1-aminopyrazin-1-ium iodide | 53975-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-aminopyrazin-1-ium iodide
• 英文别名: pyrazin-1-ium-1-amine;iodide
• CAS: 53975-16-9
• 化学式: C₄H₆N₃*I
• 分子量: 223.016
• InChiKey: BNBDLTXCFTYSTD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.91
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 1-aminopyrazin-1-ium iodide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.36%的产率得到ethyl 2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2020191261A1
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪 在 potassium amino sulfate 、 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.25h， 以47%的产率得到1-aminopyrazin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2020191261A1

文献信息

• Pyrazolopyrazine compound pharmaceutical use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040152706A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A pyrazolopyrazine compound of the following formula (I). 1 wherein R 1 is hydrogen or a suitable substituent; and R 2 is hydrogen or halogen, or a salt thereof. The pyrazolopyrazine compound (I) and salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like.

  以下是化学式为(I)的吡唑吡嗪化合物，其中R1为氢或适当的取代基；R2为氢或卤素，或其盐。本发明的吡唑吡嗪化合物(I)及其盐是腺苷受体拮抗剂，用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴随的痴呆症等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（如中风等）、心力衰竭等。
• Pyrazolopyrazine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US07030121B2

  公开（公告）日：2006-04-18

  A pyrazolopyrazine compound of the following formula (I). wherein R1 is hydrogen or a suitable substituent; and R2 is hydrogen or halogen, or a salt thereof. The pyrazolopyrazine compound (I) and salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like.

  以下是公式（I）的吡唑吡嗪化合物： 其中，R1是氢或适当的取代基；R2是氢或卤素，或其盐。本发明的吡唑吡嗪化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLIQUES UTILISABLES DANS LA LUTTE CONTRE LES INVERTÉBRÉS NUISIBLES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010034738A3

  公开（公告）日：2010-10-07
• [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：E SCAPE BIO INC

  公开号：WO2020191261A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention is directed to indazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。