3a,8a-dihydroxy-3-phenyl-1,3,3a,8a-tetrahydro-indeno[1,2-d]imidazole-2,8-dione | 29328-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3a,8a-dihydroxy-3-phenyl-1,3,3a,8a-tetrahydro-indeno[1,2-d]imidazole-2,8-dione
• 英文别名: 3a,8a-dihydroxy-3-phenyl-1,3,3a,8a-tetrahydro-indeno[1,2-d]imidazole-2,8-dione；3a,8a-Dihydroxy-3-phenyl-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]imidazole-2,8-dione；3a,8b-dihydroxy-1-phenyl-3H-indeno[1,2-d]imidazole-2,4-dione
• CAS: 29328-09-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD01141802
• 分子量: 296.282
• InChiKey: WSQGLYYNQDZURT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,8a-dihydroxy-3-phenyl-1,3,3a,8a-tetrahydro-indeno[1,2-d]imidazole-2,8-dione 在 硫酸 作用下， 生成 5-hydroxy-3-phenyl-spiro[imidazolidine-4,1'-isobenzofuran]-2,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  浓硫酸中取代四氢-8h-茚并[1,2-d]咪唑的转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00945645
• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 、 苯基脲 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以95%的产率得到3a,8a-dihydroxy-3-phenyl-1,3,3a,8a-tetrahydro-indeno[1,2-d]imidazole-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  茚并咪唑​​衍生物的简便合成方法及其超分子研究

  摘要：

  通过FTIR，NMR，质量和单晶X射线衍射确定了标题的茚并咪唑化合物的结构。图3a，图8a二羟基-1-苯基甲基-1,3,3a，8α四氢茚并[1,2-d]咪唑-2,8-二酮（1）在结晶单斜晶系，空间群P2 1 / c ^与一个= 12.0913（7）A，b = 5.7204（3）埃，c = 19.8168（11）A，α = 90.00 ∘，β = 103.6650（10）∘，γ = 90.00 ∘，V = 1331.87（13）埃3，Z = 4; 而3a，8a-二羟基-1-苯基-2-thioxo-2,3,3a，8a-四氢-1H-茚并[1,2-d]咪唑-8-（2）在单斜空间群中结晶P2 1 / c ^为a = 11.0101（5）A，B = 6.8421（3）埃，c = 21.1243（9）埃，α = 90.00 ∘，β = 110.771（2）∘，γ = 90.00 ∘，V = 1487.91

  DOI：

  10.1007/s12039-016-1181-2

文献信息

• CHATTERJIE, NITHIANANDA;OPOKU-OFORI, PH.;ALEXANDER, G. J., RES. COMMUN. CHEM. PATHOL. AND PHARMACOL., 1985, 47, N 2, 297-300
  作者：CHATTERJIE, NITHIANANDA、OPOKU-OFORI, PH.、ALEXANDER, G. J.

  DOI：——

  日期：——
• A facile approach for the synthesis of indenoimidazole derivatives and their supramolecular study
  作者：RAZA MURAD GHALIB、SAYED HASAN MEHDI、ROKIAH HASHIM、SOLHE F ALSHAHATEET、OTHMAN SULAIMAN

  DOI：10.1007/s12039-016-1181-2

  日期：2016.12

  Z = 4. Solid-state crystal structures of compounds 1 and 2 are presented here in terms of crystal engineering and supramolecular chemistry. Replacement of oxygen atom of compound 1 by sulfur atom in compound 2 forced compound 2 to hold water molecules and formed the hydrated form. Indaneimidazoles have been synthesized. The structures of 1:1 adducts were assigned based on spectral analysis and X-ray

  通过FTIR，NMR，质量和单晶X射线衍射确定了标题的茚并咪唑化合物的结构。图3a，图8a二羟基-1-苯基甲基-1,3,3a，8α四氢茚并[1,2-d]咪唑-2,8-二酮（1）在结晶单斜晶系，空间群P2 1 / c ^与一个= 12.0913（7）A，b = 5.7204（3）埃，c = 19.8168（11）A，α = 90.00 ∘，β = 103.6650（10）∘，γ = 90.00 ∘，V = 1331.87（13）埃3，Z = 4; 而3a，8a-二羟基-1-苯基-2-thioxo-2,3,3a，8a-四氢-1H-茚并[1,2-d]咪唑-8-（2）在单斜空间群中结晶P2 1 / c ^为a = 11.0101（5）A，B = 6.8421（3）埃，c = 21.1243（9）埃，α = 90.00 ∘，β = 110.771（2）∘，γ = 90.00 ∘，V = 1487.91
• Transformations of substituted tetrahydro-8h-indeno[1,2-d]imidazoles in concentrated sulfuric acid
  作者：A. K. Aren、F. A. Grunsberg、I. K. Yurgevitsa

  DOI：10.1007/bf00945645

  日期：1974.4