1,4:3,6-Dianhydro-2,5-dideoxy-2,5-bisimidazole-L-iditol | 1403486-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 1,4:3,6-Dianhydro-2,5-dideoxy-2,5-bisimidazole-L-iditol
• 英文别名: 1-[(3S,3aR,6S,6aR)-6-imidazol-1-yl-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]imidazole
• CAS: 1403486-16-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₂
• 分子量: 246.269
• InChiKey: GZMINSJGWQSNHI-NNYUYHANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4:3,6-Dianhydro-2,5-dideoxy-2,5-bisimidazole-L-iditol 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4:3,6-Dianhydro-2,5-dideoxy-2,5-bis(3-isopropylimidazolium)-L-iditol hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Chiral Ag(i) and Pt(ii) complexes of ditopic NHC ligands: synthesis, structural and spectroscopic properties

  摘要：

  我们制备了手性池衍生双咪唑鎓脱氢己糖醇盐的丁基和异丙基衍生物（4I、5Br）。二价 N-杂环碳烯 4 和 5 形成双核 Ag(I) 和 Pt(II) 配合物。所有化合物都通过多核核磁共振光谱进行了全面鉴定。双咪唑鎓盐 4I 和铂配合物顺式-[Pt2(μ-2)(dmso)2Cl4]和顺式-[Pt2(μ-4)(dmso)2Cl4]通过 X 射线晶体学进行了表征。在铂(II)配合物中，碳环处于立体优选方向，大约垂直于铂配位面。铂配合物的 1H、13C、15N 和 195Pt NMR 光谱显示，由于碳金属键的旋转受阻，存在旋转体。

  DOI：

  10.1039/c2dt31740k
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到1,4:3,6-Dianhydro-2,5-dideoxy-2,5-bisimidazole-L-iditol
  参考文献：
  名称：

  Chiral Ag(i) and Pt(ii) complexes of ditopic NHC ligands: synthesis, structural and spectroscopic properties

  摘要：

  我们制备了手性池衍生双咪唑鎓脱氢己糖醇盐的丁基和异丙基衍生物（4I、5Br）。二价 N-杂环碳烯 4 和 5 形成双核 Ag(I) 和 Pt(II) 配合物。所有化合物都通过多核核磁共振光谱进行了全面鉴定。双咪唑鎓盐 4I 和铂配合物顺式-[Pt2(μ-2)(dmso)2Cl4]和顺式-[Pt2(μ-4)(dmso)2Cl4]通过 X 射线晶体学进行了表征。在铂(II)配合物中，碳环处于立体优选方向，大约垂直于铂配位面。铂配合物的 1H、13C、15N 和 195Pt NMR 光谱显示，由于碳金属键的旋转受阻，存在旋转体。

  DOI：

  10.1039/c2dt31740k

文献信息

• Chiral Ag(i) and Pt(ii) complexes of ditopic NHC ligands: synthesis, structural and spectroscopic properties
  作者：Paul Marshall、Robert L. Jenkins、William Clegg、Ross W. Harrington、Samantha K. Callear、Simon J. Coles、Ian A. Fallis、Athanasia Dervisi

  DOI：10.1039/c2dt31740k

  日期：——

  The butyl and isopropyl derivatives (4I, 5Br) of chiral pool derived bis-imidazolium dehydrohexitol salts have been prepared. The ditopic N-heterocyclic carbenes 4 and 5 form dinuclear Ag(I) and Pt(II) complexes. All compounds were fully characterised by multinuclear NMR spectroscopy. The bis-imidazolium salt 4I and platinum complexes cis-[Pt2(μ-2)(dmso)2Cl4] and cis-[Pt2(μ-4)(dmso)2Cl4] were characterised by X-ray crystallography. In the case of the Pt(II) complexes, the carbene ring is positioned in a sterically preferred orientation, approximately perpendicular to the platinum coordination plane. The 1H, 13C, 15N and 195Pt NMR spectra of the platinum complexes show the presence of rotamers due to hindered rotation about the carbene–metal bond.

  我们制备了手性池衍生双咪唑鎓脱氢己糖醇盐的丁基和异丙基衍生物（4I、5Br）。二价 N-杂环碳烯 4 和 5 形成双核 Ag(I) 和 Pt(II) 配合物。所有化合物都通过多核核磁共振光谱进行了全面鉴定。双咪唑鎓盐 4I 和铂配合物顺式-[Pt2(μ-2)(dmso)2Cl4]和顺式-[Pt2(μ-4)(dmso)2Cl4]通过 X 射线晶体学进行了表征。在铂(II)配合物中，碳环处于立体优选方向，大约垂直于铂配位面。铂配合物的 1H、13C、15N 和 195Pt NMR 光谱显示，由于碳金属键的旋转受阻，存在旋转体。