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9-bromo-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4
H
-pyrido[1,2-
a
]pyrimidine-3-carboxylic acid amide
9-bromo-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4
H
-pyrido[1,2-
a
]pyrimidine-3-carboxylic acid amide | 38326-46-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-bromo-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4
H
-pyrido[1,2-
a
]pyrimidine-3-carboxylic acid amide
英文别名
9-bromo-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido(1,2-a)pyrimidine-3-carboxamide;9-bromo-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide
CAS
38326-46-4
化学式
C
10
H
12
BrN
3
O
2
mdl
——
分子量
286.128
InChiKey
KBTLLNXWCJIHDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
445.5±55.0 °C(predicted)
密度:
1.84±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
75.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-甲基-4-氧代-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,6-a]嘧啶-3-甲酰胺
6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxamide
33484-45-6
C
10
H
13
N
3
O
2
207.232
反应信息
作为反应物:
描述:
9-bromo-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4
H
-pyrido[1,2-
a
]pyrimidine-3-carboxylic acid amide
在
一水合肼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成 9-hydrazono-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido(1,2-a)pyrimidine-3-carboxamide
参考文献:
名称:
Nitrogen bridgehead compounds having anti-allergic effect
摘要:
抗过敏和特别是抗哮喘化合物的化学式为:##STR1## 其中9-苯基肼酮-6-甲基-4-氧代-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并(1,2-a)嘧啶-3-羧酸是一个特别重要的例子。
公开号:
US04234586A1
作为产物:
描述:
6-甲基-4-氧代-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,6-a]嘧啶-3-甲酰胺
、
溴
、
溶剂黄146
、
sodium acetate
生成
9-bromo-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4
H
-pyrido[1,2-
a
]pyrimidine-3-carboxylic acid amide
参考文献:
名称:
BITTER, ISTVAN;TOTH, GABOR;HERMECZ, ISTVAN;MESZAROS, ZOLTAN, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 4, 869-873
摘要:
DOI:
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文献信息
Nitrogen bridgehead compounds. Part 60. Unusual amination with sodium azide.
作者:
István Bitter、Gábor Tóth、Áron Szöllősy、István Hermecz、Zoltán Mészáros
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)89206-0
日期:
1985.1
9-Bromo-6,7,8,9-tetrahydro-4-pyrido [1,2-]pyrimidin-4-ones react with sodium
azide
to afford 9-amino-6,7-dihydroanalogues. A mechanism involving a tricyclic tetrazine intermediate formed by
neighbouring-group
participation
is suggested.
9-
溴
-6,7,8,9-四氢-4-
吡啶
[1,2- ]
嘧啶
-4-酮与
叠氮
化
钠
反应,得到9-
氨
基-6,7-二氢类似物。建议了一种机制,该机制涉及由邻近基团参与形成的
三环
四嗪中间体。
Bitter, Istvan; Toth, Gabor; Pete, Bela, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2289 - 2292
作者:
Bitter, Istvan、Toth, Gabor、Pete, Bela、Almasy, Attila、Hermecz, Istvan、Meszaros, Zoltan
DOI:
——
日期:
——
BITTER, I.;TOTH, G.;SZOELLOSY, A.;HERNECZ, I.;MESZAROS, Z., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 30, 3621-3622
作者:
BITTER, I.、TOTH, G.、SZOELLOSY, A.、HERNECZ, I.、MESZAROS, Z.
DOI:
——
日期:
——
BITTER, I.;TOTH, G.;PETE, B.;ALMASY, A.;HERMECZ, I.;MEEZAROE, Z., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 9, 2289-2292
作者:
BITTER, I.、TOTH, G.、PETE, B.、ALMASY, A.、HERMECZ, I.、MEEZAROE, Z.
DOI:
——
日期:
——
US4234586A
申请人:
——
公开号:
US4234586A
公开(公告)日:
1980-11-18
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