(1-methoxy-ethyl)-carbamic acid methyl ester | 13592-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1-methoxy-ethyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: (1-Methoxy-aethyl)-carbamidsaeure-methylester；N-(1-methoxyethyl)-O-methylcarbamate；Carbamic acid, (1-methoxyethyl)-, methyl ester；methyl N-(1-methoxyethyl)carbamate
• CAS: 13592-48-8
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• 分子量: 133.147
• InChiKey: HCPGVUWTQZPNIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methoxy-ethyl)-carbamic acid methyl ester 生成 N-乙烯基氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for production of N-vinyl compound

  摘要：

  本发明提供了一种生产N-乙烯基化合物的方法，包括将N-（-烷氧基烷基）化合物经气相分子内醇消除反应，直接一步转化为N-乙烯基化合物，其中使用含有磷和碱金属和/或碱土金属的固体氧化物作为催化剂。该方法不需要使用任何溶剂或任何辅助原料，因此可以简单安全地生产N-乙烯基化合物，而不会产生任何与辅助原料相关的废弃物。

  公开号：

  US05700946A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基氨基甲酸甲酯 在 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到(1-methoxy-ethyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANODIC OXIDATION OF N-CARBOMETHOXYPYRROLIDINE: 2-METHOXY-N-CARBOMETHOXYPYRROLIDINE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.063.0206

文献信息

• Diastereoselectivity in the addition of enolate anions to N-methoxycarbonylimines generated in situ from α-methoxy carbamates
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Fumio Sanda、Satoru Ohi、Ken Yoshioka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)72728-6

  日期：1989.1

  The diastereoselectivity of the addition of enolate anions of ketones or esters to N-Methoxycarbonylimines generated in situ from α-Methoxy carbamates was studied.

  研究了向α-甲氧基氨基甲酸酯原位生成的N-甲氧基羰基亚胺中添加酮或酯的烯醇酸根阴离子的非对映选择性。
• ONE STEP SYNTHESIS OF α-AMINOALKYLFURANS AND ITS APPLICATION TO A FACILE SYNTHESIS OF PYRIDOXINE (VITAMIN B₆)
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Kenji Tsubata、Jiro Takata

  DOI：10.1246/cl.1981.1121

  日期：1981.8.5

  One step synthesis of α-aminoalkylfurans was achieved by the reaction of α-methoxyurethanes or α-methoxyamides with furan. This method was applied to an efficient synthesis of pyridoxine.

  通过α-甲氧基氨基甲酸酯或α-甲氧基酰胺与呋喃的反应一步合成了α-氨基烷基呋喃。该方法应用于吡哆醇的高效合成。
• Reaction of N-acyl-α-methoxyamines with organozinc reagents. A convenient method for the synthesis of homoallylamines and β-amino esters
  作者：Naoki Kise、Hiroki Yamazaki、Toshirou Mabuchi、Tatsuya Shono

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76758-x

  日期：1994.3

  The reaction of N-acyl-alpha-methoxyamines with allyl-, propargyl-, and benzylzinc bromides and Reformatsky reagents proceeds in THF at room temperature. Homoallyl- and homopropargylamines and beta-amino esters are synthesized in good yields.
• Stereoselective synthesis of (±)-conhydrine, (±)-ephedrine, and (±)-N-methylephedrine
  作者：Tatsuya Shono、auYoshihiro Matsumura、Takenobu Kanazawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85960-2

  日期：1983.1
• Crystal morphology of sucrose influenced by rotation axes parallel to growth planes
  作者：Buguo Wang、C. Silber、H. Follner

  DOI：10.1007/bf02898889

  日期：2000.8

  Three different types of growth forms of sucrose (P2(1)) were found by calculating with the Fourier transform method of crystal morphology. The observed central distances of the (100) and (001) faces are smaller than those calculated. It will be shown that the two-fold screw axis, which runs parallel to these faces, influences the rate of growth. The effectiveness of these symmetry elements is relative to the rotation angle around the face normal.