3-morpholinopropionylmorpholine | 3773-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-morpholinopropionylmorpholine
• 英文别名: 1,3-dimorpholinopropan-1-one；1,3-Dimorpholin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 3773-84-0
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: WCYICCTXIBWAFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-morpholinopropionylmorpholine 在 4-甲氧基苯酚 作用下， 以8.46 g的产率得到4-丙烯酰吗啉
  参考文献：
  名称：

  一种丙烯酰吗啉的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种丙烯酰吗啉的制备方法，具体涉及一种裂解法制备丙烯酰吗啉的方法，采用双十八胺为原料，与丙烯酸酯反应，制备条件温和，提纯工艺简单；产品易提纯，不易发生聚合现象；在产品提纯过程中有效避免了裂解产生挥发性胺，与产品再进行反应产生中间体杂质；提高了裂解效率和产品收率；裂解产生的胺不易挥发，易回收套用，节约成本。

  公开号：

  CN107973759B
• 作为产物：
  描述：

  N-(丙二烯氧基)吗啉 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-morpholinopropionylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  环状叔炔丙基胺N-氧化物的溶剂依赖性竞争重排

  摘要：

  在质子介质中，环状炔丙基胺 N-氧化物 1 经历依赖于溶剂的竞争性重排，导致烯氨基醛 5、丙烯酰胺 3 和仲胺 4。评估产物的比例，并通过反应动力学解释竞争反应的可能机制研究和从头计算。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300461

文献信息

• 丙烯酰胺类化合物的制备方法
  申请人：深圳有为技术控股集团有限公司

  公开号：CN107417644B

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明涉及精细化学品材料领域，特别涉及一类丙烯酰胺型化合物的温和高效且经济性制备新工艺技术，其工艺特征是β‑胺取代的丙酰胺型前体在合适的亲电试剂作用下原位发生胺消除反应以制备目标产物。
• β−置換プロピオン酸アミド及びＮ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法
  申请人：ＫＪケミカルズ株式会社

  公开号：JP2017186303A

  公开（公告）日：2017-10-12

  【課題】（メタ）アクリル酸エステルを出発物質とする、高収率で高純度のβ−アルコキシプロピオン酸アミド、β−アミノプロピオン酸アミド及びＮ−置換（メタ）アクリルアミドを工業的に製造する方法。【解決手段】（メタ）アクリル酸エステルとアルコ−ル又アミンのマイケル付加反応の生成物の式（１）で表すβ−置換プロピオン酸エステルを用いて、触媒として金属錯体の存在下、アミンとアミド化反応を行い、式（３）で表すβ−置換プロピオン酸アミドを取得。更に、β−置換プロピオン酸アミドの熱分解反応を触媒とし金属錯体の存在下で行い、アルコ−ル或いはアミンを脱離させ、目的化合物式（７）で表されるＮ−置換（メタ）アクリルアミドを取得する方法。Ａ−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ１）Ｈ−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ２・・・（１）、Ａ−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ１）Ｈ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）Ｒ４・・・（３）、ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）Ｒ４・・・（７）【選択図】なし

  将文本翻译成中文： 这是关于以（元）丙烯酸酯为起始物质，工业上高产率高纯度制备β-醇基丙酸酰胺、β-氨基丙酸酰胺和N-取代（元）丙烯酰胺的方法。通过使用（元）丙烯酸酯和醇或胺的Michael加成反应生成物的β-取代丙酸酯，以金属络合物作为催化剂，进行胺与酰胺化反应，获得β-取代丙酸酰胺，其化学式为（3）。此外，通过在金属络合物存在下，利用β-取代丙酸酰胺的热分解反应，使醇或胺脱离，从而获得N-取代（元）丙烯酰胺，其化学式为（7）。其中化学式（1）为A-CH2-C(R1)H-C(=O)-OR2，化学式（3）为A-CH2-C(R1)H-C(=O)-N(R3)R4，化学式（7）为CH2=C(R1)-C(=O)-N(R3)R4。【选择图】无
• 单或多官能度丙烯酰胺型化合物的制备方法
  申请人：深圳有为技术控股集团有限公司

  公开号：CN108164477B

  公开（公告）日：2023-05-16

  本发明涉及新材料精细化学品领域，特别涉及一类单或多官能度丙烯酰胺型化合物的温和高效且经济性制备新工艺技术，该类物质是重要的含烯不饱和型化合物，在辐射聚合固化材料或医疗应用材料等领域有日益广泛的用途。
• Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法
  申请人：ＫＪケミカルズ株式会社

  公开号：JP2015101552A

  公开（公告）日：2015-06-04

  【課題】（メタ）アクリル酸を出発物質とする、温和な反応条件においても短時間、効率よく、水しか副生しない、高純度のＮ−置換（メタ）アクリルアミドの工業的な製造方法の提供。【解決手段】（メタ）アクリル酸とアミン化合物とを反応させ、アミノプロピオン酸誘導体を合成した後、触媒としてシリカを主成分とする無機物を添加し、前記同様なアミン化合物とアミド化を行ってアミノプロピオン酸アミド誘導体を得、続いて熱分解反応によりアミンを脱離させることによって、目的化合物Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドを取得するＮ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法。【選択図】なし

  将丙烯酸作为起始物质，在温和的反应条件下，高效地、短时间内制备高纯度的N-取代（甲基）丙烯酰胺，且只生成水作为副产物的工业生产方法。通过使丙烯酸与胺化合物反应，合成氨基丙酸衍生物，然后添加以硅为主要成分的无机物作为催化剂，进行类似的胺化合物和酰胺化反应以得到氨基丙酸酰胺衍生物，随后通过热解反应使胺脱离，从而获得目标化合物N-取代（甲基）丙烯酰胺的制备方法。【选择图】无
• [ADPQ][CH3COO]: efficient and recyclable catalyst for aza-Michael addition of α, β-unsaturated compounds and amines under solvent-free conditions
  作者：Xiaochong Gao、Ruichang Gao

  DOI：10.1007/s11164-015-1950-4

  日期：2015.11

  The recyclable ionic liquid [ADPQ][CH3COO] has been used as catalyst for aza-Michael addition of amines to α, β-unsaturated compounds to produce β-amino compounds. The reactions were complete in a few hours with high yields. The ionic liquid can be recycled and reused six times without noticeable decrease of catalytic activity.

  可循环使用的离子液体[ADPQ] [CH 3 COO]已用作将胺氮杂-迈克尔加成到α，β-不饱和化合物中以生产β-氨基化合物的催化剂。反应在数小时内以高收率完成。离子液体可以循环使用六次而不会明显降低催化活性。