ethyl 2-anilino-1,3-oxazole-5-carboxylate | 959967-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-anilino-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 959967-24-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: YWFCAVHSOAYMQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-anilino-1,3-oxazole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [4-(4-{[(2-anilino-1,3-oxazol-5-yl)carbonyl]amino}phenyl)cyclohexyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141502

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯基脲 、 (氯甲酰基)乙酸乙酯 在 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以to give the product as a white solid (130 mg, 16%)的产率得到ethyl 2-anilino-1,3-oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  提供化学式(I)的化合物或其盐，该化合物抑制乙酰辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶(DGAT1)活性。其中，例如，R1是可选取代的芳基或可选取代的杂环基，Y是直接键或定义的连接基，而R2是可选取代的芳基，可选取代的环烷基或可选取代的杂环基。还提供了它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20090209602A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007141502A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] Compounds of formula (I), or salts thereof, which inhibit acetyl CoA(acetyl coenzyme A):diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) activity are provided, (A chemical formula should be inserted here - please see paper copy enclosed herewith) (I) wherein, for example, R¹ is an optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl group, Y is a direct bond, or a defined linking group and R² is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou leurs sels, qui inhibent l'activité de l'acétyle CoA(acétyle coenzyme A) : diacylglycérol acyltransférase (DGAT1) (A chemical formula should be inserted here - please see paper copy enclosed herewith) (I) dans laquelle par exemple R¹ est un groupement aryle éventuellement substitué ou hétéroaryle éventuellement substitué, Y est une liaison directe ou un groupe de liaison défini et R² est un groupement aryle éventuellement substitué, cycloalkyle éventuellement substitué ou hétérocyclique éventuellement substitué ; ainsi que des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en tant que médicaments.
• WO2007/141502
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Butlin Roger John

  公开号：US20090209602A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Compounds of formula (I), or salts thereof, which inhibit acetyl CoA(acetyl coenzyme A):diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) activity are provided, wherein, for example, R 1 is an optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl group, Y is a direct bond, or a defined linking group and R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  提供化学式(I)的化合物或其盐，该化合物抑制乙酰辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶(DGAT1)活性。其中，例如，R1是可选取代的芳基或可选取代的杂环基，Y是直接键或定义的连接基，而R2是可选取代的芳基，可选取代的环烷基或可选取代的杂环基。还提供了它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。