(E/Z)-N'-(2-cyano-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-formimidamide | 385785-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E/Z)-N'-(2-cyano-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-formimidamide
• 英文别名: (E/Z)-N'-(2-cyano-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylformimidamide；N'-(2-cyano-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylimidoformamide；N'-(2-cyano-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 385785-16-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: AWCGIWCSMJEAGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-N'-(2-cyano-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-formimidamide 、 1-溴-2-氯乙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到N’-(2-cyano-5-(2-chloroethoxy)-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylformamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有硫原子并且可选地含有一个或多个氮原子的5-成员杂芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004058752A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-(5-benzyloxy-2-cyano-4-methoxy-phenyl)-N,N-dimethylformamidine 、 2,2,2-三氟乙酸盐 在 甲苯 、 乙醚 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.25h， 以to yield N′-(2-cyano-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylimidoformamide (112 g, 95% yield) as a light brown trifluoroacetate salt的产率得到(E/Z)-N'-(2-cyano-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-formimidamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazoline derivatives as inhibitors of aurora kinases

  摘要：

  该发明提供了化学式（I）的喹唑啉衍生物：在制备用于抑制极化丝激酶的药物时，以及新的喹唑啉衍生物，它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US20050070561A1

文献信息

• SULPHOXIMINE-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS IMMUNO-MODULATORS, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：NGUYEN Duy

  公开号：US20090186911A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to sulphoximine-substituted quinazoline derivatives of the formula (I), processes for their preparation and their use as a medicament for the treatment of various diseases.

  本发明涉及公式（I）的磺氧胺取代的喹唑啉衍生物，其制备方法以及作为治疗各种疾病的药物的用途。
• Sulphone-substituted quinazoline derivatives as immuno-modulators, their preparation and use as medicaments
  申请人：Buchmann Bernd

  公开号：US20110166168A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to sulphone-substituted quinazoline derivatives of the formula (I), processes for their preparation and their use as a medicament for the treatment of various diseases.

  本发明涉及公式（I）的磺酰亚基取代的喹唑啉衍生物，其制备方法以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
• PHOSPHONOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Heron Nicola Murdoch

  公开号：US20100069412A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Quinazoline derivatives of formula (I): wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  公式（I）的喹唑啉衍生物： 其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步的氮原子的5-成员杂环芳基；包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在治疗中的用途。
• Substituted Quinazoline Derivatives as Inhibitors of Aurora Kinases
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090215770A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides quinazoline derivatives of formula (I): in the preparation of a medicament for use in the inhibition of Aurora kinase and also novel quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的喹唑啉衍生物： 在制备用于抑制极化子激酶的药物时，以及新型喹唑啉衍生物，它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058752A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a sulphur atom and optionally containing one or more nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有硫原子并且可选地含有一个或多个氮原子的5-成员杂芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。