1-(carbamyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)methane | 868697-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(carbamyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)methane
• 英文别名: 2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethanoylamine；[2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-amide；2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethanamide；(3,4-dichloro-phenyl)-ethyl-amide；2-(3,4-dichlorophenyl)acetamide；(3,4-dichlorophenyl)acetamide；3,4-dichlorophenylethaneamide；3,4-dichlorophenylethanamide
• CAS: 868697-78-3
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• mdl: MFCD11043647
• 分子量: 204.056
• InChiKey: ZZEVQJYIDJSWPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P271,P280
• 危险性描述：
  H302,H317
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(carbamyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)methane 在 劳森试剂 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(3,4-Dichlorobenzyl)thiazole-4-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127846
• 作为产物：
  描述：

  2',3',4'-三氯苯乙酮 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(carbamyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127846

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL BENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES BENZOIQUES ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004018428A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.

  这项发明提供了抗菌剂和使用这些剂进行哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染的方法。
• The palladium(<scp>ii</scp>)-catalyzed regioselective <i>ortho</i>-C–H bromination/iodination of arylacetamides with <i>in situ</i> generated imidic acid as the directing group: mechanistic exploration
  作者：Yogesh Jaiswal、Yogesh Kumar、Amit Kumar

  DOI：10.1039/c9ob01082c

  日期：——

  study, we report the palladium(ii)-catalyzed regioselective ortho-C-H bromination/iodination of challenging arylacetamide derivatives using N-halosuccinimides as halogenating agents. Diverse arylacetamides underwent the regioselective ortho-bromination and iodination of aromatic C-H bonds in the presence of a reactive benzylic C(sp3)-H bond without installing any bulky auxiliaries via unfavorable six-membered

  在本研究中，我们报道了使用N-卤代琥珀酰亚胺作为卤化剂，钯（ii）催化的具有挑战性的芳基乙酰胺衍生物的区域选择性邻CH溴化/碘化。在不存在不利的六元金属环的情况下，在没有反应性苄基C（sp3）-H键的情况下，对不同的芳基乙酰胺进行芳香族CH键的区域选择性邻溴化和碘化反应。弱的配位，使用普遍存在的伯酰胺挑战CH功能，简单的催化系统和广泛的底物范围是这种转化的关键特征。此外，卤代酰胺衍生物被转化成各种有价值的合成子。详细的机理研究揭示了有关反应途径的一些有趣方面。
• Primary Amide Directed Regioselective <i>ortho</i>-C–H-Arylation of (Aryl)Acetamides
  作者：Yogesh Jaiswal、Yogesh Kumar、Rima Thakur、Jagannath Pal、Ranga Subramanian、Amit Kumar

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02353

  日期：2016.12.16

  An efficient and regioselective palladium(II)-catalyzed primary acetamide assisted ortho arylation of arylacetamide has been discovered. This is the first report where functionalizable primary acetamide (−CH2CONH2) is used as a directing group for C(sp2)–H activation/cross-coupling reactions, circumventing the extra steps of installation and subsequent removal of the directing groups. The synthetic

  一种有效的和区域选择性钯（II）催化的辅助初级乙酰胺邻arylacetamide的芳基化已经发现。这是第一份报告，其中将可官能化的伯乙酰胺（-CH 2 CONH 2）用作C（sp 2）-H活化/交叉偶联反应的导向基团，从而避免了安装和随后除去导向基团的额外步骤。这种转化的合成效用通过放大合成得到了证明。另外，伯乙酰胺可以被加工成合成上重要的衍生物，例如腈和羧酸。
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010112124A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to compounds according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及按照式(I)的化合物作为自体脂肪酶抑制剂，以及利用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶酶磷脂酸水平和/或自体脂肪酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症的治疗。
• [EN] 3,4-DISUBSTITUTED MALEIMIDES FOR USE AS VASCULAR DAMAGING AGENTS<br/>[FR] MALEIMIDES 3,4-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGENTS DE DEGRADATION VASCULAIRE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005102997A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to novel compounds of Formula (I) for use as vascular damaging agents: Formula (I) wherein Rl, R7, R8, R9, ARI, AR2, AR3, p, q and r are as described in the specification. The invention also relates to methods for preparing compounds of Formula (I), to their use as medicaments (including methods for the treatment of angiogenesis or disease states associated with angiogenesis) and to pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I).

  本发明涉及用作血管损伤剂的新化合物的公式（I）：公式（I）其中Rl、R7、R8、R9、ARI、AR2、AR3、p、q和r如规范中所述。该发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，它们作为药物的用途（包括用于治疗血管生成或与血管生成相关的疾病状态的方法）以及含有公式（I）化合物的药物组合物。