7'-bicyclo<4.1.0>heptylidenecyclohexane | 19690-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 7'-bicyclo<4.1.0>heptylidenecyclohexane
• 英文别名: 7-Cyclohexylidenbicyclo<4.1.0>heptan；7-Cyclohexyliden-norcaran；7-Cyclohexylidenebicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 19690-02-9
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: CXZRKMUFTSXGDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (trimethylsiloxymethylidene)cyclohexane 在 三苯基甲烷 、 potassium tert-butylate 、 甲基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 7'-bicyclo<4.1.0>heptylidenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated carbenes from primary vinyl triflates. I. Method and scope

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00821a034

文献信息

• A new preparation of methylenecyclopropanes utilizing trimethylsilyldiazomethane
  作者：Atsushi Sakai、Toyohiko Aoyama、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01176-4

  日期：1999.3

  Reactions of aliphatic ketones with lithium trimethylsilyl-diazomethane in the presence of excess olefins afforded methylenecyclopropanes in moderate to good yields. The multiplicity of the alkylidene carbene intermediate in the reacting state has been revealed to be a singlet.

  在过量烯烃的存在下，脂肪族酮与三甲基甲硅烷基重氮甲烷锂的反应以中等至良好的产率提供了亚甲基环丙烷。已经发现处于反应状态的亚烷基卡宾中间体的多样性是单重态。
• Haessig, Robert; Siegel, Herbert; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 5, p. 1990 - 1997
  作者：Haessig, Robert、Siegel, Herbert、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Formation of unsaturated carbenes by alkaline treatment of N-nitrosooxazolidones
  作者：Melvin S. Newman、Abraham O. M. Okorodudu

  DOI：10.1021/jo01257a008

  日期：1969.5
• New reaction sequence leading to the formation of unsaturated carbenes
  作者：Melvin S. Newman、Zia-ud-Din

  DOI：10.1021/jo00943a027

  日期：1973.2
• Xu, Linxiao; Lin, Guoying; Tao, Fenggang, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 7, p. 650 - 653
  作者：Xu, Linxiao、Lin, Guoying、Tao, Fenggang、Brinker, Udo H.

  DOI：——

  日期：——