PPh2(CCCF3) | 33730-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PPh2(CCCF3)
• 英文别名: Diphenyl(trifluor-1-propinyl)phosphin；3,3,3-Trifluoropropynyl-diphenylphosphine；diphenyl(3,3,3-trifluoroprop-1-ynyl)phosphane
• CAS: 33730-49-3
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃P
• 分子量: 278.213
• InChiKey: WQOOYOBZWWEKNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.4±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 PPh2(CCCF3) 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用金属羰基化合物的monoalkynylphosphines协调行为：钴的X-射线晶体结构4（CO）10（PH 2 PCCCF 3）2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85064-0
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟-1-丙炔 、 二苯基氯化膦 生成 PPh2(CCCF3)
  参考文献：
  名称：

  一些新型膦基乙炔的合成

  摘要：

  新型膦基乙炔(C6H5)2PC≡CCF3、(C6H5)2PC≡CC(CH3)3、(C6H5)2PC≡CP(C6F5)2、(C6F5)2PC≡CCH3、(C6F5)2PC≡的合成与表征报道了 CC6H5、(C6H5)2PC≡CP[N-(C2H5)2]2、混合胂-膦 (C6H5)2PC≡CAs(C6H5)2 和胂乙炔 (C6H5)2AsC≡CCF3。

  DOI：

  10.1139/v71-449

文献信息

• Synthesis of gold(<scp>i</scp>) fluoroalkyl and fluoroalkenyl-substituted phosphine complexes and factors affecting their crystal packing
  作者：Nicholas A. Barnes、Alan K. Brisdon、F. R. William Brown、Wendy I. Cross、Ian R. Crossley、Cheryl Fish、Christopher J. Herbert、Robin G. Pritchard、John E. Warren

  DOI：10.1039/c0dt01014f

  日期：——

  A series of gold(I) phosphine complexes of the type [AuClPR2(Rf)}] (R = Et, i-Pr, Cy; Rf = CFCF2; R = Ph, Rf = CFCFH, CClCF2, CCCF3, CF3, i-C3F7, s-C4F9) have been prepared and most have been structurally characterised. All of the complexes are monomeric in the solid state, and a number of secondary interactions are observed – including short intramolecular Au⋯F distances, metal-bound Au–Cl⋯H non-classical hydrogen bonds, fluorous domains and phenyl embraces. Only in the case of [AuClPEt2(CFCF2)}] is an aurophilic interaction with an Au⋯Au contact less than the sum of the van der Waals radii observed. Even then, the distance, 3.3458(10) Å, is longer than that previously observed for the related complex with R = Ph; Rf = CFCF2.

  我们制备了一系列[AuClPR2(Rf)}]类型的金（I）膦配合物（R = Et、i-Pr、Cy；Rf = CFCF2；R = Ph，Rf = CFCFH、CClCF2、CC 、CF3、i-C3F7、s-C4F9），并对大多数配合物进行了结构表征。所有的配合物在固态下都是单体，并观察到许多次级相互作用--包括分子内 Au⋯F 短距离、金属结合的 Au-Cl⋯H 非经典氢键、流态结构域和苯基环抱。只有在[AuClPEt2(CFCF2)}]的情况下，才观察到亲水作用与 Au⋯Au 接触的距离小于范德华半径之和。即便如此，3.3458(10) Å 的距离也比之前在 R = Ph; Rf = CFCF2 的相关复合物中观察到的距离要长。
• Hydrofluorocarbon 245fa: a versatile new synthon in alkyne chemistry
  作者：Alan K. Brisdon、Ian R. Crossley

  DOI：10.1039/b207979h

  日期：2002.10.11

  The CFC replacement 1,1,1,3,3-pentafluoropropane (HFC 245 fa) has been established as a convenient source of trifluoropropynyllithium under mild conditions; a range of novel and known trifluoropropynyl-containing systems has been prepared in a one-pot procedure.

  CFC替代品1,1,1,3,3-五氟丙烷（HFC 245 fa）已被确定为在温和条件下方便的三氟丙炔基锂的来源。通过一锅法制备了一系列新颖且已知的含三氟丙炔的体系。
• Phosphinoalkyne Additions to (η⁵-C₅H₅)₂Rh₂(μ-CO)(μ-η²:η²-CF₃C₂CF₃):  Facile Conversion of Coordinated Phosphinoalkynes to Phosphino−Enone Ligands on a Rh−Rh Bond
  作者：Ron S. Dickson、Tania de Simone、Richard J. Parker、Gary D. Fallon

  DOI：10.1021/om960830e

  日期：1997.4.1

  4 when R = H, the solid complexes are relatively stable. However, when solutions of two of the complexes (R = Me, Ph) are left in the presence of both silica and oxygen, there is oxygen transfer to an alkyne carbon accompanied by an intramolecular condensation reaction to generate a phosphino−enone ligand. The structure of one of these oxidation products, (η5-C5H5)2Rh2(μ-C(CF3)C(CF3)CC(O)R}PPh2) (6

  所述phosphinoalkynes博士2 PC⋮CR（R = H，Me，CF 3，卜吨，Ph和PPH 2）表现为在其与二铑配合物的反应的叔膦（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Rh 2（ μ-CO）（μ-η 2：η 2 -CF 3 c ^ 2 CF 3）（1）。所有六个加成产物（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Rh 2（CO）（μ-η 1：η 1 -CF 3 Ç2 CF 3）（η 1 -Ph 2 PC⋮CR）（4）已被分离和完全表征。双（二苯基膦基）炔烃Ph 2 PC⋮CPPh 2还形成四核配合物（5），其中每个磷都配位成一个dirhodium单元。当R = H时，除4外，固体配合物相对稳定。但是，当两种配合物（R = Me，Ph）的溶液在二氧化硅和氧气共同存在下留下时，氧气会转移至炔碳，并伴随分子内缩合反应生成膦-烯酮配体。这些氧化产物之一的结构，（η 5 -C通过X射线晶体学确定了5
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 4.2, page 192 - 200
  作者：

  DOI：——

  日期：——