1-(3-bromophenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid | 889102-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-bromophenyl)benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 889102-43-6
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂O₂
• mdl: MFCD12684011
• 分子量: 317.142
• InChiKey: XXOCIRPHIVPKIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.1±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-Bromophenyl)benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110374

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯 在 镍 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(3-bromophenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110374

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-substituted benzimidazolyl c-Kit inhibitors and combinatorial benzimidazole library
  申请人：Crew Philip Andrew

  公开号：US20060116402A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof, are useful in the treatment of tumors. Combinatorial libraries composed of compounds represented by Formula (I) or benzimidazole compounds represented by Formula (II): are useful in providing compounds to assay for such therapeutically useful compounds.

  式(I)表示的化合物：或其药学上可接受的盐或N-氧化物，在肿瘤治疗中具有用途。由式(I)表示的化合物或式(II)表示的苯并咪唑化合物组成的组合库：在提供用于筛选此类治疗上有用的化合物的化合物方面具有用途。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATING THE GABAA RECEPTOR COMPLEX
  申请人：Larsen Janus S.

  公开号：US20090036476A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders which are responsive to modulation of the GABA A receptor complex, and in particular for combating anxiety and related diseases.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物进行治疗的方法。本发明的化合物对于治疗对GABAA受体复合物调节敏感的中枢神经系统疾病和障碍，尤其是对抗焦虑和相关疾病非常有用。
• Benzimidazole derivatives and their use for modulating the GABAa receptor complex
  申请人：NeuroSearch AS

  公开号：EP2319837A1

  公开（公告）日：2011-05-11

  This invention relates to novel benzimidazole derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders which are responsive to modulation of the GABAA receptor complex, and in particular for combating anxiety and related diseases.

  本发明涉及式（I）的新型苯并咪唑衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及用其治疗的方法。 本发明的化合物可用于治疗对 GABAA 受体复合物的调节有反应的中枢神经系统疾病和失调，特别是用于防治焦虑症和相关疾病。
• N-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLYL C-KIT INHIBITORS AND COMBINATORIAL BENZIMIDAZOLE LIBRARY
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1831206A2

  公开（公告）日：2007-09-12
• US7419995B2
  申请人：——

  公开号：US7419995B2

  公开（公告）日：2008-09-02