4-fluoro-1-(2-chloro-ethyl)-1H-pyrazole | 1207961-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-fluoro-1-(2-chloro-ethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2-Chloroethyl)-4-fluoro-1H-pyrazole；1-(2-chloroethyl)-4-fluoropyrazole
• CAS: 1207961-54-3
• 化学式: C₅H₆ClFN₂
• mdl: MFCD19236691
• 分子量: 148.567
• InChiKey: KCESVJNWWOXNIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(2,4-dichloro-6-hydroxyphenyl)-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-fluoro-1-(2-chloro-ethyl)-1H-pyrazole 、 4-fluoro-1-(2-bromo-ethyl)-1H-pyrazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以56%的产率得到2-amino-4-{2,4-dichloro-6-[2-(4-fluoro-pyrazol-1-yl)-ethoxy]-phenyl}-5,7-dihydro-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其合成以及作为HSP-90抑制剂的用途。

  公开号：

  US20100041681A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1H-吡唑 、 1-溴-2-氯乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 4-fluoro-1-(2-chloro-ethyl)-1H-pyrazole 、 4-fluoro-1-(2-bromo-ethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其合成以及作为HSP-90抑制剂的用途。

  公开号：

  US20100041681A1

文献信息

• [EN] 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-AMINO PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS PUISSANTS DE L'HSP-90
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010018481A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors in the treatment of proliferative diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们在治疗增生性疾病，如癌症中作为HSP-90抑制剂的用途。
• US8080556B2
  申请人：——

  公开号：US8080556B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS
  申请人：Kung Pei-Pei

  公开号：US20100041681A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其合成以及作为HSP-90抑制剂的用途。