N,N-Dibutylbut-1-enylamine | 15431-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-Dibutylbut-1-enylamine
• 英文别名: (1E)-butenyldibutylamine；N-[(E)-but-1-enyl]-N-butylbutan-1-amine
• CAS: 15431-00-2
• 化学式: C₁₂H₂₅N
• 分子量: 183.337
• InChiKey: JDDSFDIVGJXIIW-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.805±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dibutylbut-1-enylamine 生成 乙酰丙酮
  参考文献：
  名称：

  SATO, TADASHI;WATANABE, KAZUHIRO, CHEM. LETT., 1983, N 10, 1499-1502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三正丁胺 在 十二羰基三钌 、 2-碘-1,3,5-三甲基苯 、 N,N'-1,2-tetrakis(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diimine 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到N,N-Dibutylbut-1-enylamine
  参考文献：
  名称：

  通过分子间氢原子转移机制的钌催化脱氢

  摘要：

  烷烃直接脱氢是获得有价值的烯烃产品的最有效方法之一。尽管已经设计了几种催化剂来促进这种转变，但不幸的是它们在精细化学合成中的应用有限。在这里，我们报告了一种使用钌催化剂催化烷烃分子间脱氢的概念新颖的策略。氧化还原活性配体和空间位阻芳基自由基中间体的组合释放了这种新策略。重要的是，已经进行了机理研究，为进一步开发这种新型催化脱氢系统提供了概念框架。

  DOI：

  10.1002/anie.202015837

文献信息

• THE PHOTOREACTION OF AMINES OR ENAMINES WITH METAL COMPLEXES OF β-DIKETONES
  作者：Tadashi Sato、Kazuhiro Watanabe

  DOI：10.1246/cl.1983.1499

  日期：1983.10.5

  The irradiation of amines or enamines with metal complexes of β-diketones in acetonitrile induced a coupling reaction to produce dihydrofuran derivatives.

  胺或烯胺与乙腈中β-二酮的金属络合物的辐照诱导偶联反应产生二氢呋喃衍生物。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-BUTYRALDEHYD<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING N-BUTYRALDEHYDE<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE N-BUTYRALDEHYDE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005042457A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Verfahren zur Herstellung von n-Butyraldehyd aus 1,3-Butadien mit den Schritten a) Bereitstellen eines Gemischs A enthaltend ein 2-Butenylamin der allgemeinen Formel (II) und ein 3-Butenylamin der allgemeinen Formel (III), b) Zugabe eines Amins (IV) und eines Alkalimetalls zu dem Gemisch A und in situ-Erzeugung eines Alkalimetallamids der allgemeinen Formel (V), oder Zugabe eines Alkalimetallamids Va zu dem Gemisch A, und Isomerisierung von 2-Butenylamin (II) und von 3-Butenylamin (III) zu 1-Butenylamin der allgemeinen Formel (I), wobei das Alkalimetallamid (V) bzw. Va als Isomerisierungskatalysator wirkt, und wobei ein Gemisch B enthaltend 1-Butenylamin 1, 2-Butenylamin (II) und 3-Butenylamin (III) erhalten wird, c) Zugabe von Butadien und Hydroaminierung des Butadiens mit dem Amin IV zu 2-Butenylamin (II) und 3-Butenylamin (III), wobei das Alkalimetallamid (V) bzw. Va als Hydroaminierungskatalysator wirkt, und wobei ein Gemisch C enthaltend 1-Butenylamin 1, 2-Butenylamin (II) und 3-Butenylamin (III) erhalten wird, d) Zugabe von Wasser zu dem Gemisch C, wobei aus 1 -Butenylamin Butyraldehyd und das Amin (IV) freigesetzt werden und ein Hydrolysat D enthaltend 2- Butenylamin (II), 3-Butenylamin (III), Amin (IV) und Butyraldehyd erhalten wird, e) Gewinnung von Butyraldehyd, Amin (IV), 2-Butenylamin (II) und 3-Butenylamin (III) aus dem Hydrolysat D, f) Rückführung von 2-Butenylamin (II),3-Butenylamin (III) und Amin (IV) in Schritt a).

