N,N-Bis[(2-(2-hydroxyethylamino)oxalyl)]-1,3-(5-tertbuthyl-2-methoxy)phenylenediamine | 1379594-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-Bis[(2-(2-hydroxyethylamino)oxalyl)]-1,3-(5-tertbuthyl-2-methoxy)phenylenediamine
• 英文别名: N'-[5-tert-butyl-3-[[2-(2-hydroxyethylamino)-2-oxoacetyl]amino]-2-methoxyphenyl]-N-(2-hydroxyethyl)oxamide
• CAS: 1379594-85-0
• 化学式: C₁₉H₂₈N₄O₇
• 分子量: 424.454
• InChiKey: VFIKZEDYYSIPGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,2'-((5-(tert-butyl)-2-methoxy-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(2-oxoacetate) 、 C.I.酸性橙108 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以47.7%的产率得到N,N-Bis[(2-(2-hydroxyethylamino)oxalyl)]-1,3-(5-tertbuthyl-2-methoxy)phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  通过氢键和位阻，构象控制的1,3-苯基-二恶草酸分子裂隙的超分子结构†

  摘要：

  在该贡献中，描述了一系列六个1，3-苯基-二草氨酸分子裂隙的超分子结构。通过在苯基间隔基中使用Me和OMe基团取代来控制构象。通过X射线衍射分析，PBEPBE 6-31 + G（3df，3pd）理论水平的DFT计算以及溶液中的可变温度1 H NMR进行了结构和构象研究。C2-Me组对采用草酰胺臂中的内（sc）或外（ac）构型的构型产生双重影响，而C2-OMe组导致对exo（ap）构型的采用。DFT研究结果表明exo（ap）– exo（ap）构象比其他构象更稳定，这是因为该共轭可稳定分子并使构象能量最小。草酸酯/草酰胺衍生物的超分子阵列1,3-二氨基苯， 2-甲基苯-1,3-二胺 和 2,4,6-三甲基苯-1,3-二胺由自互补的N–H⋯O氢键相互作用控制，其在晶体中的组织取决于草酸酯臂的扭曲，同时在5-叔丁基-2,6-二胺苯甲酸酯的草酸酯/草酰胺衍生物中有exo（ap）– exo（ap）构象

  DOI：

  10.1039/c1ce05302g

文献信息

• Supramolecular architectures of conformationally controlled 1,3-phenyl-dioxalamic molecular clefts through hydrogen bonding and steric restraints
  作者：Juan Saulo González-González、Francisco Javier Martínez-Martínez、Ana Lilia Peraza Campos、Maria de Jesus Rosales-Hoz、Efrén V. García-Báez、Itzia I. Padilla-Martínez

  DOI：10.1039/c1ce05302g

  日期：——

  The conformation was controlled by the use of Me and OMe group substitution in the phenyl spacer. The structural and conformational study was carried out by X-ray diffraction analysis, DFT calculations at PBEPBE 6-31+G (3df, 3pd) theory level and variable temperature 1H NMR in solution. The C2-Me group exerts a dual influence on the conformation adopting the endo(sc) or exo(ac) conformations in the

  在该贡献中，描述了一系列六个1，3-苯基-二草氨酸分子裂隙的超分子结构。通过在苯基间隔基中使用Me和OMe基团取代来控制构象。通过X射线衍射分析，PBEPBE 6-31 + G（3df，3pd）理论水平的DFT计算以及溶液中的可变温度1 H NMR进行了结构和构象研究。C2-Me组对采用草酰胺臂中的内（sc）或外（ac）构型的构型产生双重影响，而C2-OMe组导致对exo（ap）构型的采用。DFT研究结果表明exo（ap）– exo（ap）构象比其他构象更稳定，这是因为该共轭可稳定分子并使构象能量最小。草酸酯/草酰胺衍生物的超分子阵列1,3-二氨基苯， 2-甲基苯-1,3-二胺 和 2,4,6-三甲基苯-1,3-二胺由自互补的N–H⋯O氢键相互作用控制，其在晶体中的组织取决于草酸酯臂的扭曲，同时在5-叔丁基-2,6-二胺苯甲酸酯的草酸酯/草酰胺衍生物中有exo（ap）– exo（ap）构象