(Z)-4-benzyl-5-benzylidene-3-butyloxazolidin-2-one | 1415307-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (Z)-4-benzyl-5-benzylidene-3-butyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (5Z)-4-benzyl-5-benzylidene-3-butyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1415307-77-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: OOYCZZRHFLVZCD-SILNSSARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-butyl-1,4-diphenylbut-3-yn-2-amine 在 tetrabutylphosphonium pyridine-2-thiolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以99 %的产率得到(Z)-4-benzyl-5-benzylidene-3-butyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下硫酸盐基离子液体催化的大气 CO2 转化：2-噁唑烷酮的高效合成

  摘要：

  硫酸盐基离子液体，特别是催化剂 [TBP][2-Tp]，已证明它们在催化 CO2 与炔丙胺反应方面的效率。这种新颖的合成方法可用于合成各种 2-恶唑烷酮衍生物，产率高。该催化剂可以很容易地再生和再利用，而不会降低其催化活性。实验和光谱研究证实，[TBP][2-Tp] 的高活性归因于其 S 和 N 位点在激活 CO2 方面的协同作用，而不是仅仅依靠碱度来激活炔丙胺的氨基。这些发现突出了硫代酸酯基离子液体在 CO2 活化和转化应用中的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/d4ob01087f

文献信息

• Copper (I) catalyzed synthesis of 1,3-oxazolidin-2-ones from alkynes, amines, and carbon dioxide under solvent-free conditions
  作者：Jinwu Zhao、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.073

  日期：2012.12

  It was described that 1,3-oxazolidin-2-ones could be produced from alkynes, amines, and CO2 catalyzed by copper (I) iodide under the solvent-free conditions. Terminal aryl alkynes and aliphatic primary amine are good substances for the transformation of CO2 into the target oxazolidinones in good yields.

  据描述，在无溶剂条件下，碘化铜（I）可以由炔烃，胺和CO 2生成1,3-恶唑烷-2-酮。末端芳基炔烃和脂肪族伯胺是良好的物质，可用于以高收率将CO 2转化为目标恶唑烷酮。
• 10.1039/d4ob01087f
  作者：Wu, Jiakai、Niu, Junping、Liu, Hui、Xie, Ruijun、Zhu, Ning

  DOI：10.1039/d4ob01087f

  日期：——

  with propargylic amine. This novel synthetic method can be used to synthesize various 2-oxazolidinone derivatives with high yields. The catalyst can be easily regenerated and reused without any decline in its catalytic activity. Experimental and spectroscopic investigations have confirmed that the high activity of [TBP][2-Tp] is attributed to the synergistic effect of its S and N sites in activating

  硫酸盐基离子液体，特别是催化剂 [TBP][2-Tp]，已证明它们在催化 CO2 与炔丙胺反应方面的效率。这种新颖的合成方法可用于合成各种 2-恶唑烷酮衍生物，产率高。该催化剂可以很容易地再生和再利用，而不会降低其催化活性。实验和光谱研究证实，[TBP][2-Tp] 的高活性归因于其 S 和 N 位点在激活 CO2 方面的协同作用，而不是仅仅依靠碱度来激活炔丙胺的氨基。这些发现突出了硫代酸酯基离子液体在 CO2 活化和转化应用中的巨大潜力。