1,3-difluoro-2,4-dimethoxybenzene | 195136-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-difluoro-2,4-dimethoxybenzene
• 英文别名: 2,4-difluoro-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 195136-69-7
• 化学式: C₈H₈F₂O₂
• mdl: MFCD09800643
• 分子量: 174.147
• InChiKey: XBYYVWUGEHVLDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-difluoro-2,4-dimethoxybenzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以92%的产率得到2,4-二氟邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  基于底物相似性设计开发靶向ras的人类酰基蛋白硫酯酶的高效抑制剂

  摘要：

  常识：识别了一个共同的识别基序，该基序由一个与（硫代）酯官能团相距五至六个键（红色）的带负电荷的基团（绿色）和相距十至十二个键相距一个正电荷的尾基（蓝色）组成。在两个天然的酰基蛋白硫酯酶1（APT1）底物中（参见图片）。这种相似性导致设计了Ras-去棕榈酰化酶APT1的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201102965
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氟硝基苯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 sodium 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1,3-difluoro-2,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  实用的6,8-二氟-7-羟基香豆素衍生物的荧光合成

  摘要：

  摘要 据报道，一种实用的合成方法是6,8-二氟-7-羟基香豆素-3-羧酸（一种最广泛用于生物缀合的香豆素荧光成像染料）。将该合成进行了制备规模的优化，以获得14g的荧光香豆酸，6，8-二氟-7-羟基香豆素-3-羧酸。使用此序列，其NHS酯的制备需要进行一次色谱分离，总共需要八个合成步骤。还证明了关键的香豆基NHS酯与未保护的羟胺接头链的偶联可进一步衍生化。该报告为研究实验室提供了一种方便的获取氟化染料的方法，可以替代目前成本过高的商业来源。 据报道，一种实用的合成方法是6,8-二氟-7-羟基香豆素-3-羧酸（一种最广泛用于生物缀合的香豆素荧光成像染料）。将该合成进行了制备规模的优化，以获得14g的荧光香豆酸，6，8-二氟-7-羟基香豆素-3-羧酸。使用此序列，其NHS酯的制备需要进行一次色谱分离，总共需要八个合成步骤。还证明了关键的香豆基NHS酯与未保护的羟胺接头链的偶联可进一步衍生化。该

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561603

文献信息

• Aarhus Sensor Green: A Fluorescent Probe for Singlet Oxygen
  作者：Stephan K. Pedersen、Jeppe Holmehave、Frances H. Blaikie、Anita Gollmer、Thomas Breitenbach、Henrik H. Jensen、Peter R. Ogilby

  DOI：10.1021/jo500219y

  日期：2014.4.4

  A tetrafluoro-substituted fluorescein derivative covalently linked to a 9,10-diphenyl anthracene moiety has been synthesized, and its photophysical properties have been characterized. This compound, denoted Aarhus Sensor Green (ASG), has distinct advantages for use as a fluorescent probe for singlet molecular oxygen, O2(a1Δg). In the least, ASG overcomes several limitations inherent to the use of the

  已经合成了与9,10-二苯基蒽部分共价连接的四氟取代的荧光素衍生物，并对其光物理性质进行了表征。该化合物，表示为奥尔胡斯传感器绿（ASG），具有用作荧光探针用于单线态分子氧明显的优点，O- 2（A 1 Δ克）。至少，ASG克服了使用名为Singlet氧传感器绿色（SOSG）的相关市售产品所固有的一些限制。既ASG和SOSG导出的一个事实，即这些弱荧光化合物迅速通过与单线态氧反应的官能行为π 2 + π4环加成反应不可逆地产生高荧光内过氧化物。ASG优于SOSG的主要优点是，在生理pH值下，ASG和ASG内过氧化物（ASG-EP）本身都不会对单重态氧的产生进行光敏化。因此，ASG更好地适合成为良性探针的要求。尽管ASG容易进入哺乳动物细胞（即HeLa）并响应细胞内单线态氧的存在，但其在这种可能复杂的环境中的行为仍需进一步研究。
• Fluorinated xanthene derivatives
  申请人：Molecular Probes, Inc.

  公开号：US06162931A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  The family of dyes of the invention are fluoresceins and rhodols that are directly substituted on one or more aromatic carbons by fluorine. These fluorine-substituted fluorescent dyes possess greater photostability and have lower sensitivity to pH changes in the physiological range of 6-8 than do non-fluorinated dyes, exhibit less quenching when conjugated to a substance, and possess additional advantages. The dyes of the invention are useful as detectable tracers and for preparing conjugates of organic and inorganic substances.

