4-amino-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-N-methylbenzenesulfonamide | 63826-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-N-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-amino-N-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-N-methyl-benzenesulfonamide；sulfanilic acid-[(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-methyl-amide]；Sulfanilsaeure-[(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-methyl-amid]；Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-N-methyl-；4-amino-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 63826-13-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 292.362
• InChiKey: FNCVREIVVKCFBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  513.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺二甲嘧啶 、 硫酸二甲酯 生成 4-amino-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Asplin et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1952, vol. 139, p. 358,364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-Assisted Efficient Methylation of Alkyl and Arenesulfonamides with Trimethylsulfoxonium Iodide and KOH
  作者：Sarika Malik、Upender K. Nadir、Pramod S. Pandey

  DOI：10.1080/00397910802045600

  日期：2008.8.29

  A solvent-free synthesis of N-methyl and N,N-dimethylsulfonamides has been achieved by treating the primary and secondary sulfonamides with Me3S+OI- and KOH under microwave irradiation on alumina support.
• Heteroarylierungen mit quart�rsubstituierten Pyrimidinsalzen
  作者：W. Kl�tzer

  DOI：10.1007/bf00917846

  日期：——
• LUND, ANDERS L.;FEIL, V. J.;PAULSON, G. D., PROC. N. D. ACAD. SCI., 42,(1988) 77
  作者：LUND, ANDERS L.、FEIL, V. J.、PAULSON, G. D.

  DOI：——

  日期：——
• Asplin et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1952, vol. 139, p. 358,364
  作者：Asplin et al.

  DOI：——

  日期：——