N-(5-fluoro-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-3-aminobenzoic acid | 406682-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-fluoro-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-3-aminobenzoic acid
• 英文别名: 3-(5-fluoro-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylamino)benzoic acid；3-[(5-Fluoro-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino]benzoic acid
• CAS: 406682-48-2
• 化学式: C₁₁H₁₂FN₃O₂
• 分子量: 237.234
• InChiKey: RQXPDMAATKBJIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-fluoro-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-3-aminobenzoic acid 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-[(5-fluoro-1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinyl)amino]benzoic acid monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES

  摘要：

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  WO2004060376A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-羧苯基)-2-硫脲 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-fluoro-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-3-aminobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-5 BETA-1 INHIBITORS

  摘要：

  该披露提供了包括alpha-5 beta-1抑制剂、含有alpha-5 beta-1抑制剂的药物组合物、使用alpha-5 beta-1抑制剂治疗疾病的方法，以及制备alpha-5 beta-1抑制剂的过程等内容。

  公开号：

  US20210171455A1

文献信息

• ALPHA-5 BETA-1 INHIBITORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20210171455A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The disclosure provides, inter alia, alpha-5 beta-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising alpha-5 beta-1 inhibitors, methods for treating diseases using alpha-5 beta-1 inhibitors, and processes for making alpha-5 beta-1 inhibitors.

  该披露提供了包括alpha-5 beta-1抑制剂、含有alpha-5 beta-1抑制剂的药物组合物、使用alpha-5 beta-1抑制剂治疗疾病的方法，以及制备alpha-5 beta-1抑制剂的过程等内容。
• R-isomer of beta amino acid compounds as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：Rogers Thomas

  公开号：US20050020505A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α v β 3 and/or the α v β 5 integrin without significantly inhibiting the α v β 6 integrin.

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式I化合物的制药组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素而不显著抑制αvβ6整合素的方法。
• Alpha-5 beta-1 inhibitors
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11530180B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The disclosure provides, inter alia, alpha-5 beta-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising alpha-5 beta-1 inhibitors, methods for treating diseases using alpha-5 beta-1 inhibitors, and processes for making alpha-5 beta-1 inhibitors.

  本公开特别提供了α-5 β-1抑制剂、包含α-5 β-1抑制剂的药物组合物、使用α-5 β-1抑制剂治疗疾病的方法以及制造α-5 β-1抑制剂的工艺。
• THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1572210A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• [EN] ALPHA-5 BETA-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALPHA-5 BÊTA-1
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021119199A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The disclosure provides, inter alia, alpha-5 beta-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising alpha-5 beta-1 inhibitors, methods for treating diseases using alpha-5 beta-1 inhibitors, and processes for making alpha-5 beta-1 inhibitors.