1-bromooctadecane-9-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromooctadecane-9-ene
• 英文别名: 1-Bromo-9-octadecene；1-bromooctadec-9-ene
• 化学式: C₁₈H₃₅Br
• 分子量: 331.38
• InChiKey: RRQWVJIFKFIUJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromooctadecane-9-ene 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(S)-4-chloromethyl-2-octadeca-9,12-dienyl-2-octadec-9-enyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO LIPID BASED IMPROVED LIPID FORMULATION
  [FR] FORMULATION LIPIDIQUE AMÉLIORÉE À BASE D'AMINO LIPIDE

  摘要：

  本发明提供了将治疗剂传递给细胞的组合物和方法。特别是，这些包括新型脂质和核酸-脂质颗粒，它们能够高效地封装核酸并将封装的核酸有效地传递到体内细胞中。本发明的组合物非常强效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。此外，与先前已知的技术中的组合物和方法相比，本发明的组合物和方法毒性更低，疗效指数更高。公式（I）、（II）、（III）、（IV）。

  公开号：

  WO2009132131A1
• 作为产物：
  描述：

  油醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 生成 1-bromooctadecane-9-ene
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC LIPID-LIKE MATERIALS FOR BRAIN DELIVERY

  摘要：

  公开的是（i）具有式I的化合物，或其药用可接受的盐；以及（ii）包含式I的化合物或其药用可接受的盐的脂质类纳米粒子，以及它们作为药物输送载体穿越血脑屏障的用途。

  公开号：

  US20210346307A1

文献信息

• [EN] METHOD OF CYCLIC COMPOUNDS PRODUCTION IN OLEFINE METATHESIS REACTION AND USE OF RUTHENIUM CATALYSTS IN PRODUCTION OF CYCLIC OLEFINS IN OLEFINE METATHESIS REACTION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS CYCLIQUES DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES ET UTILISATION DE CATALYSEURS AU RUTHÉNIUM DANS LA PRODUCTION D'OLÉFINES CYCLIQUES DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES
  申请人：UNIV WARSZAWSKI

  公开号：WO2018197963A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention relates to a method for the preparation of cyclic compounds in the metathesis of olefins from acyclic dienes comprising terminal and/or non-terminal C=C double bonds; the invention also relates to the use of homogeneous ruthenium complexes and homogeneous ruthenium complexes deposited on a solid support as catalysts and/or pre-catalysts for the preparation of cyclic olefins in olefin metathesis reactions. Formula (I)

  本发明涉及一种在非环状二烯烃的烯烃复分解中制备环状化合物的方法，所述非环状二烯烃包含端部和非端部的C=C双键；本发明还涉及将均相钌络合物和负载在固体载体上的均相钌络合物作为催化剂和/或预催化剂用于烯烃复分解反应中制备环状烯烃。公式（I）
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017099823A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.

  这项披露提供了改进的基于脂质的组合物，包括脂质纳米粒子组合物，以及它们用于体内传递药剂的方法，包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响，并且它们在体内具有改进的毒性特性。
• [EN] OLEIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION OR FOOD COMPOSITION COMPRISING SAID OLEIC ACID DERIVATIVES, AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE OU COMPOSITION ALIMENTAIRE COMPRENANT LESDITS DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉIQUE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV BOURGOGNE

  公开号：WO2019228994A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  This invention relates to oleic acid derivative comprising a hydrophobic part C17H33 linked to a particular polar head part "A", especially for use as a medicament, for instance, for the treatment of a disorder caused by the GPR120 receptor and/or the CD36 receptor, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of said oleic acid derivative or of said pharmaceutical composition. The invention also relates to the use of said oleic acid derivative as a food composition.

  这项发明涉及一种油酸衍生物，其中包括一个与特定极性头部"A"连接的疏水部分C17H33，特别用作药物，例如，用于治疗由GPR120受体和/或CD36受体引起的疾病，包括向需要的受试者施用所述油酸衍生物或所述药物组合的治疗有效量。该发明还涉及将所述油酸衍生物用作食品组成的用途。
• Novel compositions for the delivery of negatively charged molecules
  申请人：Ribozyme Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030073640A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  This invention features permeability enhancer molecules, and methods, to increase membrane permeability of various molecules, such as nucleic acids, polynucleotides, oligonucleotides, enzymatic nucleic acid molecules, antisense nucleic acid molecules, 2-5A antisense chimeras, triplex forming oligonucleotides, decoy RNAs, dsRNAs, siRNAs, aptamers, or antisense nucleic acids containing nucleic acid cleaving chemical groups, peptides, polypeptides, proteins, carbohydrates, steroids, metals and small molecules, thereby facilitating cellular uptake of such molecules.

  本发明涉及一种透过性增强剂分子，及其方法，用于增加诸如核酸、多核酸、寡核酸、酶核酸分子、反义核酸分子、2-5A反义嵌合体、三链形成寡核酸、诱饵RNA、双链RNA、小干扰RNA、适配体或含有核酸切割化学基团的核酸、肽、多肽、蛋白质、碳水化合物、类固醇、金属和小分子等不同分子的膜透过性，从而促进细胞对这些分子的摄取。
• SYNTHESIS OF Z-OLEFIN-CONTAINING LEPIDOPTERAN INSECT PHEROMONES
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20130231499A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention is directed to methods of synthesizing insect pheromones, particularly lepidopteran insect pheromones, their precursors and derivatives from inexpensive, readily available starting materials using olefin metathesis catalysis.

  本发明涉及一种利用烯烃交换催化剂从廉价、易获得的起始材料合成昆虫信息素，特别是鳞翅目昆虫信息素及其前体和衍生物的方法。