diphenyl (2-hydroxyphenyl)(2-methylphenylamino)methylphosphonate | 1429196-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl (2-hydroxyphenyl)(2-methylphenylamino)methylphosphonate
• 英文别名: 2-[(2-Methylanilino)-[oxido(diphenoxy)phosphaniumyl]methyl]phenol；2-[(2-methylanilino)-[oxido(diphenoxy)phosphaniumyl]methyl]phenol
• CAS: 1429196-20-2
• 化学式: C₂₆H₂₄NO₄P
• 分子量: 445.455
• InChiKey: MELSJTQTPFKIJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 水杨醛 、 邻甲苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以82.2%的产率得到diphenyl (2-hydroxyphenyl)(2-methylphenylamino)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  使用对甲苯磺酸作为 Kabachnik-Fields 反应的催化剂，在水中方便地一锅法合成 α-氨基膦酸酯

  摘要：

  取代水杨醛、芳香胺和亚磷酸三苯酯在水中的三组分 Kabachnik-Fields 反应在对甲苯磺酸的有效催化下以良好的收率得到各种 α-氨基膦酸酯。该催化剂易得且价格低廉，过程绿色温和。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:110–115, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21071

  DOI：

  10.1002/hc.21071

文献信息

• Convenient One-Pot Synthesis of α-Amino Phosphonates in Water Using<i>p</i>-Toluenesulfonic Acid as Catalyst for the Kabachnik-Fields Reaction
  作者：Mingshu Wu、Rendie Liu、Dehui Wan

  DOI：10.1002/hc.21071

  日期：2013.3

  The three-component Kabachnik–Fields reaction of substituted salicylaldehydes, aromatic amine, and triphenyl phosphite in water was effectively catalyzed by p-toluenesulfonic acid to give various α-amino phosphonates in good yields. The catalyst is easily available and inexpensive, and the process is green and mild. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 24:110–115, 2013; View this article

  取代水杨醛、芳香胺和亚磷酸三苯酯在水中的三组分 Kabachnik-Fields 反应在对甲苯磺酸的有效催化下以良好的收率得到各种 α-氨基膦酸酯。该催化剂易得且价格低廉，过程绿色温和。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:110–115, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21071