1-(3-ethylphenyl)guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-ethylphenyl)guanidine
• 英文别名: (m-ethylphenyl)guanidine；2-(3-ethylphenyl)guanidine
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• 分子量: 163.222
• InChiKey: OOCLEFCNJHOZDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((二甲氨基)亚甲基)环己酮 、 1-(3-ethylphenyl)guanidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到N-(3-ethylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过结构引导方法发现 CDK5 抑制剂。

  摘要：

  特异性消除细胞周期蛋白依赖性激酶 5 (CDK5) 活性已被证实是开发抗癌药物的可行方法。然而，迄今为止尚未报道选择性CDK5抑制剂。在此，采用基于结构的计算机筛选从化合物库中鉴定新型支架，以鉴定与药物发现相关的潜在 CDK5 抑制剂。Hits 是三种化学类别的代表，被鉴定为 CDK5 的抑制剂。hit-1 的结构修饰产生了 29 和 30。化合物 29 是 CDK5 和 CDK2 的双重抑制剂，而 30 优先抑制 CDK5。两种先导化合物均通过与靶向细胞 CDK5 一致的机制表现出针对急性髓系白血病 (AML) 细胞的抗癌活性。这项研究为发现 CDK5 抑制剂作为潜在的抗白血病药物提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00029
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 3-乙基苯胺 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3-ethylphenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  通过结构引导方法发现 CDK5 抑制剂。

  摘要：

  特异性消除细胞周期蛋白依赖性激酶 5 (CDK5) 活性已被证实是开发抗癌药物的可行方法。然而，迄今为止尚未报道选择性CDK5抑制剂。在此，采用基于结构的计算机筛选从化合物库中鉴定新型支架，以鉴定与药物发现相关的潜在 CDK5 抑制剂。Hits 是三种化学类别的代表，被鉴定为 CDK5 的抑制剂。hit-1 的结构修饰产生了 29 和 30。化合物 29 是 CDK5 和 CDK2 的双重抑制剂，而 30 优先抑制 CDK5。两种先导化合物均通过与靶向细胞 CDK5 一致的机制表现出针对急性髓系白血病 (AML) 细胞的抗癌活性。这项研究为发现 CDK5 抑制剂作为潜在的抗白血病药物提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00029

文献信息

• beta-sheet mimetics and composition and methods relating thereto
  申请人：Myriad Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040014763A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds having the following structure: 1 including pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A, A′, B, X, Y, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Such compounds have utility over a wide range of applications, including use as diagnostic and therapeutic agents. In particular, compounds of this invention, and pharmaceutical compositions containing such compounds, are tryptase antagonists.

  具有以下结构的化合物：1，包括药用可接受的盐及其立体异构体，其中A、A'、B、X、Y、R2、R3、R4和R5如本文所定义。这些化合物在广泛的应用范围内具有实用性，包括用作诊断和治疗剂。特别是，本发明的化合物和含有这些化合物的药物组合物是色胺酸蛋白酶抑制剂。
• Inhibitors of growth factor activation enzymes
  申请人：Janetka James W.

  公开号：US11130780B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present invention generally relates to compounds that are useful for inhibiting one or more of hepatocyte growth factor activator, matriptase, hepsin, Factor Xa, or thrombin. The present invention also relates to various methods of using the inhibitor compounds including treating a malignancy, a pre-malignant condition, or cancer by administering an effective amount of the inhibitor to a subject in need thereof.

  本发明一般涉及可用于抑制一种或多种肝细胞生长因子激活剂、淀粉酶、肝素、Xa因子或凝血酶的化合物。 本发明还涉及使用抑制剂化合物的各种方法，包括通过向有需要的受试者施用有效量的抑制剂来治疗恶性肿瘤、恶性肿瘤前期病症或癌症。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮杂环类化合物及其制备方法和用途
  申请人：JIANGSU AOSAIKANG PHARM CO LTD

  公开号：WO2019154366A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  本发明公开了如式（I）所示的化合物或其盐及其作为钾离子竞争性酸阻滞剂或胃酸分泌抑制剂的用途。所述化合物具有质子泵H +/K +-ATP酶抑制作用，用于预防和治疗与抑制胃酸分泌相关的疾病，如消化性溃疡、卓-艾综合征、胃炎、糜烂性食管炎、反流性食管炎、症状性胃食管反流疾病等。
• Synthesis of a 2,4,6-trisubstituted 5-cyano-pyrimidine library and evaluation of its immunosuppressive activity in a Mixed Lymphocyte Reaction assay
  作者：Alessandro Stella、Kristien Van Belle、Steven De Jonghe、Thierry Louat、Jean Herman、Jef Rozenski、Mark Waer、Piet Herdewijn

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.12.032

  日期：2013.3

  A series of novel pyrimidine analogues were synthesized and evaluated for immunosuppressive activity in the Mixed Lymphocyte Reaction assay, which is well-known as the in vitro model for in vivo rejection after organ transplantation. Systematic variation of the substituents at positions 2, 4 and 6 of the pyrimidine scaffold led to the discovery of 2-benzylthio-5-cyano-6-(4-methoxyphenyl)-4-morpholinopyrimidine with an IC50 value of 1.6 mu M in the MLR assay. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N,N'-DISUBSTITUTED GUANIDINES AND THEIR USE AS EXCITATORY AMINO ACID ANTAGONISTS
  申请人：STATE OF OREGON BY AND THROUGH OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OREGON HEALTH SC. UNIV. AND OREGON STATE UNIV.

  公开号：EP0726706A1

  公开（公告）日：1996-08-21