4,5-diphenyl-3(2H)-pyridazinone | 591769-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-diphenyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 4,5-diphenylpyridazin-3(2H)-one；4,5-diphenyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 591769-88-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: FHDAQQSVIKNISU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diphenyl-3(2H)-pyridazinone 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-(2-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-4,5-diphenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和研究新型的二苯基取代的哒嗪酮衍生物作为胆碱酯酶和Aβ聚集抑制剂。

  摘要：

  背景：关于平均预期寿命的增长，在过去的几十年中，与年龄有关的痴呆症最常见的形式是阿尔茨海默病（AD），这已成为对65岁以上人口的主要威胁。大多数的AD疗法集中在胆碱能和淀粉样蛋白假说。 目的：本研究设计，合成和研究了三系列的二苯基-2-（2-（4-取代的哌嗪-1-基）乙基）哒嗪-3（2H）-一衍生物抑制两种胆碱酯酶的能力。和淀粉样β聚集。 方法：采用改良的Ellman方法测定合成化合物对AChE（来自电鳗）和BChE（来自马血清）的抑制活性。进行了报道的基于硫黄素T的荧光测定，以研究所选化合物对Aβ1-42聚集的影响。在3T3细胞系中监测化合物（4g，11g和18g）的细胞毒性作用，以通过使用MTT分析了解化合物的治疗潜力。从RCSB蛋白质数据库中检索AChE（1EVE）和BChE（1P0I）酶的晶体结构，并使用分子操作环境（MOE）软件对配体进行分子对接。 结果：在测试的化合物中，5,6

  DOI：

  10.2174/1573406414666180524073241
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-4,5-diphenyl-2H-pyridazin-3-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,5-diphenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines. Part 35:Traceless Solid PhaseSynthesis of 4,5- and 5,6-Diaryl-3(2H)-pyridazinones

  摘要：

  利用二氢吡喃功能化树脂开发了一种无痕固相合成 3(2H)-哒嗪酮的新方法。该方法通过铃木交叉偶联反应和促进逆烯碎片的裂解条件，制备出了多种二芳基哒嗪酮。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39882

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 5,6-DIPHENYL-3(2H)-PYRIDAZINONES FOR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] 5,6-DIPHÉNYL-3 (2H)-PYRIDAZINONES SUBSTITUÉES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES COMME FONGICIDES
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2021163519A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Disclosed are compounds of Formula (1) including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein W, R1, R2, R3, R4, R5 m, n and p are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (1) and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开了包括所有几何和立体异构体、N-氧化物和盐的化合物的结构式（1），其中W、R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p的定义如公开内容所述。还公开了含有结构式（1）化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• Herbicidal and plant growth regulant diphenylpyridazinones
  申请人：DIAMOND SHAMROCK CORPORATION

  公开号：EP0046069A1

  公开（公告）日：1982-02-17

  Novel compounds of the general formula as well as novel compositions thereof and methods of using same are described. These compounds have been found to be valuable for controlling. modifying and inhibiting the growth of plants.

  本文描述了通式的新型化合物及其新型组合物和使用方法，发现这些化合物在控制、改变和抑制植物生长方面具有重要价值。
• Heterocyclic carboxylic acids and esters
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0442448A2

  公开（公告）日：1991-08-21

  Heterocyclic acids and esters useful as inhibitors of mammalian blood platelet aggregation characterized by Formula I, II and VIII are disclosed. Formula I compounds are those wherein n is 6-9, R is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and HET1 is heterocyclic radical selected from the group consisting of 3,4-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl, 1,6-dihydro-6-oxo-3,4-diphenyl-1-pyridazinyl, 2,3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-2-yl, 1-oxo-4,5-diphenyl-2H-pyrimidin-1-yl, 2,5-dioxo-3,4-diphenylimidazolidin-1-yl, 5-(diphenylmethyl)-2H-tetrazol-2-yl, 4,5-diphenyl-2-thiazoyl, 4,5-diphenyl-1 H-imidazol-2-yl, and 1,5-diphenyl-1 H-pyrazol-3-yl. Formula II compounds are those wherein R1 is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and the radical -OCH2CO2R is attached in the 3 or 4 ring position; and HET2 is a heterocyclic radical selected from the group consisting of 4,5-diphenyl-2-thiazoyl, 4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-y1,3,4-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl, 4,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl, 1-5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl, 1,6-dihydro-6-oxo-3,4-diphenyl-1-pyridazinyl, 2,3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenylmethyl-1,2,3-triazin-2-yl, and 5-(diphenylmethyl)-2H-tetrazol-2-yl. Formula VIII compounds are those wherein R1 is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and the radical -OCH2C02R is attached in the 3 or 4 ring position.

  本发明公开了可用作哺乳动物血小板聚集抑制剂的杂环酸和酯，其特征为式 I、II 和 VIII。 式 I 化合物为其中 n 为 6-9，R 为氢、低级烷基或碱金属离子，HET1 为杂环基，选自由 3，4-二苯基-1H-吡咯-1-基、1，6-二氢-6-氧代-3，4-二苯基-1-哒嗪基、2、3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-2-yl, 1-oxo-4,5-diphenyl-2H-pyrimidin-1-yl, 2,5-dioxo-3,4-diphenylimidazolidin-1-yl,5-(二苯基甲基)-2H-四唑-2-基、4,5-二苯基-2-噻唑基、4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基和 1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基。 式 II 化合物是指其中 R1 为氢、低级烷基或碱金属离子，且自由基 -OCH2CO2R 连接在 3 环或 4 环位置上的化合物；和 HET2 是杂环基，选自由以下组成的组 4,5-二苯基-2-噻唑基、4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基1、3,4-二苯基-1H-吡唑-1-基、4,5-二苯基-1H-吡唑-1-基1-5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl, 1,6-dihydro-6-oxo-3,4-diphenyl-1-pyridazinyl, 2,3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenylmethyl-1,2,3-triazin-2-yl, and 5-(diphenylmethyl)-2H-tetrazol-2-yl. 式 VIII 化合物是指其中 R1 为氢、低级烷基或碱金属离子，且自由基 -OCH2C02R 连接在 3 环或 4 环位置上的化合物。
• Pyridazines. Part 34: Retro-ene-assisted palladium-catalyzed synthesis of 4,5-disubstituted-3(2H)-pyridazinones
  作者：Eddy Sotelo、Alberto Coelho、Enrique Raviña

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01029-3

  日期：2003.6

  The efficient one-pot bis-functionalization of the 4,5-positions of the 3-pyridazinone ring has been performed using Suzuki. Sonogashira and Stille cross-coupling reactions assisted by a retro-ene fragmentation. This route allows access in a shorter synthetic sequence to several pharmacologically useful 3(2H)-pyridazinones. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED 5,6-DIPHENYL-3(2H)-PYRIDAZINONES FOR USE AS FUNGICIDES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：EP4103554A1

  公开（公告）日：2022-12-21