  制备n-丁醛的方法，包括以下步骤：a) 准备一个混合物A，其中包含通式（II）的2-丁烯基胺和通式（III）的3-丁烯基胺，b) 向混合物A中添加胺（IV）和碱金属，并原位生成通式（V）的碱金属酰胺，或向混合物A中添加碱金属酰胺Va，并使2-丁烯基胺（II）和3-丁烯基胺（III）异构化为通式（I）的1-丁烯基胺，其中碱金属酰胺（V）或Va作为异构化催化剂，得到含有1-丁烯基胺1、2-丁烯基胺（II）和3-丁烯基胺（III）的混合物B，c) 向混合物B中添加丁二烯和胺IV进行氢胺化，得到2-丁烯基胺（II）和3-丁烯基胺（III）的混合物C，其中碱金属酰胺（V）或Va作为氢胺化催化剂，d) 向混合物C中添加水，从1-丁烯基胺中释放出丁醛和胺（IV），得到含有2-丁烯基胺（II）、3-丁烯基胺（III）、胺（IV）和丁醛的水解物D，e) 从水解物D中获得丁醛、胺（IV）、2-丁烯基胺（II）和3-丁烯基胺（III），f) 将2-丁烯基胺（II）、3-丁烯基胺（III）和胺（IV）回收到步骤a)中。
• Preparation of n-butylamines
  申请人：——

  公开号：US20020169319A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Process for the preparation of n-butylamines where n-butenylamines are firstly prepared by reacting 1,3-butadiene in the form of a 1,3-butadiene-containing mixture obtained during the cracking of petroleum fractions or during the dehydrogenation of LPG or LNG or from GTL technology with a primary amine and/or a secondary amine under hydroaminating conditions, and the resulting butenylamine(s) are then reacted in a second process stage under hydrogenating and transalkylating conditions.

  制备正丁胺的过程，首先通过在石油分馏或液化石油气（LPG）或液化天然气（LNG）脱氢或GTL技术过程中获得的含有1,3-丁二烯的混合物中，使用一种主要胺和/或二级胺在水合胺条件下反应制备n-丁烯基胺，然后在第二个过程阶段在加氢和转移烷基化条件下反应所得的丁烯基胺。
• Verfahren zur Herstellung von n-Butenylaminen und n-Butylaminen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1238964A1

  公开（公告）日：2002-09-11

  Verfahren zur Herstellung von n-Butylaminen, indem man zunächst n-Butenylamine durch Umsetzung von 1,3-Butadien in Form eines 1,3-Butadien-haltigen Gemischs, das man bei der Spaltung von Erdölfraktionen oder bei der Dehydrierung von LPG oder LNG oder aus der GTL-Technologie erhält, mit einem primären Amin und/oder einem sekundären Amin unter hydroaminierenden Bedingungen herstellt und das oder die erhaltene/n Butenylamin/e anschließend in einer zweiten Verfahrensstufe unter hydrierenden und umalkylierenden Bedingungen umsetzt.

  制备正丁胺的工艺，首先通过使石油馏分裂解过程中或液化石油气或液化天然气脱氢过程中或从 GTL 技术中获得的含 1,3 丁二烯混合物形式的 1,3 丁二烯在加氢氨基化条件下与伯胺和/或仲胺反应制备正丁胺，然后使在第二工艺阶段获得的丁烯胺在加氢和再烷基化条件下反应。
• Verfahren zur Herstellung von n-Butenylaminen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1498408A1

  公开（公告）日：2005-01-19

  Verfahren zur Herstellung von n-Butenylaminen, wobei man 1,3-Butadien in Form eines 1,3-Butadien-haltigen Gemischs, das man bei der Spaltung von Erdölfraktionen oder bei der Dehydrierung von LPG oder LNG oder aus der GTL-Technologie erhält, mit einem primären Amin und/oder einem sekundären Amin unter hydroaminierenden Bedingungen umsetzt, wobei man die Hydroaminierung in Gegenwart eines Alkalimetalls als Katalysator oder die Hydroaminierung in Gegenwart eines Metallmonoalkylamids oder Metalldialkylamids oder eines dem eingesetzten Amin entsprechenden Metallamids als Katalysator durchführt, und anschließend das oder die erhaltene/n Hydroaminierungsprodukt/e in einer zweiten Verfahrensstufe unter umalkylierenden Bedingungen umsetzt.

  一种制备正丁烯胺的工艺，其中在石油馏分裂解或液化石油气或液化天然气脱氢过程中或从 GTL 技术中获得的 1，3-丁二烯以含 1，3-丁二烯混合物的形式在加氢氨基化条件下与伯胺和/或仲胺反应、其中，氢化反应是在碱金属作为催化剂的情况下进行的，或者是在金属单烷基酰胺或金属二烷基酰胺或与用作催化剂的胺相对应的金属酰胺的情况下进行的，然后在第二个工艺阶段，在再烷基化条件下对获得的氢化产物进行反应。