[4-(1-ethyl-propyl)-phenyl]-isopropyl-amine | 776312-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [4-(1-ethyl-propyl)-phenyl]-isopropyl-amine
• 英文别名: N-isopropyl-4-(1-ethylpropyl)aniline；4-pentan-3-yl-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 776312-30-2
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: GFZBZFGNBAFFQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1-ethyl-propyl)-phenyl]-isopropyl-amine 、 (3'-bromomethyl-biphenyl-3-ylmethoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 potassium carbonate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到[3'-({[4-(1-ethyl-propyl)-phenyl]-isopropyl-amino}-methyl)-biphenyl-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/33455

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(1-ethylpropyl)benzene 、 异丙胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二叔丁基膦)联苯 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到[4-(1-ethyl-propyl)-phenyl]-isopropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/33455

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heteroaromatic pentacyclic compound and medicinal use thereof
  申请人：Ikemoto Tomoyuki

  公开号：US20060122181A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A 5-membered heteroaromatic ring compound represented by the formula [I] wherein V is CH or N; W is S or O; R 1 and R 2 are each H etc.; X is —N(R 4 )—, —O—, —S—, —SO 2 —N(R 5 )—, —CO—N(R 7 )— etc.; L is wherein R 20 , R 21 , R 22 and R 25 are each H etc.; E is aryl or heteroaromatic ring group; R is —COOH etc.; B is aryl etc.; R 3 is H etc.; Y is —C(R 13 )(R 14 )—N(R 12 )—C(R 13 )(R 14 )—O—, —N(R 11 )—, —O— etc.; A is alkylene; and Z is aryl etc., a prodrug thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound [I] has a superior protein tyrosine phosphatase 1B inhibitory activity and is useful as a therapeutic agent for diabetes, diabetic complications, hyperlipidemia, obesity and the like.

  一种由公式[I]表示的五元杂环芳香环化合物，其中V为CH或N；W为S或O；R1和R2分别为H等；X为—N(R4)—，—O—，—S—，—SO2—N(R5)—，—CO—N(R7)—等；L为其中R20，R21，R22和R25分别为H等的基团；E为芳基或杂环芳香基团；R为—COOH等；B为芳基等；R3为H等；Y为—C(R13)(R14)—N(R12)—C(R13)(R14)—O—，—N(R11)—，—O—等；A为烷基；Z为芳基等，其前药和药学上可接受的盐。该化合物[I]具有优越的蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制活性，并可用作治疗糖尿病、糖尿病并发症、高脂血症、肥胖症等的治疗剂。
• HETEROAROMATIC PENTACYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1553091A1

  公开（公告）日：2005-07-13

  A 5-membered heteroaromatic ring compound represented by the formula [I] wherein V is CH or N; W is S or O; R1 and R2 are each H etc.; X is -N(R4)-, -O-, -S-, -SO2-N(R5)-, -CO-N(R7)- etc.; L is wherein R20, R21, R22 and R25 are each H etc.; E is aryl or heteroaromatic ring group; R is -COOH etc.; B is aryl etc.; R3 is H etc.; Y is -C(R13)(R14)-N(R12)-, -C(R13)(R14)-O-, -N(R11)-, -O- etc.; A is alkylene; and Z is aryl etc., a prodrug thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound [I] has a superior protein tyrosine phosphatase 1B inhibitory activity and is useful as a therapeutic agent for diabetes, diabetic complications, hyperlipidemia, obesity and the like.

  由式[I]代表的 5 元杂芳环化合物 其中 V 是 CH 或 N；W 是 S 或 O；R1 和 R2 各自是 H 等；X 是 -N(R4)-、-O-、-S-、-SO2-N(R5)-、-CO-N(R7)- 等；L 是 其中 R20、R21、R22 和 R25 各为 H 等；E 为芳基或杂芳环基团；R 为-COOH 等；B 为芳基等；R3 为 H 等；Y 为-C(R13)(R14)-N(R12)-、-C(R13)(R14)-O-、-N(R11)-、-O- 等；A 为亚烷基；Z 为芳基等、其原药及其药学上可接受的盐。 化合物[I]具有优异的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制活性，可作为糖尿病、糖尿病并发症、高脂血症、肥胖症等的治疗剂。
• EP1553091
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/33932
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] BIPHENYL AND HETEROARYLPHENYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIPHÉNYLE ET HÉTÉROARYLPHÉNYLE
  申请人：INST FOR PHARM DISCOVERY INC

  公开号：WO2008033455A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] Abstract of the Disclosure Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula (I) : wherein A, B, D, L₁ L_2, R_2, R_A, R_B, X, m, n, and p are as defined herein, which are useful in the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance, leptin resistance, or hyperglycemia. Compounds of the invention include inhibitors of Protein tyrosine phosphatases, in particular Protein tyrosine phosphatase-1B (PTP-1B), that are useful in the treatment of diabetes and other PTP mediated diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases and the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés et des sels pharmaceutiquement acceptables de formule (I) dans laquelle A, B, D, L₁ L_2, R_2, R_A, R_B, X, m, n et p sont tels que définis dans le descriptif et qui sont utiles dans le traitement de troubles métaboliques liés à l'insulinorésistance, à la résistance à la leptine ou à l'hyperglycémie. Les composés de l'invention comprennent des inhibiteurs des protéines tyrosines phosphatases, notamment la protéine tyrosine phosphatase-1B (PTB-1B), qui sont utiles dans le traitement du diabète et autres maladies induites par PTP telles que le cancer, les maladies neurodégénératives et analogues. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des méthodes de traitement des états précités au moyen de ces composés.