butyl-(1-ethynylcyclohexyl)amine | 950681-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: butyl-(1-ethynylcyclohexyl)amine
• 英文别名: N-butyl-1-ethynylcyclohexan-1-amine
• CAS: 950681-01-3
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• 分子量: 179.305
• InChiKey: KSMWYSRFKVMMHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38 °C
• 沸点：
  241.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 butyl-(1-ethynylcyclohexyl)amine 、 一氧化碳 在 potassium iodide 、 palladium(II) iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以56%的产率得到(Z)-1-butyl-4-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethylidene)-3-oxa-1-azaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  离子液体中的自动串联催化：钯在EmimEtSO 3中钯催化的炔丙基胺的氧化羰基化反应合成2-恶唑烷酮。

  摘要：

  提出了使用离子液体（1-乙基-3-甲基咪唑鎓硫酸乙酯，EmimEtSO 3）作为溶剂对2-恶唑烷酮衍生物进行便利的羰基化方法。它基于两个催化循环的顺序串联，两个催化循环均由相同的金属物种催化（自动串联催化）：第一个循环对应于炔丙基胺的三键的氧化单氨基羰基化，生成相应的2-酰胺中间体。而第二种涉及后者的环羰基化反应，生成2-（2-氧代恶唑烷丁-5-亚烷基）-乙酰胺。使用由PdI 2和过量的KI组成的简单催化体系进行反应

  DOI：

  10.3390/molecules21070897
• 作为产物：
  描述：

  炔环己醇 在 magnesium(II) perchlorate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 butyl-(1-ethynylcyclohexyl)amine
  参考文献：
  名称：

  An Unprecedented Pd-Catalyzed, Water-Promoted Sequential Oxidative Aminocarbonylation−Cyclocarbonylation Process Leading to 2-Oxazolidinones

  摘要：

  An unprecedented, PdI2-catalyzed, sequential oxidative aminocarbonylation-cyclocarbonylation process, leading to 2-oxazolidinone derivatives 3 in good to excellent yields starting from readily available alpha,alpha-disubstituted 2-ynylamines 1 and secondary amines 2, is reported. In the case of an alpha-monosubstituted substrate, the initially formed 2-oxazolidinone derivative underwent shift of the double bond to give a 3H-oxazol-2-one derivative in excellent isolated yield.

  DOI：

  10.1021/ol071332c