2-t-butyl-4-(1,1-dimethylpropyl)-phenol | 122269-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-t-butyl-4-(1,1-dimethylpropyl)-phenol
• 英文别名: 4-t-amyl-2-t-butylphenol；2-tert-butyl-4-(1,1-dimethyl-propyl)-phenol；2-t-butyl-4-tert-pentylphenol；2-t-butyl-4-t-amyl-phenol；2-tert.Butyl-4-tert.pentyl-phenol；2-tert-Butyl-4-(2-methylbutan-2-yl)phenol
• CAS: 122269-03-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: NZRSIUKTGLRKIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butyl-4-(1,1-dimethylpropyl)-phenol 在 氧气 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2,2'-Dihydroxy-3,3'-ditert.-butyl-5,5'-ditert.-pentyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  控制苯酚的催化好氧氧化

  摘要：

  酚类的氧化是广泛研究的主题，但很少有具有化学和区域选择性的催化需氧实例。在这里，我们描述了在铜 (Cu) 催化的有氧条件下苯酚的正氧化或氧化偶联的条件，这些条件会产生邻醌、双酚或苯并氧杂环庚烷。We demonstrate that each product class can be accessed selectively by the appropriate choice of Cu(I) salt, amine ligand, desiccant and reaction temperature. 此外，我们评估了取代基对苯酚的影响，并证明了它们对原氧化和氧化偶联途径之间选择性的影响。

  DOI：

  10.1021/ja501789x
• 作为产物：
  描述：

  对叔戊基苯酚 、 叔丁醇 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 36.0h， 以90%的产率得到2-t-butyl-4-(1,1-dimethylpropyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  控制苯酚的催化好氧氧化

  摘要：

  酚类的氧化是广泛研究的主题，但很少有具有化学和区域选择性的催化需氧实例。在这里，我们描述了在铜 (Cu) 催化的有氧条件下苯酚的正氧化或氧化偶联的条件，这些条件会产生邻醌、双酚或苯并氧杂环庚烷。We demonstrate that each product class can be accessed selectively by the appropriate choice of Cu(I) salt, amine ligand, desiccant and reaction temperature. 此外，我们评估了取代基对苯酚的影响，并证明了它们对原氧化和氧化偶联途径之间选择性的影响。

  DOI：

  10.1021/ja501789x
• 作为试剂：
  描述：

  对叔戊基苯酚 、 叔丁醇 、 sodium hydroxide 在 crude product 、 magnesium sulfate 、 2-t-butyl-4-(1,1-dimethylpropyl)-phenol 、 mixture 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 silica 、 solvent 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-t-butyl-4-(1,1-dimethylpropyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Sterically hindered, regenerable Schiff base complexes, solutions

  摘要：

  本发明公开了盐人型金属Schiff碱配合物及其吸氧和脱氧溶液，使用该配合物和溶液进行压力和温度摆动氧气分离过程，以及再生这种配合物和溶液的方法。

  公开号：

  US05266283A1

文献信息

• Silver dihydrogen citrate compositions
  申请人：Arata B. Andrew

  公开号：US20060051430A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Personal care and home care compositions are disclosed, which include silver dihydrogen citrate. The inventive compositions advantageously take the form of suspensions, pastes, liquids and gels. The inventive compositions also optionally comprise additional ingredients, and are therefore suitable for a wide variety of personal, home and industrial care purposes.

  护理和家居用品组合物被披露，其中包括柠檬酸二氢银。这种创新的组合物有利地采用悬浮液、糊状物、液体和凝胶的形式。这些创新的组合物还可以选择性地包含额外的成分，因此适用于各种个人、家庭和工业护理用途。
• Use of phenylethylamine derivatives for the antimicrobial treatment of surfaces
  申请人：——

  公开号：US20030207884A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The use of compounds of formula (1) is described, in which compounds R 1 , R 2 and R 3 are each independently of the others hydrogen; C 1 -C 20 alkyl; C 3 -C 7 cycloalkyl; C 2 -C 20 alkenyl; C 4 -C 7 cycloalkenyl; C 2 -C 20 alkynyl, C 4 -C 7 cycloalkynyl; or unsubstituted or C 1 -C 5 alkyl-, C 3 -C 7 cylcoalkyl-, C 1 -C 5 alkoxyl-, C 3 -C 7 cycloakoxy-, halo-, oxo-, carboxy-, carboxy-C 1 -C 7 alkyl ester-, carboxy-C 3 -C 7 cylcloalkyl ester-, cyano-, trifluoromethyl-, pentafluoroethyl-, amino-, N,N-mono- or di-C 1 -C 20 alkylamino- or nitro-substituted phenyl-C 1 -C 5 alkyl, naphthyl-C 1 -C 5 alkyl, phenylcarbonyl-C 1 -C 5 alkyl, naphthylcarbonyl-C 1 -C 5 alkyl, pyrrolylalkyl, furanylalkyl, thiophenylalkyl, pyrazolylalkyl, imidazolylalkyl, oxazolylalkyl, thiazolylalkyl, isoxazolylalkyl, isothiazolylalkyl, 1,2,3-triazolylalkyl, 1,2,4-triazolylalkyl, 1,2,3-oxadiazolylalkyl, 1,3,4-oxadiazolylalkyl, 1,2,3-thiadiazolylalkyl, 1,3,4-thiadiazolylalkyl, indolylalkyl, pyridylalkyl, pyridazinylalkyl, pyrimidinylalkyl, pyridazinylalkyl, quinolinylalkyl, isoquinolinylalkyl, pyrrolyl, furanyl, thiophenyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, 1,2,3-triazolyl, 1,2,4-triazolyl, 1,2,3-oxadiazolyl, 1,3,4-oxadiazolyl, 1,2,3-thiadiazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, indolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, quinolinyl or isoquinolinyl; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each independently of the others hydrogen; C 1 -C 20 alkyl; C 3 -C 7 cycloalky; C 2 -C 20 alkenyl; C 4 -C 7 cycloalkenyl; C 2 -C 20 alkynyl; or C 4 -C 7 cycloalkynyl; and m and n are each independently of the other 0 or 1, for antimicrobial treatment of surfaces. The compounds exhibit a pronounced activity against pathogenic gram-positive and gram-negative bacteria, and also against yeasts and moulds. They are accordingly suitable for the antimicrobial treatment, especially preservation and disinfection, of surfaces.

