2-(isopropylthio)benzaldehyde | 53606-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(isopropylthio)benzaldehyde
• 英文别名: 2-propan-2-ylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 53606-32-9
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: UGPQFYISFDNTAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(isopropylthio)benzaldehyde 在 溴 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到2-isopropylsulphinylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  SULPHUR-CONTAINING METATHESIS CATALYSTS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新型过渡金属配合物，以及制备这些过渡金属配合物的方法和将这些过渡金属配合物用作交换反应催化剂的用途。

  公开号：

  US20080275247A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-propylthio)benzyl alcohol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 2-(isopropylthio)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Schaefer, Ted; Penner, Glenn H.; Davie, Kerry J., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 777 - 781

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Substituted and 4-substituted aryl nitrone compounds
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050182060A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides aryl nitrones, compositions comprising the same and methods of their use for the treatment or prevention of oxidative, ischemic, ischemia/reperfusion-related and chemokine mediated conditions.

  本发明提供芳基亚硝基酮，包括其在内的组合物以及它们用于治疗或预防氧化性、缺血性、缺血/再灌注相关和趋化因子介导的疾病的方法。
• [EN] HYDROGENATION OF ESTERS OR CARBONYL GROUPS WITH TETRADENTATE AMINO/IMINO-THIOETHER BASED RUTHENIUM COMPLEXES<br/>[FR] HYDROGÉNATION DE GROUPES ESTERS OU CARBONYLES AVEC DES COMPLEXES DU RUTHÉNIUM À BASE D'AMINO/IMINO-THIOÉTHER TÉTRADENTATE
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2012084810A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of specific ruthenium catalysts, or pre-catalysts, in hydrogenation processes for the reduction of ketones and/or aldehydes into the corresponding alcohol respectively. Said catalysts are ruthenium complexes comprising a tetradentate ligand (L4) coordinating the ruthenium with: - two nitrogen atoms, each in the form of a primary or secondary amine (i.e. a NH2 or NH group) or N-alkyl imine functional groups (i.e. a C=N group), and - two sulfur atoms, each in the form of thioether functional groups.

  本发明涉及催化加氢领域，更具体地涉及在氢化过程中使用特定的钌催化剂或前驱体，用于将酮和/或醛还原为相应的醇。所述催化剂是包含四齿配体（L4）的钌络合物，该配体与钌配位，其中：- 两个氮原子，每个以主要或次要胺（即NH2或NH基团）或N-烷基亚胺官能团（即C=N基团）的形式存在，以及- 两个硫原子，每个以硫醚官能团的形式存在。
• Asymmetric Hydrogenation of Ketones with H₂and Ruthenium Catalysts Containing Chiral Tetradentate S₂N₂Ligands
  作者：Ruth Patchett、Iris Magpantay、Lionel Saudan、Christoph Schotes、Antonio Mezzetti、Francesco Santoro

  DOI：10.1002/anie.201304844

  日期：2013.9.23

  Getting more for less: In the presence of H2 and a base, air‐ and moisture‐tolerant RuII complexes catalyze the hydrogenation of ketones and aldehydes with excellent activity and chemoselectivity, and with enantioselectivity of up to 95 % under mild conditions. The ratio of substrate to catalyst can be lowered to 106:1. The reactions tolerate scale‐up and can be carried out with almost no solvent. A base‐free

  事半功倍：在H 2和碱的存在下，耐空气和潮气的Ru II络合物以优异的活性和化学选择性，在温和条件下的对映选择性高达95％，催化酮和醛的氢化反应。底物与催化剂的比例可以降低至10 6：1。该反应可按比例放大，几乎可以在没有溶剂的情况下进行。无碱方法可用于对碱敏感的底物。
• HYDROGENATION OF ESTERS OR CARBONYL GROUPS WITH TETRADENTATE AMINO/IMINO-THIOETHER BASED RUTHENIUM COMPLEXES
  申请人：Saudan Sylvia Joyeuse Adélaïde Ada

  公开号：US20130274487A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of specific ruthenium catalysts, or pre-catalysts, in hydrogenation processes for the reduction of ketones and/or aldehydes into the corresponding alcohol respectively. Said catalysts are ruthenium complexes comprising a tetradentate ligand (L4) coordinating the ruthenium with: two nitrogen atoms, each in the form of a primary or secondary amine (i.e. a NH 2 or NH group) or N-alkyl imine functional groups (i.e. a C═N group), and two sulfur atoms, each in the form of thioether functional groups.

  本发明涉及催化加氢领域，更具体地涉及在氢化过程中使用特定的钌催化剂或前驱体，用于将酮和/或醛还原为相应的醇。所述催化剂是包括一个四齿配体（L4）与钌配位的钌络合物，其中：两个氮原子，每个以一种主要或次要胺（即NH2或NH基团）或N-烷基亚胺功能基团（即C═N基团）的形式存在，以及两个硫原子，每个以硫醚功能基团的形式存在。
• Synthesis, characterization, and X-ray structural analysis of some half-sandwich ruthenium(II) arene complexes with new N,S-donor Schiff base ligands
  作者：Dominic P. Halbach、Christopher G. Hamaker

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.04.017

  日期：2006.7

  of cationic, half-sandwich ruthenium complexes with the general formula [(η6-arene)RuCl(R1S-C6H4-2-CHNR2)]+ (arene = p-cymene or hexamethylbenzene; R1 = CH2Ph, iPr, or Et; R2 = aryl) have been prepared from the reaction of [(η6-arene)RuCl2]2 with various N,S-donor Schiff base ligands derived from 2-(alkylthio)benzaldehyde and several primary amines. All of the ruthenium complexes were characterized

  一系列阳离子，半夹心钌络合物与通式[（η 6 -arene）的RuCl（R 1 S-Ç 6 ħ 4 -2- CHNR 2）] +（芳烃=  p -cymene或六甲基苯; R 1  = CH 2 PH，我PR，或Et; R 2  =芳基）已从[（η反应制备6 -arene）的RuCl 2 ] 2与2-（烷硫基衍生的各种N，S供体的席夫碱配体）苯甲醛和几种伯胺。所有钌配合物的特征在于IR，11 H NMR，电化学和UV / Vis光谱学。所述p -cymene络合物经历不可逆的氧化反应而六甲络合物经受准可逆氧化。配体1a和配合物4a，4l和5e的分子结构通过X射线晶体学测定。