3-{3-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}-propionitrile | 626604-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-{3-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}-propionitrile
• 英文别名: 3-[3-[4-(1-Methylpyrazol-3-yl)-2,5-dioxopyrrol-3-yl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]propanenitrile
• CAS: 626604-61-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₆O₂
• 分子量: 346.348
• InChiKey: ZDJMWYAMSLLEGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 草酸二乙酯 、 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-acetamide 、 3-(tributylstannyl)-2(H)-pyran-2-one 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 3-溴丙腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以10%的产率得到3-{3-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroline kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型取代吡咯烯化合物，可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20040006095A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SUBSTITUES DE LA PYRROLINE KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2003095452A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention is directed to novel substituted pyrroline compounds useful as kinase inhibitors and methods for treating or ameliorating a kinase mediated disorder, Formula (I), wherein R is selected from the group consisting of Ra’ -C1-8alkyl-Ra’ -C2-8alkenyl-Ra’ -C2-8alkynyl-Ra and cyano; Ra is selected from the group consisting of cycloalkyl, heterocyclyl, aryl and heteroaryl;

  本发明涉及一种新型取代吡咯烃化合物，其可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病。式（I），其中R选自Ra'-C1-8烷基-Ra'-C2-8烯基-Ra'-C2-8炔基-Ra和氰基的群体；Ra选自环烷基，杂环烷基，芳基和杂芳基的群体。
• SUBSTITUTED PYRROLINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20090181982A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention is directed to novel substituted pyrroline compounds useful as kinase inhibitors and methods for treating or ameliorating a kinase mediated disorder.

  本发明涉及一种新的取代吡咯烷化合物，可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病的方法。
• US7125878B2
  申请人：——

  公开号：US7125878B2

  公开（公告）日：2006-10-24
• US7524858B2
  申请人：——

  公开号：US7524858B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• US7705015B2
  申请人：——

  公开号：US7705015B2

  公开（公告）日：2010-04-27