2-(thien-3-yl)propionic acid chloride | 147632-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(thien-3-yl)propionic acid chloride
• 英文别名: 2-(3-thienyl)propionic acid chloride；2-thiophen-3-ylpropanoyl chloride
• CAS: 147632-30-2
• 化学式: C₇H₇ClOS
• 分子量: 174.651
• InChiKey: UANYLLXZWAVEAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(thien-3-yl)propionic acid chloride 、 3-tropanol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  突触前胆碱能调节剂可作为有效的认知增强剂和止痛药。1.热带和2-苯基丙酸酯。

  摘要：

  先前的研究表明，（R）-（+）-hyscyamine具有镇痛活性，这是由于中央毒蕈碱自体受体拮抗后ACh释放增加所致。由于增强中央胆碱能传递可能对认知障碍有益，因此我们操纵了（R）-（+）-水苏胺，合成了几种热带和2-苯基丙酸衍生物，目的是获得能够增加ACh释放的药物因此具有镇痛和促智作用。结果表明，几种新化合物确实是有效的镇痛药（镇痛作用与吗啡相当），并且最有效的一种（（+/-）-19，PG9）也具有显着的认知增强特性。

  DOI：

  10.1021/jm00037a022
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 磺酰氯 、 sodium amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.83h， 生成 2-(thien-3-yl)propionic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  突触前胆碱能调节剂可作为有效的认知增强剂和止痛药。1.热带和2-苯基丙酸酯。

  摘要：

  先前的研究表明，（R）-（+）-hyscyamine具有镇痛活性，这是由于中央毒蕈碱自体受体拮抗后ACh释放增加所致。由于增强中央胆碱能传递可能对认知障碍有益，因此我们操纵了（R）-（+）-水苏胺，合成了几种热带和2-苯基丙酸衍生物，目的是获得能够增加ACh释放的药物因此具有镇痛和促智作用。结果表明，几种新化合物确实是有效的镇痛药（镇痛作用与吗啡相当），并且最有效的一种（（+/-）-19，PG9）也具有显着的认知增强特性。

  DOI：

  10.1021/jm00037a022

文献信息

• Acetanilide herbicides
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US05296454A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  The invention relates to novel acetanilides of the formula (I) ##STR1## wherein Ar represents phenyl, furyl or thienyl, R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1-5 -alkyl, C.sub.3-6 -cycloalkyl, C.sub.3-6 -cycloalkyl-methyl, C.sub.3-5 alkenyl, C.sub.3-5 -alkynyl, C.sub.1-3 -haloalkyl, C.sub.3-5 -epoxyalkyl, C.sub.1-3 -alkoxy-C.sub.1-4 -alkyl, C.sub.1-3 -alkylthio-C.sub.1-4 -alkyl, C.sub.1-3 -alkoxycarbonyl-C.sub.1-2 -alkyl, cyano-C.sub.1-3 -alkyl, or aralkyl R.sup.2 represents hydrogen or C.sub.1-3 -alkyl, R.sup.3 represents hydrogen or C.sub.1-3 -alkyl, X represents halogen, and Y represents iso-propyl, tert-butyl, C.sub.1-2 -haloalkyl, C.sub.1-2 -haloalkoxy, C.sub.1-2 -haloalkylthio or C.sub.1-2 -alkylsulfonyl, to processes for their preparation and to their use as herbicides. The invention also relates to novel intermediates and to processes for their preparation.

  本发明涉及一种新型苯乙酰胺式化合物（I）的公式 其中Ar代表苯基、呋喃基或噻吩基，R1代表氢、C1-5烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基甲基、C3-5烯基、C3-5炔基、C1-3卤代烷基、C3-5环氧基烷基、C1-3-烷氧基-C1-4-烷基、C1-3-烷基硫基-C1-4-烷基、C1-3-烷氧羰基-C1-2-烷基、氰基-C1-3-烷基或芳基烷基，R2代表氢或C1-3烷基，R3代表氢或C1-3烷基，X代表卤素，Y代表异丙基、叔丁基、C1-2卤代烷基、C1-2卤代烷氧基、C1-2卤代烷硫基或C1-2烷基磺酰基，本发明还涉及它们的制备方法以及它们作为除草剂的用途。本发明还涉及新型中间体及其制备方法。
• Acetanilides
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0521365A1

  公开（公告）日：1993-01-07

  The invention relates to novel acetanilides of the formula (I) wherein Arrepresents phenyl, furyl or thienyl, R¹represents hydrogen, C₁₋₅-alkyl, C₃₋₆-cycloalkyl, C₃₋₆-cycloalkyl-methyl, C₃₋₅ alkenyl, C₃₋₅-alkynyl, C₁₋₃-haloalkyl, C₃₋₅-epoxyalkyl, C₁₋₃-alkoxy-C₁₋₄-alkyl, C₁₋₃-alkylthio-C₁₋₄-alkyl, C₁₋₃-alkoxycarbonyl-C₁₋₂-alkyl, cyano-C₁₋₃-alkyl, or aralkyl R²represents hydrogen or C₁₋₃-alkyl, R³represents hydrogen or C₁₋₃-alkyl, Xrepresents halogen, and Yrepresents iso-propyl,tert-butyl, C₁₋₂-haloalkyl, C₁₋₂-haloalkoxy, C₁₋₂-haloalkylthio or C₁₋₂-alkylsulfonyl, to processes for their preparation and to their use as herbicides. The invention also relates to novel intermediates and to processes for their preparation.

  本发明涉及式 (I) 的新型乙酰苯胺 式中 Ar 代表苯基、呋喃基或噻吩基、 R¹ 代表氢、C₁₋₅-烷基、C₃₋₆-环烷基、C₃₋₆-环烷基-甲基、C₃₋₅-烯基、C₃₋₅-炔基、C₁₋₃-卤代烷基、C₃₋₅-环氧烷基、C₁₋₃-烷氧基-C₁₋₄-烷基、C₁₋₃-烷硫基-C₁₋₄-烷基、C₁₋₃-烷氧基羰基-C₁₋₂-烷基、氰基-C₁₋₃-烷基或芳烷基 R² 代表氢或 C₁₋₃-烷基、 R³ 代表氢或 C₁₋₃ 烷基、 X 代表卤素，和 Y 代表异丙基、叔丁基、C₁₋₂-卤代烷基、C₁₋₂-卤代烷氧基、C₁₋₂-卤代烷硫基或 C₁₋₂-烷基磺酰基、 本发明还涉及新型除草剂。本发明还涉及新型中间体及其制备工艺。
• Treatment of pruritus
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0938898A2

  公开（公告）日：1999-09-01

  The use of certain known 1, 3, 4 trisubstituted 4-aryl-piperidines for the treatment of pruritus in humans and animals is disclosed.

  公开了某些已知的 1、3、4 三取代 4-芳基哌啶用于治疗人类和动物的瘙痒症。
• US5296454A
  申请人：——

  公开号：US5296454A

  公开（公告）日：1994-03-22
• US5972962A
  申请人：——

  公开号：US5972962A

  公开（公告）日：1999-10-26