5-(4-羧基-2-甲基苯基)苯-1,3-二羧酸 | 1262010-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-羧基-2-甲基苯基)苯-1,3-二羧酸
• 英文名称: 2′-methylbiphenyl-3,4′,5-tricarboxylic acid
• 英文别名: 4-(3,5-Dicarboxyphenyl)-3-methylbenzoic acid；5-(4-carboxy-2-methylphenyl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 1262010-73-0
• 化学式: C₁₆H₁₂O₆
• 分子量: 300.268
• InChiKey: CQFBRKKUYTZJCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 、 copper(II) choride dihydrate 、 5-(4-羧基-2-甲基苯基)苯-1,3-二羧酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 反应 72.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过官能团及其位置的影响调节铜-三羧酸骨架的拓扑结构和吸附性能

  摘要：

  为了推动结构发展并充分探索其潜在效用，以可控方式调节 MOF 的结构和性能是非常需要但具有挑战性的。在这项工作中，我们通过设计功能及其位置的策略报告了 Cu(II)-三羧酸盐框架的结构和功能调节。合乎逻辑地设计和合成了两对在不同位置用甲基和吡啶-N 原子修饰的不对称联芳基三羧酸酯配体，并通过溶剂热法构建了它们相应的基于 Cu(II) 的 MOF。衍射分析表明，功能及其位置的变化提供了三种不同类型的拓扑结构，我们将其归因于甲基施加的空间效应和涉及吡啶-N 原子的螯合效应。此外，气体吸附研究表明，其中三种是乙炔（C2 H 2 ) 纯化，通过改变功能及其位置可定制分离潜力。在 106.7 kPa 和 298 K 下，C 2 H 2吸收能力从 64.1 到 132.4 cm 3 (STP) g –1不等，而 C 2 H 2对其共存组分 CO 2和 CH 4的吸附选择性落在范围分别为 3.28-4.60

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00753
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-(4-羧基-2-甲基苯基)苯-1,3-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过官能团及其位置的影响调节铜-三羧酸骨架的拓扑结构和吸附性能

  摘要：

  为了推动结构发展并充分探索其潜在效用，以可控方式调节 MOF 的结构和性能是非常需要但具有挑战性的。在这项工作中，我们通过设计功能及其位置的策略报告了 Cu(II)-三羧酸盐框架的结构和功能调节。合乎逻辑地设计和合成了两对在不同位置用甲基和吡啶-N 原子修饰的不对称联芳基三羧酸酯配体，并通过溶剂热法构建了它们相应的基于 Cu(II) 的 MOF。衍射分析表明，功能及其位置的变化提供了三种不同类型的拓扑结构，我们将其归因于甲基施加的空间效应和涉及吡啶-N 原子的螯合效应。此外，气体吸附研究表明，其中三种是乙炔（C2 H 2 ) 纯化，通过改变功能及其位置可定制分离潜力。在 106.7 kPa 和 298 K 下，C 2 H 2吸收能力从 64.1 到 132.4 cm 3 (STP) g –1不等，而 C 2 H 2对其共存组分 CO 2和 CH 4的吸附选择性落在范围分别为 3.28-4.60

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00753