ethyl 2-morpholino-2-phenylacetate | 22083-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-morpholino-2-phenylacetate
• 英文别名: α-Morpholino-phenylessigsaeureethylester；ethyl 2-morpholin-4-yl-2-phenylacetate
• CAS: 22083-23-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: OIUQKKNLLSEGIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-110 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-morpholino-2-phenylacetate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以63.7%的产率得到吗啉-4-苯乙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE ESTERS OF 1-AZAHETEROCYCLYLACETIC ACID AS ANTIMUSCARINIC AGENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF

  摘要：

  式(I)化合物： 其中A、R1、R2、X、m和n如说明书中所定义，是选择性的M3受体拮抗剂，可用于治疗，包括但不限于，呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。

  公开号：

  US20130172302A1
• 作为产物：
  描述：

  2-重氮基-2-苯基乙酸乙酯 在 cobalt(II) bromide hexahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-morpholino-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  使用溴化钴（II）溴化α-重氮苯乙酸酯衍生物

  摘要：

  描述了一种使用溴化钴（II）溴化α-重氮苯基乙酸酯衍生物的方法。这种溴化反应的特点是反应时间短，底物范围广，操作简便，无酸条件和克可缩放性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000009

文献信息

• [EN] QUINUCLIDINE ESTERS OF 1-AZAHETEROCYCLYLACETIC ACID AS ANTIMUSCARINIC AGENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] ESTERS DE QUINUCLIDINE ET D'ACIDE 1-AZAHÉTÉROCYCLYLACÉTIQUE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMUSCARINIQUES, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS MÉDICINALES CORRESPONDANTES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013098145A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein A, R1, R2, X, m and n are as defined in the specification, as selective M3 receptor antagonists, process for their preparation, composition comprising them and the therapeutic use thereof. Said compounds may be used in the treatment of, inter alia, a respiratory disease such as asthma and COPD.

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中A、R1、R2、X、m和n如说明书中所定义，作为选择性M3受体拮抗剂，其制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。这些化合物可用于治疗，特别是呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
• Synthesis and characterization of bisoxazolines- and pybox-copper(<scp>ii</scp>) complexes and their application in the coupling of α-carbonyls with functionalized amines
  作者：Wei-Guo Jia、Dan-Dan Li、Yuan-Chen Dai、Hui Zhang、Li-Qin Yan、En-Hong Sheng、Yun Wei、Xiao-Long Mu、Kuo-Wei Huang

  DOI：10.1039/c4ob01027b

  日期：——

  [(Dm-Pybox)CuBr₂] is efficient in catalyzing α-amination of ketones and esters, which tolerates functionality on the carbonyl and amine reaction components.

  [Dm-Pybox)CuBr₂] 在催化酮和酯的α-氨基化反应中表现高效，对羰基和胺反应组分上的官能团具有较好的耐受性。
• 一种溴化铜试剂及其制备方法、α-胺基苯丙酮 及其衍生物的合成方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN103848854B

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明公开一种溴化铜试剂及其制备方法、α-胺基苯丙酮及其衍生物的合成方法。本发明以工业廉价的溴化铜与2,6-双[4-(1,1-二甲基)-2-恶唑啉-2-基]吡啶反应即可高产率直接得到高纯度的溴化铜试剂；而且，该溴化铜试剂与含有多种重要官能团的苯丙酮都具有良好的反应活性。这一特性使得α-胺基苯丙酮及其衍生物在温和条件下就能高产率的得到，避免使用传统昂贵的偶氮化合物原料，能很大程度地降低成本以及操作要求，具有很好的工业应用前景。
• Betrachtungen zur Herstellung von Methadon-nitril und Isomethadon-nitril sowie verwandten Verbindungen
  作者：B. Unterhalt、B. Coesfeld

  DOI：10.3797/scipharm.aut-00-21

  日期：——

  The 2-chloro-1-dialkylamino-propanes 4a-d are reacted with diphenylacetonitrile under phase transfer conditions to give a mixture of the nitriles 1a-d and 2a-d. Both chloro-dialkylamino-1-phenyl-ethanes 7a-d and 8a-d lead to 4-dialkylamino-2,2,3-triphenyl-butyronitriles 6a-d.

  使2-氯-1-二烷基氨基丙烷4a-d在相转移条件下与二苯基乙腈反应，得到腈1a-d和2a-d的混合物。氯-二烷基氨基-1-苯基乙烷7a-d和8a-d均导致4-二烷基氨基-2,2,3-三苯基-丁腈6a-d。
• Kondensierte Triazinon-Derivate
  作者：Hans Möhrle、Hans-Jörg Hemmerling

  DOI：10.1002/ardp.19773100710

  日期：——

  ierung von α‐tert. Aminocarbonsäurehydraziden liefert nur bei dem Pyrrolidin‐Derivat das erwartete 3‐Oxo‐4‐phenyl‐3,4,7,8‐tetrahydro‐2H,6H‐pyrrolo[2,1‐‐c]‐1,2,4‐triazin, wogegen die Piperidin‐ und Hexamethyleniminabkömmlinge, vermutlich unter Spaltung der Dehydrierungsprodukte und Rekombination der Fragmente, Derivate vom Typ des 1,2,4‐Triazin‐5‐ons ergeben, deren Strukturen durch Synthese bestätigt

  α-叔的汞 (II) AeDTA 脱氢。氨基羧酸酰肼仅产生预期的 3-氧代-4-苯基-3,4,7,8-四氢-2H，6H-吡咯并[2,1--c]-1,2,4-三嗪吡咯烷衍生物，而哌啶和六亚甲基亚胺衍生物，大概是脱氢产物的裂解和片段的重组，得到 1,2,4-triazin-5-one 型的衍生物，其结构通过合成得到证实。