1-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]ethanone trifluoroacetic acid | 1013921-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]ethanone trifluoroacetic acid
• 英文别名: 1-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]ethanone;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1013921-15-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 242.198
• InChiKey: NPAQWSLVFPMAOD-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]ethanone trifluoroacetic acid 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[(3S)-3-[(2-chloro-5-oxido-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-5-ium-4-yl)amino]pyrrolidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] DIHYDROTHIÉNOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE

  摘要：

  本发明涉及具有磷酸二酯酶抑制活性的新型取代二氢噻吩嘧啶化合物，以及它们作为治疗炎症性疾病和症状的治疗剂的用途。

  公开号：

  WO2019057806A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]ethanone trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/33562

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Kinase inhibitor compounds
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20090076005A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程，并治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定激酶酶介导的症状。
• Substituted dihydrothienopyrimidines and their use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：UNION therapeutics A/S

  公开号：US11365204B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention relates to novel substituted dihydrothienopyrimidines with phosphodiesterase inhibitory activity, as well as to their use as therapeutic agents in the treatment of inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及具有磷酸二酯酶抑制活性的新型取代二氢硫杂嘧啶衍生物，以及它们作为治疗剂在治疗炎症性疾病和病症中的应用。
• SUBSTITUTED DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：LEO Pharma A/S

  公开号：US20200239493A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present invention relates to novel substituted dihydrothienopyrimidines with phosphodiesterase inhibitory activity, as well as to their use as therapeutic agents in the treatment of inflammatory diseases and conditions.