electron-withdrawing groups was required for activity. An investigation of the proton transport mechanism in vesicles showed that active compounds participate in fatty acid-activated proton transport, except for a squaramide analogue, which was sufficiently acidic to act as a classical protonophore and transport protons in the absence of free fatty acids.
在呼吸线粒体中,线粒体内膜上的质子梯度用于驱动
ATP 产生。线粒体解
偶联剂通常是弱酸性质子载体,可以破坏这一过程,从而诱导癌细胞线粒体功能障碍和细胞凋亡。我们已经证明,基于双芳基
脲的阴离子转运蛋白还可以通过一种新型
脂肪酸激活的质子转运机制介导线粒体解偶联,其中双芳基
脲促进去质子化
脂肪酸的跨双层运动和质子转运。在本文中,我们研究了用方酰胺、酰胺和双
脲阴离子结合基序取代
脲基团的影响。研究发现双芳基方酰胺可以使线粒体去极化并降低
MDA-MB-231 乳腺癌细胞活力,其程度与
尿素对应物相似。双芳基酰胺和双
脲的活性较低,需要更高的浓度才能产生这些效果。对于所有支架,需要用亲脂性吸电子基团取代联芳环才能发挥活性。对囊泡中质子运输机制的研究表明,活性化合物参与
脂肪酸激活的质子运输,但方酰胺类似物除外,其酸性足以充当经典的质子载体并在没有游离
脂肪酸的情况下运输质子。