phenyl(pyrazin-2-yl)methanol | 98792-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: phenyl(pyrazin-2-yl)methanol
• CAS: 98792-43-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: QBLVEAMZWMWYHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(pyrazin-2-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(α-chlorobenzyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Melloni, Piero; Torre, Arturo Della; Munari, Sergio De, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 3, p. 159 - 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl(pyrazin-2-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到phenyl(pyrazin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Melloni, Piero; Torre, Arturo Della; Munari, Sergio De, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 3, p. 159 - 164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Naphthalene-catalysed Lithiation of Chlorinated Nitrogenated Aromatic Heterocycles and Reaction with Electrophiles
  作者：Inmaculada Gómez、Emma Alonso、Diego J Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00318-5

  日期：2000.6

  Naphthalene catalysed reductive lithiation of various chloroazines (1, 7, 10, 13) in the presence of different electrophiles yields, after hydrolysis, the expected functionalised heterocycles with one (2, 8), two (11, 14a–d) and three nitrogen atoms in the ring (14e,f). This methodology allowed us to trap in situ the lithium imine derived from the reaction of 2-pyridyllithium with benzonitrile, by

  萘催化各种chloroazines的还原性锂化（1，7，10，13以不同的亲电子的产率的情况下），在水解后，预期的官能化杂环与一个（2，8），两个（11，14A - d）和三个氮环（14e，f）中的原子。这种方法使我们能够在烷氧基钛存在下，通过与格氏试剂反应，将2-吡啶基锂与苄腈反应衍生的亚胺锂原位捕获。2,4-二甲氧基嘧啶（14a，c，d）在酸性条件下脱甲基，得到相应的尿嘧啶衍生物16。
• Reductive Arylation of Aliphatic and Aromatic Aldehydes with Cyanoarenes by Electrolysis for the Synthesis of Alcohols
  作者：Xiao Zhang、Chao Yang、Han Gao、Lei Wang、Lin Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00920

  日期：2021.5.7

  An electroreductive arylation reaction of aliphatic and aromatic aldehydes as well as ketones with electro-deficient (hetero)arenes is described. A variety of cyano(hetero)arenes and carbonyl compounds, especially aliphatic aldehydes, have been examined, providing secondary and tertiary alcohols in moderate to good yields. Mechanistic studies, including cyclic voltammetry (CV), electron paramagnetic

  描述了脂族和芳族醛以及酮与电缺陷（杂）芳烃的电还原芳基化反应。已经研究了各种氰基（杂）芳烃和羰基化合物，尤其是脂肪族醛，以中等到良好的收率提供了仲醇和叔醇。包括循环伏安法（CV），电子顺磁共振（EPR）和分裂细胞实验在内的机理研究均支持通过阴极还原再进行自由基-自由基交叉偶联来生成脂肪族酮基和持久性杂芳基阴离子。
• Mild Condition for the Deoxygenation of α-Heteroaryl-Substituted Methanol Derivatives
  作者：Na Meng、Wensheng Yu、Takao Suzuki、Maofen Chen、Zhiqi Qi、Bin Hu、Jianming Bao、John S. Debenham、Robert Mazzola、Joseph L. Duffy

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00067

  日期：2021.4.16

  deoxygenation of substituted methanol derivatives has been identified. This metal-free process was found to proceed well on secondary or tertiary alcohols substituted with one or two heteroaryl groups, and it tolerates acid-sensitive heterocycles. This condition works for methanol derivatives substituted with 2-pyridyl, 4-pyridyl, or other heterocyclic groups, allowing the negative charge formed during

  已经确定了通过PPh 3 / I 2 /咪唑使取代的甲醇衍生物脱氧的温和条件。发现这种无金属的方法在被一个或两个杂芳基取代的仲或叔醇上可以很好地进行，并且可以耐受酸敏感的杂环。此条件适用于被2-吡啶基，4-吡啶基或其他杂环基取代的甲醇衍生物，从而使反应过程中形成的负电荷共振成氮原子。在该条件下，被3-吡啶基或杂环基取代的甲醇衍生物不允许在反应过程中形成的负电荷共振到氮原子上。
• PBr3-mediated unexpected reductive deoxygenation of α-aryl-pyridinemethanols: synthesis of arylmethylpyridines
  作者：Yosuke Nishigaya、Kentaro Umei、Daisuke Watanabe、Yasushi Kohno、Shigeki Seto

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.005

  日期：2016.3

  PBr3-mediated reductive deoxygenation of α-aryl-pyridinemethanols to provide arylmethylpyridines is described, the alcohol substrate scope is explored, free radical trap TEMPO (2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy) is introduced, and the hydrogen source of the methylene product is defined. The unexpected reaction enabled us to prepare previously inaccessible, novel EP1 antagonists.

  描述了PBr 3介导的α-芳基吡啶甲醇的还原性脱氧以提供芳基甲基吡啶，探索了醇底物的范围，引入了自由基捕集剂TEMPO（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基），以及氢定义了亚甲基产物的来源。出乎意料的反应使我们能够制备出以前无法获得的新型EP 1拮抗剂。
• Syntheses in the Nitrogen π-Deficient Heterocycles Series Using a Barbier Type Reaction Under Sonication. Diazines. Part 29
  作者：Anne Leprêtre、Alain Turck、Nelly Plé、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00291-x

  日期：2000.6

  Barbier type reaction with lithium metal has been tested under sonication on pyridines, a cinnoline and on various diazines. This very convenient method allows a very fast and smooth functionalization of these heterocycles.

  已经在吡啶，cinnoline和各种二嗪上超声处理下测试了与锂金属的Barbier型反应。这种非常方便的方法可以使这些杂环非常快速，平稳地官能化。