N-cyclohexylidenebutylamine | 6407-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclohexylidenebutylamine
• 英文别名: N-Cyclohexyliden-butylamin；Cyclohexanon-N-butylimin；Butyl-cyclohexylideneamine；N-butylcyclohexanimine
• CAS: 6407-39-2
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: WTKIOPVBAMLRQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexylidenebutylamine 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 水 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (1-butyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinolin-3-yl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE DERIVATIVES HAVING AFFINITY FOR CANNABINOID TYPE 2 RECEPTOR

  摘要：

  公开号：

  EP1357111B1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 正丁胺 在 aluminum telluride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-cyclohexylidenebutylamine
  参考文献：
  名称：

  用碲化氢还原亚胺和烯胺。胺与羰基化合物还原烷基化的应用

  摘要：

  发现碲化氢在温和条件下将亚胺和烯胺还原成相应的胺。作为这种还原的应用，开发了一种用酮或醛对伯胺和仲胺进行还原烷基化的新方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1275

文献信息

• Additionen von Organometallverbindungen an die C?N-Bindung
  作者：A. Marxer、M. Horvath

  DOI：10.1002/hlca.19640470421

  日期：——

  The addition of organometallic compounds to SCHIFF bases, hydrazones, and oximes was studied. It is shown that, contrary to statements in the literature, hydra-zones and oximes may give rise to the same type of C-alkylation and C-arylation as already known for SCHIFF bases.

  研究了向SCHIFF碱，和肟中添加有机金属化合物的方法。结果表明，与文献中的陈述相反，水合区和肟可引起与SCHIFF碱已知的相同类型的C-烷基化和C-芳基化。
• METHOD OF PRODUCING IMINES
  申请人：Sithambaram Shanthakumar

  公开号：US20070027344A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A method for forming an imine comprises reacting a first reactant comprising a hydroxyl functionality, a carbonyl functionality, or both a hydroxyl functionality and a carbonyl functionality with a second reactant having an amine functionality in the presence of ordered porous manganese-based octahedral molecular sieves and an oxygen containing gas at a temperature and for a time sufficient for the imine to be produced.

  形成亚胺的方法包括在有序多孔锰基八面体分子筛和含氧气体的存在下，将包含羟基功能、酮基功能或羟基功能和酮基功能的第一反应物与具有胺功能的第二反应物反应，反应温度和时间足以产生亚胺。
• Diethylsilane as a Powerful Reagent in Au Nanoparticle-Catalyzed Reductive Transformations
  作者：Anastasia Louka、Marios Kidonakis、Iakovos Saridakis、Elisavet-Maria Zantioti-Chatzouda、Manolis Stratakis

  DOI：10.1002/ejoc.202000483

  日期：2020.6.23

  Diethylsilane exhibits remarkable reactivity relative to typical hydrosilanes in the reduction of carbonyl compounds, imines, and amides catalyzed by Au nanoparticles.

  相对于典型的氢硅烷，二乙基硅烷在由Au纳米颗粒催化的羰基化合物，亚胺和酰胺的还原中表现出显着的反应性。
• Synthesis of spiroisoindolinones by palladium-catalyzed heterocyclization of 2-iodobenzoyl chloride with ketimines
  作者：Chan Sik Cho、Xue Wu、Li Hong Jiang、Sang Chul Shim、Hong Rak Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570360147

  日期：1999.1

  2-Iodobenzoyl chloride reacts with ketimines in acetonitrile at 100° under carbon monoxide pressure in the presence of a catalytic amount of a palladium catalyst together with triethylamine to afford the corresponding spiroisoindolinones in high yields.

  2-碘苯甲酰氯在催化量的钯催化剂和三乙胺的存在下，在一氧化碳压力下于100°C下与乙酮中的酮亚胺反应，以高收率得到相应的螺异吲哚满酮。
• Tandem catalysis: Direct catalytic synthesis of imines from alcohols using manganese octahedral molecular sieves
  作者：S SITHAMBARAM、R KUMAR、Y SON、S SUIB

  DOI：10.1016/j.jcat.2007.11.006

  日期：2008.1.25

  Tandem processes involving catalysts can offer unique and powerful strategies for converting simple starting materials into more complex products in a single reaction vessel. Imines were synthesized directly from alcohols via a tandem catalytic process using manganese octahedral molecular sieves (OMS-2) as catalyst. The synthesis proceeds through two steps: an oxidation of the alcohols to carbonyls

  涉及催化剂的串联工艺可以提供独特而强大的策略，以在单个反应容器中将简单的起始原料转化为更复杂的产物。使用锰八面体分子筛（OMS-2）作为催化剂，通过串联催化方法直接从醇中合成亚胺。合成过程通过两个步骤进行：将醇氧化为羰基，然后通过胺对羰基的亲核攻击形成亚胺。OMS-2充当双功能催化剂，并在相同条件下催化单个反应容器中的两种机理不同的过程。通过这种有效的，环境友好的催化反应，苯甲醇的转化率高达100％。