2-(4-acetamidophenylsulfonamido)-3-phenylpropanoic acid | 40280-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-acetamidophenylsulfonamido)-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: N-(N-acetyl-sulfanilyl)-phenylalanine；N-(N-Acetyl-sulfanilyl)-phenylalanin；N-{[4-(acetylamino)phenyl]sulfonyl}phenylalanine；2-[(4-acetamidophenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 40280-01-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅S
• mdl: MFCD00599185
• 分子量: 362.406
• InChiKey: FBRYNDBSABMBDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-acetamidophenylsulfonamido)-3-phenylpropanoic acid 在 盐酸 作用下， 生成 N-sulfanilyl-phenylalanine , hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ganapathi, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1940, # 11, p. 298,307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-苯丙氨酸 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-acetamidophenylsulfonamido)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新合成磺胺类药物的酶抑制和抗氧化潜力；合成、单晶和分子对接

  摘要：

  这项研究描述了由苯磺酰氯合成四种（1-4）新的基于苯丙氨酸的磺酰胺。在TLC上和完成后监测反应进程；对产品进行了各种分析，表明目标分子的合成。在单晶X射线衍射技术的基础上阐明了磺酰胺1的结构。而其他磺胺类药物则通过 FTIR 光谱进行表征。磺酰胺 ( 1-4 ) 受到密度泛函理论的影响，以优化结构并计算结晶分子 ( 1 )的键角和键长）。DFT 和 SCXRD 结果彼此非常一致。所有化合物都进行了自由基清除和酶抑制研究。化合物1表现出中等的抗氧化活性（38.04%）。针对三种酶检查酶抑制潜力；胰蛋白酶、乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶使用体外模型。该研究表明，2-(4-乙酰氨基苯基磺酰胺)-3-苯基丙酸 ( 1) 被发现在所有合成分子中最活跃。它对 AChE、BChE 和胰蛋白酶的抑制率分别为 54.07%、72.42 和 57.18%。四种磺胺类药物的对接研究也在分子操作环境中完成，其表现出良

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130608

文献信息

• Ganapathi, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1940, # 11, p. 298,307
  作者：Ganapathi

  DOI：——

  日期：——
• Enzyme inhibition and antioxidant potential of new synthesized sulfonamides; synthesis, single crystal and molecular docking
  作者：Muhammad Danish、Muhammad Asam Raza、Hurria Rani、Arusa Akhtar、Muhammad Nadeem Arshad、Abdullah M. Asiri

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130608

  日期：2021.10

  agreement with each other. All compounds were subjected to radical scavenging and enzyme inhibition studies. The compound 1 exhibited moderate antioxidant activity (38.04 %). Enzyme inhibition potential was checked against three enzymes; trypsin, acetylcholine esterase and butyrylcholine esterase using in-vitro models. This study indicated that 2-(4-acetamidophenylsulfonamido)-3-phenylpropanoic acid

  这项研究描述了由苯磺酰氯合成四种（1-4）新的基于苯丙氨酸的磺酰胺。在TLC上和完成后监测反应进程；对产品进行了各种分析，表明目标分子的合成。在单晶X射线衍射技术的基础上阐明了磺酰胺1的结构。而其他磺胺类药物则通过 FTIR 光谱进行表征。磺酰胺 ( 1-4 ) 受到密度泛函理论的影响，以优化结构并计算结晶分子 ( 1 )的键角和键长）。DFT 和 SCXRD 结果彼此非常一致。所有化合物都进行了自由基清除和酶抑制研究。化合物1表现出中等的抗氧化活性（38.04%）。针对三种酶检查酶抑制潜力；胰蛋白酶、乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶使用体外模型。该研究表明，2-(4-乙酰氨基苯基磺酰胺)-3-苯基丙酸 ( 1) 被发现在所有合成分子中最活跃。它对 AChE、BChE 和胰蛋白酶的抑制率分别为 54.07%、72.42 和 57.18%。四种磺胺类药物的对接研究也在分子操作环境中完成，其表现出良