2-({[(1-methyl-2-imidazolyl)methyl]amino}methyl)phenol | 162521-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-({[(1-methyl-2-imidazolyl)methyl]amino}methyl)phenol
• 英文别名: ((1-methylimidazol-2-yl)methyl)(1-hydroxybenzyl)amine；2-[[(1-methyl-2-imidazolyl)methyl]amino]phenole；2-[[(1-Methylimidazol-2-yl)methylamino]methyl]phenol
• CAS: 162521-49-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: BOJIQHAXPMYRSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({[(1-methyl-2-imidazolyl)methyl]amino}methyl)phenol 、 manganese(II) acetate dihydrate 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到[Mn3((1-methylimidazolyl)methyl)(1-hydroxybenzyl)amine-1H)2(μ-OAc)4]
  参考文献：
  名称：

  新型三核 MnII / MnII / MnII 配合物 - 晶体结构和催化性能

  摘要：

  三核锰 (II) 络合物 [Mn-3 (L-1) (2) (mu-OAc) (4)] 中心点 2Et (2) O {HL1 = (1-hydroxy-4-nitrobenzyl) ((2 - 吡啶基）甲基）（（1-甲基咪唑-2-基）甲基）胺}（1.2EtOH），[Mn-3（L-2）（2）（mu-OAc）（4）] {HL2 =（（ 1-甲基咪唑-2-基)甲基)(1-羟基苄基)胺(2)和[Mn-3(L-3)(2)(mu-OAc)6]{L-3=双(1-甲基咪唑-合成了2-基)甲酮(3)。通过 X 射线晶体学、质谱、红外、紫外-可见光谱和元素分析对化合物进行了表征。1 和 2 中的锰原子由配体和乙酸酯的酚部分桥接。在 3 中，它们仅以单齿和双齿方式由乙酸酯桥接。所得的 Mn ... Mn 距离为 3.233 (1) 埃 (1)、3.364 (1) 埃 (2) 和 3.643 (7) 埃 (3)。在

  DOI：

  10.1002/zaac.200600262
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 在 sodium hydroxide 、 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 2-({[(1-methyl-2-imidazolyl)methyl]amino}methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  基于 N 中心配体和超氧化物的一系列 Mn 配合物 - 在无水介质中的反应性和在水性介质中的类 SOD 活性与 MnII/MnIII 氧化还原电位相关

  摘要：

  本文描述了两种晶体结构：(a) 单体 Mn II 配合物与三齿 N 中心 N 3 配体三[(1-甲基-2-咪唑基)甲基]胺 (TMIMA) ([Mn II (TMIMA) 2 ] 2 + ); (b) 单体 Mn III 配合物与三齿 N 中心 N 2 O 配体 2-{[(1-methyl-2-imidazolyl)methyl]amino}phenolate (PI - ) [ 2 ] ([Mn III (PI) 2 ] + ) (5)。后者在 Mn II 和 Mn III 状态下都被分离出来，尽管只有 Mn III 晶体成功生长。它们是作为 SOD 模拟物制备的一系列 Mn 配合物的一部分，即 [Mn(BMPG)(H 2 O)] + (2) {BMPG = N,N-bis[(6-methyl-.2-pyridyl)methyl ]甘氨酸}, [Mn(IPG)(MeOH)] + (3) {IPG

  DOI：

  10.1002/ejic.200400835

文献信息

• Series of Mn Complexes Based on <i>N</i> ‐Centered Ligands and Superoxide – Reactivity in an Anhydrous Medium and SOD‐Like Activity in an Aqueous Medium Correlated to Mn ^II /Mn ^III Redox Potentials
  作者：Stéphanie Durot、Clotilde Policar、Federico Cisnetti、François Lambert、Jean‐Philippe Renault、Giorgio Pelosi、Guillaume Blain、Hafsa Korri‐Youssoufi、Jean‐Pierre Mahy

  DOI：10.1002/ejic.200400835

  日期：2005.9

  monomeric Mn I I complex with the tridentate N-centered N 3 ligand tris[(1-methyl-2-imidazolyl)methyl]amine (TMIMA) ([Mn I I (TMIMA) 2 ] 2 + ); and(b) the structure of a monomeric Mn I I I complex with the tridentate N-centered N 2 O ligand 2-[(1-methyl-2-imidazolyl)methyl]amino}phenolate (PI - ) [ 2 ] ([Mn I I I (PI) 2 ] + ) (5). The latter was isolated both in the Mn I I and in the Mn I I I state

  本文描述了两种晶体结构：(a) 单体 Mn II 配合物与三齿 N 中心 N 3 配体三[(1-甲基-2-咪唑基)甲基]胺 (TMIMA) ([Mn II (TMIMA) 2 ] 2 + ); (b) 单体 Mn III 配合物与三齿 N 中心 N 2 O 配体 2-[(1-methyl-2-imidazolyl)methyl]amino}phenolate (PI - ) [ 2 ] ([Mn III (PI) 2 ] + ) (5)。后者在 Mn II 和 Mn III 状态下都被分离出来，尽管只有 Mn III 晶体成功生长。它们是作为 SOD 模拟物制备的一系列 Mn 配合物的一部分，即 [Mn(BMPG)(H 2 O)] + (2) BMPG = N,N-bis[(6-methyl-.2-pyridyl)methyl ]甘氨酸}, [Mn(IPG)(MeOH)] + (3) IPG
• Novel Trinuclear MnII/MnII/MnII Complexes – Crystal Structures and Catalytic Properties
  作者：Michael Kloskowski、Daniel Pursche、Rolf-Dieter Hoffmann、Rainer Pöttgen、Mechtild Läge、Adrienne Hammerschmidt、Thorsten Glaser、Bernt Krebs

  DOI：10.1002/zaac.200600262

  日期：2007.1

  The trinuclear manganese(II) complexes [Mn-3(L-1)(2)(mu-OAc)(4)]center dot 2Et(2)O HL1 = (1-hydroxy-4-nitrobenzyl)((2- pyridyl)methyl) ((1-methylimidazol-2-yl)methyl)amine} (1.2EtOH), [Mn-3(L-2)(2)(mu-OAc)(4)] HL2 = ((1-methylimidazol-2-yl)methyl)(1-hydroxybenzyl)amine (2) and [Mn-3(L-3)(2)(mu-OAc)6] L-3 = bis(1-methylimidazol-2-yl)methanonel (3) were synthesized. The compounds were characterized

  三核锰 (II) 络合物 [Mn-3 (L-1) (2) (mu-OAc) (4)] 中心点 2Et (2) O HL1 = (1-hydroxy-4-nitrobenzyl) ((2 - 吡啶基）甲基）（（1-甲基咪唑-2-基）甲基）胺}（1.2EtOH），[Mn-3（L-2）（2）（mu-OAc）（4）] HL2 =（（ 1-甲基咪唑-2-基)甲基)(1-羟基苄基)胺(2)和[Mn-3(L-3)(2)(mu-OAc)6]L-3=双(1-甲基咪唑-合成了2-基)甲酮(3)。通过 X 射线晶体学、质谱、红外、紫外-可见光谱和元素分析对化合物进行了表征。1 和 2 中的锰原子由配体和乙酸酯的酚部分桥接。在 3 中，它们仅以单齿和双齿方式由乙酸酯桥接。所得的 Mn ... Mn 距离为 3.233 (1) 埃 (1)、3.364 (1) 埃 (2) 和 3.643 (7) 埃 (3)。在