  描述了化合物的使用，其中化合物R1、R2和R3分别独立地是氢；C1-C20烷基；C3-C7环烷基；C2-C20烯基；C4-C7环烯基；C2-C20炔基，C4-C7环炔基；或未取代或C1-C5烷基，C3-C7环烷基，C1-C5烷氧基，C3-C7环烷氧基，卤素，酮基，羧基，羧基-C1-C7烷酯基，羧基-C3-C7环烷基酯基，氰基，三氟甲基，五氟乙基，氨基，N，N-单或二-C1-C20烷基氨基或硝基取代的苯基-C1-C5烷基，萘基-C1-C5烷基，苯基羰基-C1-C5烷基，萘基羰基-C1-C5烷基，吡咯基烷基，呋喃基烷基，噻吩基烷基，吡唑基烷基，咪唑基烷基，噁唑基烷基，噻唑基烷基，异噁唑基烷基，异噻唑基烷基，1,2,3-三唑基烷基，1,2,4-三唑基烷基，1,2,3-噁二唑基烷基，1,3,4-噁二唑基烷基，1,2,3-噻二唑基烷基，1,3,4-噻二唑基烷基，吲哚基烷基，吡啶基烷基，吡啶并咪唑基烷基，嘧啶基烷基，吡啶并嘧啶基烷基，喹啉基烷基，异喹啉基烷基，吡咯基，呋喃基，噻吩基，吡唑基，咪唑基，噁唑基，噻唑基，异噁唑基，异噻唑基，1,2,3-三唑基，1,2,4-三唑基，1,2,3-噁二唑基，1,3,4-噁二唑基，1,2,3-噻二唑基，1,3,4-噻二唑基，吲哚基，吡啶基，吡啶并咪唑基，嘧啶基，吡啶并嘧啶基，喹啉基，异喹啉基；R4、R5、R6和R7分别独立地是氢；C1-C20烷基；C3-C7环烷基；C2-C20烯基；C4-C7环烯基；C2-C20炔基；或C4-C7环炔基；m和n分别独立地是0或1，用于对抗菌处理表面。这些化合物对致病的革兰氏阳性和阴性细菌，以及酵母和霉菌表现出显著的活性。因此，它们适用于对表面进行抗菌处理，特别是保护和消毒。
• Selective Aerobic C–H Amination of Phenols with Primary Amines over Copper toward Benzoxazoles
  作者：Long Liu、Liang-Wei Qian、Shaofeng Wu、Jianyu Dong、Qing Xu、Yongbo Zhou、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01061

  日期：2017.6.2

  available phenols and primary amines in the presence of NH4PF6 over copper under mild conditions. Mechanistic studies showed that a novel mechanism involving biphenyldiols and o-quinones very possibly takes effect in the reaction, because both can selectively give the benzoxazoles under the reaction conditions. An unprecedented unstrained Caryl–Caryl bond cleavage takes place in the reaction.

  使用O 2作为氧化剂，在温和的条件下，在铜上存在NH 4 PF 6的情况下，可以从容易获得的苯酚和伯胺直接构建苯并恶唑骨架。机理研究表明，涉及联苯二醇和邻醌的新机理很可能在反应中起作用，因为两者都可以在反应条件下选择性地生成苯并恶唑。反应中发生了前所未有的未应变的C芳基-C芳基键断裂。
• Process for the preparation of alkyl aryl ethers containing carboxyl
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05869735A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  Process for the preparation of alkyl aryl ethers containing carboxyl groups which are suitable for the preparation of colour film couplers, or derivatives thereof, by reaction of aromatic alcohols with alkyl halides containing carboxyl groups or derivatives thereof and basic alkali metal or alkaline earth metal compounds, characterized in that the reaction is carried out in the melt of the aromatic alcohol.

  制备含有羧基的烷基芳基醚的过程，适用于通过芳香族醇与含有羧基或其衍生物的烷基卤化物或其衍生物以及碱金属或碱土金属化合物的反应制备彩色胶片耦合剂或其衍生物，其特征在于反应在芳香族醇的熔融体中进行。
• [EN] LIQUID ALKYLATED TRISARYL PHOSPHITE COMPOSITIONS HAVING TWO ALKYL GROUPS WITH DIFFERENT CARBON NUMBER<br/>[FR] COMPOSITIONS LIQUIDES À BASE DE PHOSPHITES TRISARYLE ALKYLÉ COMPORTANT DEUX GROUPS ALKYLE AVEC UN NOMBRE DIFFÉRENT D’ATOMES DE CARBONE
  申请人：CHEMTURA CORP

  公开号：WO2011014405A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  A composition comprising at least two different alkylaryl phosphites, wherein some alkyl groups have a different number of carbon atoms than other alkyl groups and wherein the composition is a liquid at ambient conditions.

  一种组成物，包括至少两种不同的烷基芳基亚磷酸酯，其中一些烷基基团的碳原子数与其他烷基基团不同，且在常温下该组成物为液体。