  该发明的染料家族是直接在一个或多个芳香碳上被氟取代的荧光素和罗丹素。这些氟取代的荧光染料具有更高的光稳定性，在生理范围为6-8的pH变化下比非氟化染料具有较低的敏感性，当与物质结合时表现出较少的猝灭，并具有额外的优势。该发明的染料可用作可检测的示踪剂，并用于制备有机和无机物质的共轭物。
• [EN] FLUORINATED 4' ALKYLUMBELLIFERYL α-D-GLUCOPYRANOSIDES, BIOLOGICAL STERILIZATION INDICATORS INCLUDING THE SAME AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] 4' ALKYLUMBELLIFERYL α-D-GLUCOPYRANOSIDES FLUORÉS, INDICATEUR DE STÉRILISATION BIOLOGIQUE LES COMPRENANT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2020115661A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  A self-contained biological sterilization indicator comprises: a housing; bacterial spores comprising, and/or capable of producing, an enzyme capable of catalyzing cleavage of an enzyme substrate; and a frangible container containing a composition, wherein the composition comprises the enzyme substrate, wherein if the frangible container is broken the composition will contact the bacterial spores to form a mixture having an initial pH in the range from 6.0 to 9.0. The enzyme substrate comprises a fluorinated 4'-alkylumbelliferyl α-D-glucopyranoside represented by the structural formula (I) wherein one of R1 and R2 is F and the other is H, and R3 is an alkyl group having from 1 to 12 carbon atoms. A biological sterilization indicator comprising a kit containing isolated components comprising (i) bacterial spores comprising, and/or capable of producing, an enzyme capable of catalyzing cleavage of the enzyme substrate and a method of assessing efficacy of a sterilization process are also disclosed.

  一个独立的生物灭菌指示器包括：一个外壳；包含细菌孢子的、和/或能够产生能催化酶底物裂解的酶的细菌孢子；以及一个易碎容器，其中容器内含有一种组合物，该组合物包括酶底物，如果易碎容器破裂，组合物将接触到细菌孢子以形成具有初始pH在6.0至9.0范围内的混合物。酶底物包括一种由结构式(I)表示的氟代的4'-烷基炔香豆蔻基α-D-葡萄糖吡喃苷，其中R1和R2中的一个是F，另一个是H，R3是具有1至12个碳原子的烷基。还公开了一种包含孤立组分的套件的生物灭菌指示器，其中组分包括（i）包含细菌孢子的、和/或能够产生能催化酶底物裂解的酶的细菌孢子，以及一种评估灭菌过程有效性的方法。
• Derivatives of 6,8-difluoro-7-hydroxycoumarin
  申请人：Molecular Probes, Inc.

  公开号：US05830912A1

  公开（公告）日：1998-11-03

  The present invention comprises 6,8-difluoro-7-hydroxycoumarins and derivatives of 6,8-difluoro-7-hydroxycoumarins, including reactive dyes, dye-conjugates and enzyme substrates. These fluorine-substituted fluorescent dyes typically possess greater photostability and lower pH sensitivity in the physiological pH range than their nonfluorinated analogs, exhibit less fluorescence quenching when conjugated to a substance, possess absorption and emission spectra that closely match those of their nonfluorinated analogs, and also exhibit higher quantum yields than their nonfluorinated analogs.

  本发明包括6,8-二氟-7-羟基香豆素及其衍生物，包括反应染料、染料共轭物和酶底物。这些氟取代的荧光染料通常具有比其非氟取代的类似物在生理pH范围内更高的光稳定性和较低的pH敏感性，当与物质结合时，表现出较少的荧光猝灭，具有吸收和发射光谱与其非氟取代的类似物非常接近，并且比其非氟取代的类似物具有更高的量子产率。
• 벤조피란 유도체 및 이의 용도
  申请人：(주)스파크바이오파마

  公开号：KR20240028993A

  公开（公告）日：2024-03-05

  본 발명은 암질환을 치료하는 의약품의 제조에 유용한 신규한 벤조피란 유도체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 대식세포 억제 효과를 가지는 저분자 물질로서 이를 이용하여 항암치료의 의약품 제조에 유용한 신규한 벤조피란 유도체에 관한 것이다. 상기 의약품은 특히 면역 대식세포의 분화를 억제함으로써 면역체계를 자극하여 면역 관련된 암질환의 치료에 유용하다.

  本发明涉及一种用于制造治疗癌症的药物的新型苯并嘧啶衍生物，其中更具体地说，是具有抗巨噬细胞作用的低分子量物质，利用该物质来制造用于治疗癌症的药物的新型苯并嘧啶衍生物。所述药物通过抑制免疫性巨噬细胞的分化从而刺激免疫系统，因此在治疗与免疫相关的癌症方面是有用的。