(4-Chlorophenyl)-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylaziridin-2-yl]methanone | 1446692-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chlorophenyl)-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylaziridin-2-yl]methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylaziridin-2-yl]methanone
• CAS: 1446692-46-1
• 化学式: C₂₂H₁₈ClNO₃S
• 分子量: 411.909
• InChiKey: BRMZPNFPUHDHKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chlorophenyl)-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylaziridin-2-yl]methanone 在 methyldiphenylsilyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以60%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-3-(tosylamino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Selective reduction of acyl aziridines to Mannich bases using silyllithium reagents

  摘要：

  Mannich bases are prepared from the selective alpha-reduction of acyl aziridines using silyllithium reagents. The reaction proceeds via an aziridine ring-opening assisted Brook rearrangement. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.005
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-2-(4-methylbenzenesulfonylamino)-3-bromopropanone 在 potassium carbonate 、 尿素 作用下， 反应 0.25h， 以100%的产率得到(4-Chlorophenyl)-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylaziridin-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和温和条件下从烯烃的溴代衍生物衍生的定量氮叠氮化反应的快速简便方法

  摘要：

  已经开发了由烯烃的氨基卤化反应生成的1,2-邻位卤胺的尿素催化叠氮化。通过在空气中于室温下简单研磨底物，K 2 CO 3和催化量的尿素的固体混合物来进行这种快速而简单的方法。该反应提供了用于定量制备烯烃的大量氨基卤代衍生物（包括α，β-不饱和酮，α，β-不饱和酯和简单烯烃）中的氮丙啶的方案。对于该反应，已经提出了可能涉及氢键促进去质子化的机理。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100176