acetic acid-(2-formyl-4-methoxy-anilide) | 70127-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid-(2-formyl-4-methoxy-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(2-formyl-4-methoxy-anilid)；6-Acetamino-3-methoxy-benzaldehyd；N-(2-formyl-4-methoxyphenyl)acetamide；2-Acetylamino-5-methoxy-benzaldehyd；N-(2-Formyl-4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 70127-95-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: VYKJLZNNMBOECK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(2-formyl-4-methoxy-anilide) 在 selenium(IV) oxide 、 氨 、 三溴化硼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 (R)-1-(6-hydroxy-quinazolin-2-ylmethyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES

  摘要：

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。

  公开号：

  WO2011017561A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲醛 在 乙醚 、 sodium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 acetic acid-(2-formyl-4-methoxy-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Troeger; Cohaus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Microwave-Assisted Facile One-Pot Synthesis of Annelated Pyridines from β-Formyl Enamides via Henry Reaction
  作者：Romesh C. Boruah、Apurba Chetia、Moanochet Longchar、Kushal C. Lekhok

  DOI：10.1055/s-2004-825595

  日期：——

  The base-catalysed solid phase condensation of β-formyl enamides with nitromethane under microwave irradiation afforded a novel one-pot synthesis of pyridines via Henry reaction.

  在微波辐射下，β-甲酰基烯酰胺与硝基甲烷的碱催化固相缩合通过亨利反应提供了一种新型的吡啶一锅合成方法。
• BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：Thomas Jermaine

  公开号：US20120190649A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供了在一个或多个S1P受体上具有激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现为激动剂。
• Bicyclic aryl sphingosine 1-phosphate analogs
  申请人：Thomas Jermaine

  公开号：US08802659B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以表现为S1P受体上的拮抗剂。
• Chowdhury; Jha; Bhattacharyya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 6, p. 490 - 494
  作者：Chowdhury、Jha、Bhattacharyya、Mukherjee

  DOI：——

  日期：——
• US8802659B2
  申请人：——

  公开号：US8802659B2

  公开（公告）日：2014-08-12