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2-(isopropylthio)-styrene | 1011534-95-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(isopropylthio)-styrene
英文别名
1-(isopropylsulfanyl)-2-vinylbenzene;2-isopropylthio-1-vinylbenzene;1-ethenyl-2-propan-2-ylsulfanylbenzene
2-(isopropylthio)-styrene化学式
CAS
1011534-95-4
化学式
C11H14S
mdl
——
分子量
178.298
InChiKey
SGSZXIXKYVZHJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    254.5±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)2-(isopropylthio)-styrenecopper(l) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene)dichloro(o-(isothiopropoxy)phenylmethylene)ruthenium
    参考文献:
    名称:
    SULFUR CHELATED RUTHENIUM COMPOUNDS USEFUL AS OLEFIN METATHESIS CATALYSTS
    摘要:
    以下是由下列公式表示的硫螯合钌化合物:其中M表示与苯甲亚碳结合的钌金属;R代表C1-C7烷基或可选择取代的芳基;X1和X2分别独立表示卤素;Y1和Y2分别表示未取代或烷基取代的苯基;Z独立表示氢、电子吸引或电子给予取代基,其中m为1至4的整数,以及相关的过程和组合物。
    公开号:
    US20140155511A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟苯甲醛potassium tert-butylatepotassium carbonate 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.17h, 生成 2-(isopropylthio)-styrene
    参考文献:
    名称:
    SULFUR CHELATED RUTHENIUM COMPOUNDS USEFUL AS OLEFIN METATHESIS CATALYSTS
    摘要:
    以下是由下列公式表示的硫螯合钌化合物:其中M表示与苯甲亚碳结合的钌金属;R代表C1-C7烷基或可选择取代的芳基;X1和X2分别独立表示卤素;Y1和Y2分别表示未取代或烷基取代的苯基;Z独立表示氢、电子吸引或电子给予取代基,其中m为1至4的整数,以及相关的过程和组合物。
    公开号:
    US20140155511A1
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文献信息

  • Latent sulfur chelated ruthenium catalysts: Steric acceleration effects on olefin metathesis
    作者:Tamar Kost、Mark Sigalov、Israel Goldberg、Amos Ben-Asuly、N. Gabriel Lemcoff
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2008.03.028
    日期:2008.6
    A series of sulfur chelated dormant ruthenium olefin metathesis catalysts is presented. The catalysts prepared were shown to possess the uncommon cis-dichloro arrangement and were mostly inactive at room temperature. By systematically modifying the size of the substituent groups at the chelating sulfur atom, catalyst activity at different temperatures was significantly affected; more bulky substituents
    提出了一系列硫螯合的休眠钌烯烃复分解催化剂。所制备的催化剂显示具有不常见的顺式-二氯排列,并且在室温下大部分是惰性的。通过系统地改变螯合硫原子上取代基的大小,显着影响了不同温度下的催化剂活性。更大的取代基在较低温度下增强了活性。还表明该催化剂在溶液中稳定,即使暴露于空气两周后仍保持其催化活性。
  • Sulfur chelated ruthenium compounds useful as olefin metathesis catalysts
    申请人:Lemcoff Gabriel N.
    公开号:US20090156766A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    Sulfur chelated ruthenium compounds and methods and compositions involving the same. A method may relate to subjecting an olefin to a metathesis reaction in the presence of a sulfur chelated ruthenium compound. A composition may relate to an olefin starting material dissolved in an organic solvent together with a sulfur chelated ruthenium compound.
    硫螯合钌化合物及涉及其的方法和组合物。一种方法可能涉及在存在硫螯合钌化合物的情况下使烯烃经历交换反应。一种组合物可能涉及将烯烃起始物溶解在有机溶剂中,与硫螯合钌化合物一起。
  • Mechanistic Studies of Hoveyda-Grubbs Metathesis Catalysts Bearing S-, Br-, I-, and N-coordinating Naphthalene Ligands
    作者:Krzysztof Grudzień、Karolina Żukowska、Maura Malińska、Krzysztof Woźniak、Michał Barbasiewicz
    DOI:10.1002/chem.201303826
    日期:2014.3.3
    the Hoveyda–Grubbs complex bearing S‐, Br‐, I‐, and N‐coordinating naphthalene ligands were synthesized and characterized with NMR and X‐ray studies. Depending on the arrangement of the coordinating sites on the naphthalene core, the isomeric catalysts differ in activity in model metathesis reactions. In particular, complexes with the RuCH bond adjacent to the second aromatic ring of the ligand suffer
    合成了带有S,Br,I和N配位萘配体的Hoveyda-Grubbs络合物的衍生物,并通过NMR和X射线研究对其进行了表征。根据对萘核心协调点的安排,同分异构催化剂活性模型复分解反应是不同的。特别地,相邻的所述第二芳环配体复合物与RuCH键从经历了它们的制备方法和起始困难受到影响。行为最有可能从周围的双键和排斥intraligand相互作用,其导致亚苄基的质子的异常化学位移位阻导出与观察到1 1 H NMR。此外,EXSY研究表明,卤素螯合的钌配合物表现出平衡,其中主要顺-Cl 2结构伴随有少量的异构体形式。通常,次要形式,在80℃下,用催化剂的观察到的活性的趋势相关成分测量内容,虽然一些例外复杂化机械图片。我们假设家庭卤素螯合复分解催化剂的启动机制开始与顺-Cl 2 ⇌反式-Cl 2异构化,虽然进一步的措施可能成为限速选择系统。
  • CATALYSTS FOR EFFICIENT Z-SELECTIVE METATHESIS
    申请人:Trustees of Boston College
    公开号:US20140371454A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.
    本申请提供了化合物和用于交换反应的方法,其中所提供的化合物在某些实施方式中促进高效和高度Z-选择性的交换反应。在某些实施方式中,所提供的化合物和方法特别适用于生产烯丙醇。在某些实施方式中,所提供的化合物具有式I的结构。在某些实施方式中,所提供的化合物包含钌,并且与钌通过硫原子结合的配体。
  • SULPHUR-CONTAINING METATHESIS CATALYSTS
    申请人:Kadyrov Renat
    公开号:US20080275247A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    The present invention relates to novel transition metal complexes of the formula (I) to a process for preparing these transition metal complexes and to the use of the transition metal complexes as catalysts in metathesis reactions.
    本发明涉及公式(I)的新型过渡金属配合物,以及制备这些过渡金属配合物的方法和将这些过渡金属配合物用作交换反应催化剂的用途。
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