2-(4-chlorophenyl)pyrazine | 108030-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)pyrazine
• CAS: 108030-79-1
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂
• 分子量: 190.632
• InChiKey: PKOJEWPOJBLORB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)pyrazine 在 palladium diacetate 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到2-(4-chloro-2-fluorophenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Pd（OAc）2催化的区域选择性芳香族CH键氟化。

  摘要：

  开发了一种新颖的Pd（OAc）2-NFSI-TFA系统，用于由各种芳基-N-杂环定向基团（例如喹喔啉，吡唑，苯并[d]恶唑和吡嗪衍生物）指导的高选择性邻一氟化。基于ESI-MS / MS研究，提出了Pd（II / IV）催化循环。

  DOI：

  10.1039/c3cc42220h
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)(氧代)乙醛水合物(1:1) 在 氢氧化钾 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以51%的产率得到2-(4-chlorophenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Phenylpyrazine derivatives and thrombolytic agent

  摘要：

  以下是通用公式为##STR1##的新型苯基吡嗪衍生物（其中R.sup.1是氢原子，卤素原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基或羟基；R.sup.2是卤素原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基或羟基）与已知的溶栓药物Ticlopidine相比具有高度的溶栓活性。此外，它们的毒性非常低。因此，这些衍生物作为溶栓剂非常有用。

  公开号：

  US04755514A1

文献信息

• Electrochemical oxidation synergizing with Brønsted-acid catalysis leads to [4 + 2] annulation for the synthesis of pyrazines
  作者：Kun Liu、Chunlan Song、Jiarong Wu、Yuqi Deng、Shan Tang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c8gc03786h

  日期：——

  Electrochemical oxidative [4 + 2] annulation for the synthesis of pyrazines.

  电化学氧化[4 + 2]环化合成吡嗪。
• Synthesis of Chiral Piperazines via Hydrogenation of Pyrazines Activated by Alkyl Halides
  作者：Wen-Xue Huang、Lian-Jin Liu、Bo Wu、Guang-Shou Feng、Baomin Wang、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01190

  日期：2016.7.1

  A facile method has been developed for the synthesis of chiral piperazines through Ir-catalyzed hydrogenation of pyrazines activated by alkyl halides, giving a wide range of chiral piperazines including 3-substituted as well as 2,3- and 3,5-disubstituted ones with up to 96% ee. The high enantioselectivity, easy scalability, and concise drug synthesis demonstrate the practical utility.

  已经开发了一种简便的方法，用于通过烷基卤化物活化的吡嗪的Ir催化加氢合成手性哌嗪，从而得到了广泛的手性哌嗪，包括3-取代的2,3和3,5-二取代的ee高达96％。高对映选择性，易扩展性和简洁的药物合成证明了其实用性。
• Inherent vs Apparent Chemoselectivity in the Kumada–Corriu Cross-Coupling Reaction
  作者：XiYe Hua、Jeanne Masson-Makdissi、Ryan J. Sullivan、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02631

  日期：2016.10.21

  The Kumada–Corriu reaction is a powerful tool for C–C bond formation, but is seldom utilized due to perceived chemoselectivity issues. Herein, we demonstrate that high-yielding couplings can occur in the presence of many electrophilic and heterocyclic functional groups. Our strategy is mechanically based, matching oxidative addition rates with the rate of syringe pump addition of the Grignard reagent

  Kumada-Corriu反应是形成C-C键的有力工具，但由于存在化学选择性问题，因此很少使用。在本文中，我们证明了在许多亲电和杂环官能团的存在下可以发生高产率的偶联。我们的策略是基于机械的，使氧化添加速率与格氏试剂的注射泵添加速率相匹配。连续输注ESI-MS研究发现了该策略有效的机械原因。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR ANALYSIS AND SYNTHESIS OF SACCHARIDE COMPOUNDS
  申请人：ACADEMIA SINICA

  公开号：US20150168415A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided is an isotope-labelled compound having a general formula IIa′, S-Y′-BIM, wherein S is a sugar moiety, Y′ is an isotope-containing sensor moiety and BIM is a benzimidazole. The compound may be used as an agent for saccharide analysis by magnetic resonance spectroscopy (NMR). A new glycan sequencing method and a glycoprotein synthesis method by using these compounds are also provided.

  提供的是具有一般公式IIa′，S-Y′-BIM的同位素标记化合物，其中S是糖基团，Y′是含同位素的传感器基团，BIM是苯并咪唑。该化合物可用作磁共振波谱（NMR）中的糖分析试剂。还提供了一种利用这些化合物的新糖基序列方法和糖蛋白合成方法。
• NaH-mediated direct C–H arylation in the presence of 1,10-phenanthroline
  作者：Kanako Nozawa-Kumada、Yuki Iwakawa、So Onuma、Masanori Shigeno、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1039/d0cc00730g

  日期：——

  Transition-metal-free coupling of haloarenes with unactivated arenes has been developed in the presence of NaH and 1,10-phenanthroline. Various haloarenes bearing methyl, methoxy, halogen (fluoride, chloride, and bromide), cyano, trifluoromethyl, ester, and amide groups can be cross-coupled with unactivated arenes, or heteroarenes in this reaction.

  在NaH和1,10-菲咯啉的存在下，卤代芳烃与未活化的芳烃的无过渡金属偶联已得到发展。在该反应中，带有甲基，甲氧基，卤素（氟化物，氯和溴化物），氰基，三氟甲基，酯和酰胺基的各种卤代芳烃可以与未活化的芳烃或杂芳烃交联。