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AKADEMIE

  公开号：WO2012045290A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Process for the preparation of substituted 3- and 4-(pentafluorosulfanyI)benzenes of general formula 3 and 4 by nucleophilic aromatic substitution, where nitrobenzene having pentafiuorosulfanyl group connected in position 3 or 4 is allowed to react in concentration range 0.01 to 8.0 mol.l-1 with compound RY-M+, where R is selected from a group comprising saturated, unsaturated, acyclic, cyclic or aromatic, substituted or unsubstituted carbon chain, Y is the element of VI. B group and M+ is the metal ion, in an organic solvent. The invention includes also further chemical modifications of primary products.

  通过亲核芳香取代法制备通式3和4的取代3-和4-(五氟硫基)苯的过程，其中允许在浓度范围为0.01至8.0 mol.l-1的条件下，将具有连接在3位或4位的五氟硫基团的硝基苯与化合物RY-M+发生反应，其中R选自包括饱和、不饱和、无环、环状或芳香的取代或未取代碳链的一组，Y是VI.B族元素，M+是金属离子，在有机溶剂中。该发明还包括对初级产物的进一步化学修饰。
• S_NAr Reactions of Nitro-(pentafluorosulfanyl)benzenes To Generate SF₅ Aryl Ethers and Sulfides
  作者：Petr Beier、Tereza Pastýříková、Norbert Vida、George Iakobson

  DOI：10.1021/ol2001478

  日期：2011.3.18

  Nucleophilic aromatic substitution of the nitro group of para- and meta-nitro-(pentafluorosulfanyl)benzene with alkoxides and thiolates generates a range of substituted 4- and 3-(pentafluorosulfanyl)benzenes in a single-step reaction.
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3- AND 4-(PENTAFLUOROSULFANYL)BENZENES
  申请人：Ústav Organické Chemie A Biochemie Akademie Ved Ceské Republiky, v.v.i.

  公开号：EP2625164B1

  公开（公告）日：2018-02-21