3-(3-Nitro-phenyl)-propionyl chloride | 600723-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Nitro-phenyl)-propionyl chloride
• 英文别名: 3-(3-Nitrophenyl)propanoyl chloride
• CAS: 600723-80-6
• 化学式: C₉H₈ClNO₃
• 分子量: 213.62
• InChiKey: RSXKFBFPRAXWNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Nitro-phenyl)-propionyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 C₁₆H₁₂N₂O₄
  参考文献：
  名称：

  氨基三唑并喹唑啉类作为新型Hsp90抑制剂的基于片段的命中发现和基于结构的优化

  摘要：

  在过去的十年中，热休克蛋白90（Hsp90）成为主要的治疗靶标，人们为发现Hsp90抑制剂作为新的有效抗癌药付出了许多努力。在这里，我们报告通过基于片段的文库的生物物理FAXS-NMR筛选新型Hsp90抑制剂的鉴定。X射线结构信息与建模研究相结合，使最初的三唑并喹唑啉的片段进化成为具有纳摩尔浓度和类似药物性质的化合物，适合进一步优化前导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.05.056
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-硝基苯基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-Nitro-phenyl)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazolonaphthyridine derivative
  申请人：Kanazawa Hashime

  公开号：US20060040972A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The target is to provide PDE IV inhibitors which have a highly potent anti-asthmatic and/or COPD-prophylactic/therapeutic profile with unexpectedly excellent safety. A compound of the formula (1): wherein A is phenyl, pyridyl, 1-oxypyridyl, or thienyl, which may be unsubstituted or optionally substituted with one or more members selected from the group consisting of hydroxyl, halogen, cyano, nitro, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylcarbonyloxy, amino, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, carboxy-lower alkylene, lower alkoxycarbonyl-lower alkylene, lower alkylsulfonyl, lower alkylsulfonylamino, and ureido; R 1 is a group selected from the group consisting of hydrogen, hydroxyl, halogen, cyano, nitro, lower alkoxy, amino, carboxyl, and lower alkoxycarbonyl; R 2 is hydrogen or lower alkyl; and m is an integer of 1 to 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, possesses highly excellent PDE IV-specific inhibitory actions and is useful as an anti-asthmatic drug and/or a prophylactic/therapeutic drug for COPD with high safety.

  目标是提供高度有效的PDE IV抑制剂，具有极强的抗哮喘和/或COPD预防/治疗特性，同时具有意外的优异安全性。公式（1）的化合物：其中A为苯基，吡啶基，1-氧代吡啶基或噻吩基，可以是未取代或可选地取代为羟基，卤素，氰基，硝基，低烷基，低烷氧基，低烷基羰氧基，氨基，羧基，低烷氧羰基，羧基-低烷基烯，低烷氧羰基-低烷基烯，低烷基磺酰基，低烷基磺酰胺基和脲基中的一个或多个成员；R1是从氢，羟基，卤素，氰基，硝基，低烷氧基，氨基，羧基和低烷氧羰基中选择的一个基团；R2是氢或低烷基；m是1到3的整数；或其药学上可接受的盐，具有高度优异的PDE IV特异性抑制作用，并可用作高安全性的抗哮喘药物和/或COPD预防/治疗药物。
• Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists
  申请人：Anderson Eric

  公开号：US20080004312A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to urotensin II receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.

  本发明涉及尿加压素II受体拮抗剂、含有它们的制药组合物以及它们的使用。
• Pyrazolonaphthyridine derivatives
  申请人：Kanazawa Hashime

  公开号：US20100093782A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The target is to provide PDE IV inhibitors which have a highly potent anti-asthmatic and/or COPD-prophylactic/therapeutic profile with unexpectedly excellent safety. A compound of the formula (1): wherein A is phenyl, pyridyl, 1-oxypyridyl, or thienyl, which may be unsubstituted or optionally substituted with one or more members selected from the group consisting of hydroxyl, halogen, cyano, nitro, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylcarbonyloxy, amino, carboxyl, lower alkoxy-carbonyl, carboxy-lower alkylene, lower alkoxycarbonyl-lower alkylene, lower alkylsulfonyl, lower alkylsulfonyl-amino, and ureido; R 1 is a group selected from the group consisting of hydrogen, hydroxyl, halogen, cyano, nitro, lower alkoxy, amino, carboxyl, and lower alkoxycarbonyl; R 2 is hydrogen or lower alkyl; and m is an integer of 1 to 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, possesses highly excellent PDE IV-specific inhibitory actions and is useful as an anti-asthmatic drug and/or a prophylactic/therapeutic drug for COPD with high safety.

  目标是提供具有高度强效的抗哮喘和/或COPD预防/治疗特性以及出乎意料的优异安全性的PDE IV抑制剂。 公式（1）的化合物：其中A是苯基，吡啶基，1-氧代吡啶基或噻吩基，可以是未取代或可选地取代为羟基，卤素，氰基，硝基，低碳基，低烷氧基，低碳酰氧基，氨基，羧基，低烷氧基-羰基，羧基-低烷基，低烷氧基羰基-低烷基，低烷基磺酰基，低烷基磺酰氨基和尿素基中的一种或多种成员; R1是从氢，羟基，卤素，氰基，硝基，低烷氧基，氨基，羧基和低烷氧基羰基中选择的一组基团; R2是氢或低烷基; m是1到3的整数; 或其药学上可接受的盐，具有高度优异的PDE IV特异性抑制作用，并且可用作具有高安全性的抗哮喘药物和/或COPD预防/治疗药物。
• Photocatalyzed formation of gem‐difluoroalkenes using oxime esters
  作者：Lilian Geniller、Marc Taillefer、Eric Clot、Florian Jaroschik、Alexis Prieto

  DOI：10.1002/adsc.202400174

  日期：——

  equivalents of oxime 1 v and the reduction of the reaction time to 12 h, avoided the formation of adamantane. We then turned our attention to the use of aryl oxime esters. Unfortunately, the reaction was found rather ineffective with oximes, such as 1 y, delivering the corresponding compound 3 y in poor yield. Then, to demonstrate that our method constitutes a useful approach for the synthesis of complex

  在这篇手稿中，建立了一种使用现成的肟酯和1-溴-1,1-二氟丙-2-烯（BDFP）合成烷基取代的偕二氟烯烃的通用光催化方法。这种涉及自由基消除溴的策略提供了获得多种增值氟化分子的途径。温和的反应条件与许多官能团兼容，包括复杂的天然产物或药物分子。实验和理论机理研究表明，该过程的效率取决于亚胺自由基的关键作用，亚胺自由基是在 EnT 光激发和肟酯脱羧后形成的。事实上，亚胺自由基在该反应中要么充当溴自由基清除剂，要么充当 XAT 促进剂。
• PYRAZOLONAPHTHYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1559716B1

  公开（公告）日：2011-09-14