4-[6-[[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]pyridin-3-yl]but-3-yn-2-ol | 1443429-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[6-[[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]pyridin-3-yl]but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 4-[6-[[2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]pyridin-3-yl]but-3-yn-2-ol
• CAS: 1443429-49-9
• 化学式: C₁₈H₁₃F₄NO₂
• 分子量: 351.3
• InChiKey: VULLAZRRMXQCRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氮唑 、 4-[6-[[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]pyridin-3-yl]but-3-yn-2-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到4-(6-(2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxy-3-(1H-tetrazol-1-yl)propyl)pyridin-3-yl)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2013090210A1
• 作为产物：
  描述：

  2-（5-溴吡啶-2-基）-2,2-二氟乙酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 4-[6-[[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]pyridin-3-yl]but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2013090210A1

文献信息

• Metalloenzyme inhibitor compounds
  申请人：NQP 1598, LTD.

  公开号：US10370354B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由此类金属酶介导的疾病、失调或症状的方法。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc.

  公开号：EP2788343B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• US9309273B2
  申请人：——

  公开号：US9309273B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• US9938255B2
  申请人：——

  公开号：US9938255B2

  公开（公告）日：2018-04-10