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6-甲基-4-氧代-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,6-a]嘧啶-3-甲酰胺 | 33484-45-6

中文名称
6-甲基-4-氧代-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,6-a]嘧啶-3-甲酰胺
中文别名
6-甲基-4-氧亚基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-3-甲酰胺
英文名称
6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxamide
英文别名
6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid amide;4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide, 6,7,8,9-tetrahydro-6-methyl-4-oxo-;6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide
6-甲基-4-氧代-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,6-a]嘧啶-3-甲酰胺化学式
CAS
33484-45-6
化学式
C10H13N3O2
mdl
——
分子量
207.232
InChiKey
MJEOKLXWKIUJQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:0ae2ebc1e293e8fbb950ac99c2c23229
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-甲基-4-氧代-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,6-a]嘧啶-3-甲酰胺三氯氧磷 作用下, 反应 1.0h, 以46%的产率得到6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-nitrile
    参考文献:
    名称:
    氮桥头化合物。18.新型抗过敏的4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。1。
    摘要:
    合成了一种新型的抗过敏药9-肼基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮,并评估了其对大鼠自发性被动皮肤的抑制作用。过敏反应(PCA)屏幕。已发现几种消旋的6-甲基衍生物在静脉内比色甘氨酸二钠更有效,有些还具有口服活性。讨论了构效关系。在具有6S和6R绝对构型的对映异构体之间的6-甲基系列中观察到高立体特异性,前者更具活性。化合物17,(+)-6(S)-甲基-9-(苯肼基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸[Chinoin-1045; [UCB L140],ED50值为1.0 mumol / kg po,目前正在临床研究中。
    DOI:
    10.1021/jm00352a008
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TOEFUKU, XATSUNORI;TATIBANA, KOITI
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Horvath, Agnes; Hermecz, Istvan; Vasvari-Debreczy, Lelle, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 369 - 378
    作者:Horvath, Agnes、Hermecz, Istvan、Vasvari-Debreczy, Lelle、Simon, Kalman、Pongor-Csakvari, Marianne、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Nitrogen Bridgehead Compounds Part 59. Nucleophilic Substitution Reactions of 9-Bromo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones
    作者:Istv� Bitter、G�or T葉h、Istv� Hermecz、Zolt� M市z�os
    DOI:10.3987/r-1987-04-0869
    日期:——
  • Nitrogen bridgehead compounds. 48. Synthesis and stereochemistry of 4-oxo-1,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamides
    作者:Istvan Hermecz、Marton Kajtar、Kalman Simon、Tibor Breining、Peter R. Surjan、Gabor Toth、Zoltan Meszaros
    DOI:10.1021/jo00216a022
    日期:1985.8
  • HERMECZ, I.;BREINING, T.;MESZAROS, Z.;HORVATH, A.;VASVARI-DEBRECZY, L.;DE+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 10, 1140-1145
    作者:HERMECZ, I.、BREINING, T.、MESZAROS, Z.、HORVATH, A.、VASVARI-DEBRECZY, L.、DE+
    DOI:——
    日期:——
  • HORVATH, A.;HERMECZ, I.;VASVARI-DEBRECZY, L.;SIMON, K.;PNGOR-CSAKVARI, M.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 2, 369-377
    作者:HORVATH, A.、HERMECZ, I.、VASVARI-DEBRECZY, L.、SIMON, K.、PNGOR-CSAKVARI, M.+
    DOI:——
    日期:——
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