ethyl 2-oxo-3-butenoate | 134745-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-oxo-3-butenoate
• 英文别名: ethyl 2-oxobut-3-enoate
• CAS: 134745-23-6
• 化学式: C₆H₈O₃
• 分子量: 128.128
• InChiKey: BAVFNIOVBGSPTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-3-butenoate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以440 mg的产率得到ethyl N-hydroxy-2-oxobut-3-enimidate
  参考文献：
  名称：

  Piericidin A1 和 B1 以及关键类似物的全合成

  摘要：

  详细介绍了 piericidin A1 和 B1 的全合成及其对一系列关键类似物制备的扩展，包括 ent-piericidin A1 (ent-1)、4'-deshydroxypiericidin A1 (58)、5'-desmethylpiericidin A1 (73)、4'-deshydroxy-5'-desmethylpiericidin A1 (75) 和相应的类似物 51、59、76 和 77，带有简化的法呢基侧链。对这些关键类似物的评估以及从它们进一步功能化衍生的那些类似物，允许对关键结构特征进行扫描，从而提供对在吡啶基核和侧链中发现的取代基的作用的新见解。吡啶基核与完全精心设计的侧链的战略性后期杂苄基斯蒂勒交叉偶联反应允许容易地获得类似物，其中分子的每一半都可以被系统地和发散地修饰。吡啶基核通过 N-磺酰基-1-氮杂丁二烯的​​逆电子需求 Diels-Alder 反应组装而

  DOI：

  10.1021/ja0632862
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氧代丁酸乙酯 在 aluminium amalgam 、 水 作用下， 生成 ethyl 2-oxo-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Karrer; Hershberg, Helvetica Chimica Acta, 1934, vol. 17, p. 1019,1023, 1024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种含磷α酮酸酯的制备方法
  申请人：湖南海利化工股份有限公司

  公开号：CN105175443B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明公开了一种如式(I)所示含磷α‑酮酸酯的制备方法，合成路线如下：式中：R1是H或C1～C4烷基；R2是H或C1～C4烷基；R3是甲基或乙基；X是Cl或Br或I。本发明反应步骤少、操作方便，三废少，收率高，适宜工业生产。
• [EN] CCK-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE CCK-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004007463A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
• Phosphonocarboxylate compounds pharmaceutical compositions, and methods
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05760021A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  The present invention relates to compositions comprising pharnaceutically-acceptable carriers and a phosphonocarboxylate, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, having a structure according to formula (I): ##STR1##

  这项发明涉及包含药用可接受载体和磷酸羧酸盐或其药用可接受盐的组合物，其结构符合以下公式（I）：##STR1##
• Efficient Oxa-Diels–Alder/Semipinacol Rearrangement/Aldol Cascade Reaction: Short Approach to Polycyclic Architectures
  作者：Jin-Bao Peng、Yue Qi、Ze-Ran Jing、Shao-Hua Wang、Yong-Qiang Tu、Dao-Yong Zhu、Fu-Min Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00125

  日期：2015.2.20

  A novel carbon electrophile induced intermolecular oxa-Diels–Alder/semipinacol rearrangement/aldol cascade reaction of allylic silyl ether with β,γ-unsaturated α-ketoester has been developed under the promotion of SnCl4. This highly efficient transformation enables the quick construction of polycyclic architectures with up to five contiguous stereogenic centers in a single operation with moderate to

  在SnCl 4的促进下，开发了一种新型的碳亲电试剂诱导烯丙基甲硅烷基醚与β，γ-不饱和α-酮酸酯的分子间氧杂-Diels-Alder / Semipinacol重排/醛醇醛级联反应。这种高效的转化方法可在一次操作中快速构建具有多达五个连续立体异构中心的多环结构，且具有中等至良好的产率以及高非对映选择性，并将为多种生物学上重要的多环天然化合物的构架和/或类似物提供通用的简便方法产品。
• 催化氧化法制备草铵膦及L-草胺膦关键中间体的方法
  申请人：洪湖市一泰科技有限公司

  公开号：CN109912416A

  公开（公告）日：2019-06-21

  本发明提供一种利用丙烯氰醇乙酸酯催化氧化法制备草铵膦及L‑草胺膦关键中间体的方法，步骤为：利用丙烯氰醇乙酸酯与醇的氯化氢溶液反应得到2‑羟基‑3丁烯酸酯类化合物；2‑羟基‑3丁烯酸酯类化合物经催化氧化得到2‑羰基‑3‑丁烯酸酯类化合物。本发明还提供一种利用3‑丁烯腈催化氧化法制备草铵膦及L‑草胺膦关键中间体的方法，步骤为：3‑丁烯腈经催化氧化到2‑羰基‑3‑丁烯腈；2‑羰基‑3‑丁烯腈与醇的氯化氢溶液反应得到2‑羰基‑3‑丁烯酸酯类化合物。本发明提供的方法具有合成路线短、操作简便、纯度高、反应条件温和、收率高、生产成本低等优点，可规模化生产。