phenyl (pyridin-3-ylmethyl)carbamate | 54528-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (pyridin-3-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: phenyl N-(pyridin-3-ylmethyl)carbamate
• CAS: 54528-33-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD20042651
• 分子量: 228.25
• InChiKey: RHEUMYIZUCTDOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (pyridin-3-ylmethyl)carbamate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到N-(3-吡啶甲基)脲
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVES COMPRISING A QUATERNERY AMMONIUM GROUP FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIAZABICYCLOOCTANE COMPRENANT UN GROUPE D'AMMONIUM QUATERNAIRE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开了化合物（I）的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2018203194A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到phenyl (pyridin-3-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVES COMPRISING A QUATERNERY AMMONIUM GROUP FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIAZABICYCLOOCTANE COMPRENANT UN GROUPE D'AMMONIUM QUATERNAIRE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开了化合物（I）的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2018203194A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2018132372A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• 3-Pyridylmethyl aryl urea rodenticides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US03931203A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Novel 1-(3-pyridylmethyl)-3-(4'-substituted-phenyl or -naphthyl)-ureas and their acid addition salts. The 4'-substituent may be --NO.sub.2, --CN, --CF.sub.3, --C(O)R.sub.1, --SCN, SR.sub.2, --SO.sub.2 C.sub.6 H.sub.5 or --SO.sub.2 NR.sub.3 R.sub.4. These compounds are biologically active, and many are active rodenticides.

  小说1-(3-吡啶甲基)-3-(4'-取代苯基或-萘基)-脲及其酸盐。4'-取代基可以是--NO.sub.2, --CN, --CF.sub.3, --C(O)R.sub.1, --SCN, SR.sub.2, --SO.sub.2 C.sub.6 H.sub.5或--SO.sub.2 NR.sub.3 R.sub.4。这些化合物具有生物活性，其中许多是活性杀鼠剂。
• 3-Pyridylmethyl aryl urea rodenticides compositions
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04075345A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  Rodenticidal compositions containing as the active ingredient novel 1-(3-pyridylmethyl)-3-(4'-substituted-phenyl or -naphthyl)ureas and their acid addition salts. The 4'-substituent may be nitro, cyano, trifluoromethyl, butyryl, thiocyano, alkylthio, phenylsulfonyl or diethylsulfonamide.

  灭鼠剂组合物含有作为活性成分的新型1-(3-吡啶基甲基)-3-(4'-取代苯基或萘基)脲及其酸加盐。4'-取代基可以是硝基、氰基、三氟甲基、丁酰基、硫氰基、烷基硫、苯基磺酰基或二乙基磺酰胺。
• [EN] 4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDROISOXAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NAMPT
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014111871A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides substituted 4,5-dihydroisoxazole derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly NAMPT inhibitors and in which R1 R2, Y, X, "Het" and "p" have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted 4,5-dihydroisoxazole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers or N-oxide thereof.

  本发明提供了式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地是NAMPT抑制剂，其中R1、R2、Y、X、“Het”和“p”的含义如规范中所述，并且它们的药学上可接受的盐，在哺乳动物中治疗和预防由尼古酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)水平升高引起的疾病或紊乱。本发明还提供了化合物的制备以及包含式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物中至少一个或其药学上可接受的盐或立体异构体或N-氧化物的制药配方。
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20090099205A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。